Gsx2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gsx2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02769

品系全称

C57BL/6JCya-Gsx2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14843-Gsx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gsx2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02769) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GS homeobox 2
基因别称
Gsh-2,Gsh2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133256.2 | Ensembl: ENSMUST00000040477
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~837 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95843Mice homozygous for a targeted null mutation die within 24 hrs after birth, displaying an early misspecification of precursors in the lateral ganglionic eminence that leads to disruptions in striatal and olfactory bulb development.
Gsx2是一种在多个脊椎动物神经发育过程中表达的homeobox基因,编码的转录因子对神经系统的形成和功能至关重要。Gsx2的表达主要限于前脑,包括端脑、间脑和后脑,它在神经元的命运决定和神经发生过程中起着关键作用。Gsx2通过调控基因表达,影响神经干细胞的自我更新、分化和细胞命运,从而在神经系统的发育和维持中发挥重要作用。

在神经发生过程中,Gsx2对于特定神经元亚型的形成至关重要。例如,Gsx2在条纹体和嗅球神经元的形成中起着关键作用。研究发现,在早期神经发生阶段,Gsx2的表达有利于条纹体投射神经元的形成,而在晚期神经发生阶段,Gsx2的表达则有利于嗅球中间神经元的形成。这表明Gsx2在神经发生过程中的作用具有时间特异性,并且对不同的神经元亚型有不同的调控作用[2]。

Gsx2还参与了神经干细胞自我更新和分化的调控。研究发现,Gsx2的表达可以抑制神经干细胞的增殖和自我更新能力,并降低神经干细胞分化为神经元和胶质细胞的能力。这表明Gsx2在神经干细胞的命运决定中发挥着重要的调控作用,维持神经干细胞的静息和未分化状态,并抑制神经发生[1]。

此外,Gsx2还参与了基底神经节的发育。研究发现,Gsx2的突变可以导致基底神经节的发生障碍,表现为纹状体和苍白球的形成不全,以及尾状核的发育不良。这表明Gsx2在基底神经节的发育中发挥着重要的作用,其突变可能导致神经发育障碍[3]。

除了在神经系统中发挥作用外,Gsx2还与其他基因相互作用,共同调控神经发生过程。例如,Gsx2可以与Ascl1相互作用,维持神经祖细胞的身份,并抑制神经发生。这表明Gsx2与其他基因的相互作用在神经发生过程中发挥着重要的调控作用,共同维持神经祖细胞的身份和分化平衡[4]。

综上所述,Gsx2是一种重要的homeobox基因,编码的转录因子在神经系统的形成和功能中发挥着关键作用。Gsx2通过调控基因表达,影响神经干细胞的自我更新、分化和细胞命运,从而在神经系统的发育和维持中发挥重要作用。此外,Gsx2还参与了基底神经节的发育,并与其他基因相互作用,共同调控神经发生过程。深入研究Gsx2的功能和调控机制,有助于我们更好地理解神经系统的发育和疾病发生机制,为神经发育障碍和相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Méndez-Gómez, Héctor R, Vicario-Abejón, Carlos. 2012. The homeobox gene Gsx2 regulates the self-renewal and differentiation of neural stem cells and the cell fate of postnatal progenitors. In PloS one, 7, e29799. doi:10.1371/journal.pone.0029799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22242181/
2. Waclaw, Ronald R, Wang, Bei, Pei, Zhenglei, Ehrman, Lisa A, Campbell, Kenneth. . Distinct temporal requirements for the homeobox gene Gsx2 in specifying striatal and olfactory bulb neuronal fates. In Neuron, 63, 451-65. doi:10.1016/j.neuron.2009.07.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19709628/
3. De Mori, Roberta, Severino, Mariasavina, Mancardi, Maria Margherita, Rossi, Andrea, Valente, Enza Maria. . Agenesis of the putamen and globus pallidus caused by recessive mutations in the homeobox gene GSX2. In Brain : a journal of neurology, 142, 2965-2978. doi:10.1093/brain/awz247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31412107/
4. Roychoudhury, Kaushik, Salomone, Joseph, Qin, Shenyue, Gebelein, Brian, Campbell, Kenneth. 2020. Physical interactions between Gsx2 and Ascl1 balance progenitor expansion versus neurogenesis in the mouse lateral ganglionic eminence. In Development (Cambridge, England), 147, . doi:10.1242/dev.185348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32122989/