Cxcl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cxcl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02763

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14825-Cxcl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02763) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 1
基因别称
Fsp,Gro1,KC,Mgsa,N51,Scyb1,gro
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008176 | Ensembl: ENSMUST00000031327
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108068Targeted mutations in this gene when combine with targeted mutation of Ldlr decreases susceptibility to atherosclerotic lesions.
CXCL1,也称为C-X-C趋化因子配体1,是一种重要的趋化因子,属于趋化因子超家族的一部分。CXCL1在多种生物学过程中发挥作用,包括炎症反应、血管生成和免疫细胞募集。它通过与其受体CXCR2结合,发挥其生物学功能。CXCL1在许多疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症性疾病和心血管疾病。

CXCL1的表达和功能受到多种因素的调节。在炎症反应中,CXCL1的表达水平升高,并参与募集中性粒细胞等免疫细胞。研究表明,CXCL1的表达受到转录因子NF-κB和p53的调节。NF-κB和p53可以通过结合CXCL1基因的启动子区域,激活CXCL1的表达。此外,miRNA和细胞因子如IFN-γ、IL-1β、IL-17、TGF-β和TNF-α等也可以调节CXCL1的表达[1]。

CXCL1在癌症中也发挥重要作用。CXCL1的表达在多种癌症中升高,并参与肿瘤的发生和发展。研究表明,CXCL1可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。CXCL1还可以通过募集免疫细胞,促进肿瘤的免疫逃逸。此外,CXCL1还可以通过激活血管生成信号通路,促进肿瘤血管生成[3]。

CXCL1在炎症性疾病中也发挥重要作用。研究表明,CXCL1的表达在溃疡性结肠炎等炎症性疾病中升高,并参与炎症反应。CXCL1可以募集免疫细胞,促进炎症反应的进展。此外,CXCL1还可以通过激活血管生成信号通路,促进炎症性疾病的进展[2]。

CXCL1在心血管疾病中也发挥重要作用。研究表明,CXCL1的表达在急性心肌梗死等心血管疾病中升高,并参与炎症反应和心肌损伤。CXCL1可以募集免疫细胞,促进炎症反应的进展。此外,CXCL1还可以通过激活血管生成信号通路,促进心肌血管生成[4]。

综上所述,CXCL1是一种重要的趋化因子,在多种疾病中发挥重要作用。CXCL1的表达和功能受到多种因素的调节,包括转录因子、miRNA和细胞因子等。CXCL1的研究有助于深入理解趋化因子的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Korbecki, Jan, Barczak, Katarzyna, Gutowska, Izabela, Chlubek, Dariusz, Baranowska-Bosiacka, Irena. 2022. CXCL1: Gene, Promoter, Regulation of Expression, mRNA Stability, Regulation of Activity in the Intercellular Space. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23020792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054978/
2. Xu, Mengmeng, Kong, Ying, Chen, Nannan, Zeng, Yuanyuan, Chin, Y Eugene. 2022. Identification of Immune-Related Gene Signature and Prediction of CeRNA Network in Active Ulcerative Colitis. In Frontiers in immunology, 13, 855645. doi:10.3389/fimmu.2022.855645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35392084/
3. Li, Zhuang, Huang, Ning, Zhang, Wei, Li, Li. . Biological function of C-X-C Motif Chemokine Ligand 1 gene (CXCL1) in ovarian malignant tumors. In Human & experimental toxicology, 42, 9603271231203392. doi:10.1177/09603271231203392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37787042/
4. Liu, Kai, Chen, Shaoxi, Lu, Ruoyi. . Identification of important genes related to ferroptosis and hypoxia in acute myocardial infarction based on WGCNA. In Bioengineered, 12, 7950-7963. doi:10.1080/21655979.2021.1984004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34565282/