Grik5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Grik5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02753

品系全称

C57BL/6JCya-Grik5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14809-Grik5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grik5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02753) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, ionotropic, kainate 5 (gamma 2)
基因别称
GluK5,GluRgamma2,KA2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008168.2 | Ensembl: ENSMUST00000003468
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~679 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95818Mice homozygous for one allele display abnormal hippocampal synapse function. Mice homozygous for a second allele display decreased thermal nociception, increased startle response and increased susceptibility to pharmacologically induced seizures.
GRIK5,也称为glutamate receptor, ionotropic, kainate 5,是一种编码kainate-preferring glutamate receptor subunit KA2的基因。GRIK5属于离子型谷氨酸受体家族,这类受体在神经系统中发挥重要作用,参与调节神经传递和突触可塑性。GRIK5的表达受到基因内部和外部调控机制的控制,这些机制确保了GRIK5在特定组织和细胞类型中的表达。例如,GRIK5基因的启动子区域富含GC,并且包含多个启动子序列,这些序列可以与转录因子相互作用,调节GRIK5的转录活性。此外,GRIK5基因的第一个内含子中存在一个负调控元件,该元件可以抑制GRIK5的转录,从而影响其在神经细胞中的表达水平[1,5]。

GRIK5的表达与多种疾病的发生和发展有关。例如,GRIK5的表达水平与眼病和血管疾病的发生有关。在一项研究中,通过分析电子健康记录和生物库数据,发现GRIK5的表达水平与多种眼病的发生相关。此外,GRIK5的基因突变与药物难治性癫痫的发生有关,这表明GRIK5在神经系统中发挥重要作用,并可能成为治疗癫痫的潜在靶点[4]。另外,GRIK5的表达水平与非阻塞性无精子症的发生有关,这表明GRIK5在生殖系统中也发挥重要作用[3]。此外,GRIK5的表达水平与结直肠癌的发生和发展有关,这表明GRIK5可能成为治疗结直肠癌的潜在靶点[2]。最后,GRIK5的表达水平与慢性阻塞性肺病的发生有关,这表明GRIK5在呼吸系统中也发挥重要作用[6]。

综上所述,GRIK5是一种编码kainate-preferring glutamate receptor subunit KA2的基因,其表达受到基因内部和外部调控机制的控制。GRIK5的表达与多种疾病的发生和发展有关,包括眼病、血管疾病、药物难治性癫痫、非阻塞性无精子症、结直肠癌和慢性阻塞性肺病。因此,GRIK5可能成为治疗这些疾病的潜在靶点,并为深入理解这些疾病的发病机制提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, F, Gallo, V. . Gene structure of the rat kainate receptor subunit KA2 and characterization of an intronic negative regulatory region. In The Journal of biological chemistry, 272, 8618-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9079693/
2. Zhang, Linjie, Deng, Yizhang, Yang, Jingbang, Deng, Wuguo, Li, Liren. 2023. Neurotransmitter receptor-related gene signature as potential prognostic and therapeutic biomarkers in colorectal cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1202193. doi:10.3389/fcell.2023.1202193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38099288/
3. Hashemi Karoii, Danial, Azizi, Hossein, Skutella, Thomas. 2023. Altered G-Protein Transduction Protein Gene Expression in the Testis of Infertile Patients with Nonobstructive Azoospermia. In DNA and cell biology, 42, 617-637. doi:10.1089/dna.2023.0189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610843/
4. Phabphal, Kanitpong, Kaewborisutsakul, Anukoon, Leetanaporn, Kittinun, Navakanitworakul, Raphatphorn, Sangkhathat, Surasak. 2025. Gene mutations linked to drug-resistant epilepsy in astrocytoma. In Frontiers in neurology, 16, 1523468. doi:10.3389/fneur.2025.1523468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40103938/
5. Chew, L J, Yuan, X, Scherer, S E, Hayes, W P, Gallo, V. 2001. Characterization of the rat GRIK5 kainate receptor subunit gene promoter and its intragenic regions involved in neural cell specificity. In The Journal of biological chemistry, 276, 42162-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11533047/
6. Korytina, G F, Akhmadishina, L Z, Kochetova, O V, Zagidullin, Sh Z, Victorova, T V. . [Polymorphic Variants of Glutamate Receptor (GRIK5, GRIN2B) and Serotonin Receptor (HTR2A) Genes Are Associated with Chronic Obstructive Pulmonary Disease]. In Molekuliarnaia biologiia, 51, 603-614. doi:10.7868/S0026898417040127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28900078/