Cdca3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdca3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02743

品系全称

C57BL/6JCya-Cdca3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14793-Cdca3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdca3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02743) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cell division cycle associated 3
基因别称
2410005A12Rik,C8,Grcc8,Tome-1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013538.5 | Ensembl: ENSMUST00000024270
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~627 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CDCA3,即细胞分裂周期相关蛋白3,是一种在细胞周期调控中发挥重要作用的蛋白质。它在细胞周期的各个阶段中均有表达,特别是在G2/M期转换时,CDCA3的表达水平显著上升。CDCA3通过促进纺锤体形成和染色体分离,确保细胞分裂的顺利进行。此外,CDCA3还参与DNA复制和核分裂等生物过程,是细胞分裂周期中的关键调节因子。在正常生理过程中,CDCA3的表达和活性受到严格的调控,以维持细胞生长和分化的平衡。

近年来,随着生物信息学技术的发展,CDCA3在多种癌症中的异常表达和功能逐渐被揭示。研究表明,CDCA3在卵巢癌、肝细胞癌、胶质瘤、肾细胞癌、膀胱癌、肺癌、前列腺癌和结直肠癌等多种癌症中高表达,并与患者的预后不良相关。CDCA3的异常表达可能通过多种机制促进肿瘤的发生和发展,包括促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、增强细胞迁移和侵袭能力,以及影响肿瘤微环境中的免疫细胞浸润等。

在卵巢癌中,CDCA3的过表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭和化疗耐药性增加相关。CDCA3敲低可以抑制卵巢癌细胞的生长和迁移,并增强其对顺铂的敏感性。体内实验进一步证实,CDCA3敲低可以抑制肿瘤的生长[1]。

在肝细胞癌中,CDCA3的表达与患者的总体生存期、无复发生存期、无进展生存期和疾病特异性生存期密切相关。CDCA3的高表达与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润水平呈正相关,提示CDCA3可能参与调节肿瘤免疫微环境[2]。

在胶质瘤中,CDCA3的高表达与患者的预后不良相关。CDCA3可能通过促进细胞周期进程和抑制细胞凋亡,参与胶质瘤的发生和发展[3]。

在肾细胞癌中,CDCA3的表达与患者的临床病理参数和预后相关。CDCA3的高表达与患者的总体生存期、无进展生存期和疾病特异性生存期缩短相关。CDCA3可能通过影响细胞周期进程和免疫细胞浸润,参与肾细胞癌的发生和发展[4]。

在膀胱癌中,MYBL2可以通过转录激活CDCA3,促进膀胱癌细胞的增殖和转移。MYBL2/FOXM1和CDCA3可能共同激活Wnt/β-catenin信号通路,从而促进膀胱癌细胞的恶性表型[5]。

在肺癌中,CDCA3的表达与患者的临床病理参数和预后相关。CDCA3的高表达与患者的总体生存期和疾病无进展生存期缩短相关。CDCA3可能通过影响DNA相关过程和代谢相关通路,参与肺癌的发生和发展。此外,CDCA3的表达与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润水平相关[6]。

在前列腺癌中,CDCA3的过表达与患者的预后不良相关。CDCA3敲低可以抑制前列腺癌细胞的生长和促进细胞凋亡。CDCA3可能通过调节NF-κB/cyclin D1信号通路,参与前列腺癌的发生和发展[7]。

在结直肠癌中,CDCA3的表达与肿瘤细胞的增殖相关。CDCA3的过表达可以通过激活NF-κB信号通路,促进结直肠癌细胞的生长和抑制细胞凋亡[8]。

在肾细胞癌中,CDCA3的表达与患者的预后不良相关。CDCA3的高表达与患者的总体生存期缩短相关。CDCA3可能通过影响免疫细胞浸润,参与肾细胞癌的发生和发展[9]。

在肉瘤中,CDCA3的表达与患者的预后不良相关。CDCA3的高表达与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润水平呈负相关。CDCA3可能通过影响细胞周期进程和免疫细胞浸润,参与肉瘤的发生和发展[10]。

综上所述,CDCA3在多种癌症中异常表达,并通过多种机制促进肿瘤的发生和发展。CDCA3可能成为癌症诊断和治疗的新靶点,为癌症患者带来新的希望。

参考文献:
1. Gong, Shan, Bai, Bo, Sun, Guangyu, Jin, Haihong, Zhang, Zhengmao. 2022. CDCA3 exhibits a role in promoting the progression of ovarian cancer. In Tissue & cell, 79, 101903. doi:10.1016/j.tice.2022.101903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36081320/
2. Wang, Zhihuai, Chen, Shuai, Wang, Gaochao, Li, Sun, Qin, Xihu. 2021. CDCA3 Is a Novel Prognostic Biomarker Associated with Immune Infiltration in Hepatocellular Carcinoma. In BioMed research international, 2021, 6622437. doi:10.1155/2021/6622437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33604380/
3. Han, Chengxi, Liu, Shuo, Ji, Yunfeng, Hu, Yuhua, Zhang, Jingwen. . CDCA3 is a potential biomarker for glioma malignancy and targeted therapy. In Medicine, 103, e38066. doi:10.1097/MD.0000000000038066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38728485/
4. Li, Hao, Li, Mi, Yang, Caihong, Wu, Hua, Li, Xiaojuan. 2021. Prognostic value of CDCA3 in kidney renal papillary cell carcinoma. In Aging, 13, 25466-25483. doi:10.18632/aging.203767. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34905505/
5. Liu, Wei, Shen, Dexin, Ju, Lingao, Xiao, Yu, Wang, Xinghuan. 2022. MYBL2 promotes proliferation and metastasis of bladder cancer through transactivation of CDCA3. In Oncogene, 41, 4606-4617. doi:10.1038/s41388-022-02456-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36071275/
6. Yang, Hao, Wei, Xueqiang, Zhang, Liren, Xiang, Li, Wang, Ping. . Pan-cancer analysis identifies CDCA3 as a novel prognostic marker associated with immune infiltration in lung adenocarcinoma through bioinformatics analysis. In Translational cancer research, 11, 2902-2916. doi:10.21037/tcr-22-1901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36093552/
7. Gu, Peng, Zhang, Minhao, Zhu, Jin, He, Xiaoliang, Yang, Dongrong. 2021. Suppression of CDCA3 inhibits prostate cancer progression via NF‑κB/cyclin D1 signaling inactivation and p21 accumulation. In Oncology reports, 47, . doi:10.3892/or.2021.8253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34970697/
8. Zhang, Wei, Lu, Yanxia, Li, Xiaomin, Lin, Weihao, Li, Xuenong. 2018. CDCA3 promotes cell proliferation by activating the NF-κB/cyclin D1 signaling pathway in colorectal cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 500, 196-203. doi:10.1016/j.bbrc.2018.04.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29627567/
9. Luo, Hongwei, He, Huichan, Liu, Zezhen, Tang, Shan, Zhong, Weide. 2024. Identifying CDCA3 as a pivotal biomarker for predicting outcomes and immunotherapy efficacy in pan-renal cell carcinoma. In Translational andrology and urology, 13, 1955-1970. doi:10.21037/tau-24-233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39434731/
10. Li, Yang, Wu, Zhiwei, Ding, Tao, Guo, Hongjuan, Huang, Fei. 2024. Comprehensive bioinformatics analysis and cell line experiments revealed the important role of CDCA3 in sarcoma. In Heliyon, 10, e32785. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e32785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39035484/