Adgrg1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adgrg1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02727

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrg1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14766-Adgrg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrg1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02727) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor G1
基因别称
Cyt28,Gpr56,TM7LN4,TM7XN1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001198894 | Ensembl: ENSMUST00000179619
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1340051Mice homozygous for a null allele exhibit defects in basement membranes of mutltiple tissues, resulting in neuronal ectopias in the frontoparietal cortex, male subfertility and testis defects, brain development, and hematopoietic stem cell development.
ADGRG1,也称为GPR56,是粘附G蛋白偶联受体(GPCR)家族的一员,属于一个在生物医学领域日益受到关注的超家族。GPCRs是细胞表面受体,能够感知外部信号并触发细胞内信号传导途径,从而调节各种生理和病理过程。ADGRG1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞分化和细胞死亡等。

ADGRG1在宫颈鳞状细胞癌中显著过表达,与较差的无进展生存期相关。敲低ADGRG1可以显著抑制细胞增殖、迁移和侵袭,并增加细胞对顺铂的敏感性。此外,ADGRG1敲低通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制肿瘤发生[1]。

在体外培养的人造血干细胞(HSCs)和造血祖细胞(HPCs)中,ADGRG1富集于具有低水平线粒体活性氧(mitoROS)的细胞群体,表明ADGRG1在HSCs/HPCs的应激条件下起着重要作用。ADGRG1富集的细胞群体具有更高的功能性HSCs频率,这表明ADGRG1可能是HSCs/HPCs体外扩增的可靠靶点[2]。

在细胞毒性淋巴细胞中,GPR56/ADGRG1的表达与细胞毒性和细胞迁移有关,并且与细胞激活和细胞疲劳相关。GPR56/ADGRG1可能作为抑制性免疫检查点发挥作用,调节细胞迁移和效应功能[3]。

GPR56/ADGRG1基因突变与发育延迟、智力障碍、语言障碍、斜视和癫痫等临床表现相关。GPR56/ADGRG1基因的突变可能导致大脑皮质发育异常,如多小脑回畸形和脑白质改变[4,5]。

在急性髓系白血病(AML)患者中,GPR56/ADGRG1在完全缓解(CR)的CD8+ T细胞中表达较高。GPR56/ADGRG1的表达水平可以作为抗原接触的替代指标,并且在allo-HCT后的T细胞中持续增加[6]。

GPR56/ADGRG1在乳腺癌细胞中表达,并可能促进骨转移的形成。GPR56/ADGRG1的表达与乳腺癌细胞在骨腔内的生长和增殖有关,并且GPR56/ADGRG1的缺失可以减少骨转移的形成[7]。

GPR56/ADGRG1在人体组织中广泛表达,特别是在大脑中的小胶质细胞和分泌性上皮细胞中。GPR56/ADGRG1的表达与多种生物学过程相关,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞分化和细胞死亡等。GPR56/ADGRG1的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,并为开发新的治疗策略提供理论依据[8]。

综上所述,ADGRG1/GPR56是一种重要的粘附GPCR,在多种生物学过程中发挥着重要作用。ADGRG1/GPR56的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、神经发育障碍和免疫调节等。ADGRG1/GPR56的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,并为开发新的治疗策略提供理论依据。

参考文献:
1. Zhang, Shuo, Guo, Kui, Liang, Ying, Liu, Shuyan, Yang, Xingsheng. 2021. ADGRG1 Is a Predictor of Chemoresistance and Poor Survival in Cervical Squamous Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 671895. doi:10.3389/fonc.2021.671895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34367958/
2. Chen, Yandan, Fang, Shuyi, Ding, Qingwei, Broxmeyer, Hal E, Guo, Bin. . ADGRG1 enriches for functional human hematopoietic stem cells following ex vivo expansion-induced mitochondrial oxidative stress. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI148329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34464351/
3. Hsiao, Cheng-Chih, Vos, Els, van Gisbergen, Klaas P J M, Hamann, Jörg. 2023. The adhesion G protein-coupled receptor GPR56/ADGRG1 in cytotoxic lymphocytes. In Basic & clinical pharmacology & toxicology, 133, 286-294. doi:10.1111/bcpt.13841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36750420/
4. Zulfiqar, Shumaila, Tariq, Muhammad, Ramzan, Shafaq, Abdullah, Uzma, Mahmood Baig, Shahid. 2021. Identification of a novel variant in GPR56/ADGRG1 gene through whole exome sequencing in a consanguineous Pakistani family. In Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia, 94, 8-12. doi:10.1016/j.jocn.2021.09.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34863467/
5. Kuo, Cheng-Yen, Tsai, Meng-Han, Lin, Hsi-Hsien, Hung, Po-Cheng, Lin, Kuang-Lin. 2023. Identification and clinical characteristics of a novel missense ADGRG1 variant in bilateral Frontoparietal Polymicrogyria: The electroclinical change from infancy to adulthood after Callosotomy in three siblings. In Epilepsia open, 8, 154-164. doi:10.1002/epi4.12685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36524291/
6. Mathioudaki, Anna, Wang, Xizhe, Sedloev, David, Zaugg, Judith B, Pabst, Caroline. . The remission status of AML patients after allo-HCT is associated with a distinct single-cell bone marrow T-cell signature. In Blood, 143, 1269-1281. doi:10.1182/blood.2023021815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38197505/
7. Sasaki, So-Ichiro, Zhang, Di, Iwabuchi, Sadahiro, Baba, Tomohisa, Mukaida, Naofumi. 2021. Crucial contribution of GPR56/ADGRG1, expressed by breast cancer cells, to bone metastasis formation. In Cancer science, 112, 4883-4893. doi:10.1111/cas.15150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34632664/
8. Kaiser, Fyn, Morawski, Markus, Krohn, Knut, Quaas, Marianne, Aust, Gabriela. 2021. Adhesion GPCR GPR56 Expression Profiling in Human Tissues. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10123557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34944065/