Gpr27-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpr27-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02723

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr27em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14761-Gpr27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr27-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02723) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 27
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008158 | Ensembl: ENSMUST00000101122
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202299Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased body weight, mildly impaired glucose tolerance, and decreased plasma insulin levels but normal insulin tolerance.
Gpr27,也称为G蛋白偶联受体27,是一种高度保守的孤儿G蛋白偶联受体(GPCR)。GPCRs是一类广泛存在于真核生物基因组中的跨膜受体,在细胞信号传导中发挥着重要作用。Gpr27在多种组织中表达,包括胰腺、骨骼肌和脂肪组织,但其在生理和病理过程中的具体功能尚未完全明确。研究表明,Gpr27可能与能量代谢、胰岛素信号传导和葡萄糖稳态有关。

在能量代谢方面,基因敲除Gpr27的小鼠表现出对葡萄糖升高的敏感性增加,并且其体内中链酰基肉碱水平升高,这些脂质种类在人体中与胰岛素抵抗相关。此外,Gpr27基因敲除的小鼠胰岛素依赖性Akt磷酸化和葡萄糖利用率降低,表明Gpr27可能参与调节胰岛素信号传导和葡萄糖稳态[1]。

在胰岛素信号传导方面,Gpr27可能作为胰岛素分泌的正调节因子。研究表明,Gpr27的敲低减少了内源性小鼠胰岛素启动子活性,并降低了葡萄糖刺激的胰岛素分泌。此外,Gpr27的过表达增加了293T细胞中的肌醇磷酸盐水平,而Gpr27的敲低减少了MIN6细胞中的肌醇磷酸盐水平,这表明Gpr27可能与Gq/11偶联[3]。

除了在能量代谢和胰岛素信号传导中的作用外,Gpr27还可能在其他生物学过程中发挥作用。例如,在鱼类中,Gpr27的表达模式与其在生殖系统中的作用相关,例如在绿斑河豚的性腺中,Gpr27的表达模式表明它可能在鱼类的生殖过程中发挥作用[4]。

此外,Gpr27的表达与某些疾病的发生和进展有关。例如,在脊髓损伤患者中,Gpr27的表达显著上调,表明它可能与脊髓损伤的发生有关[2]。在宫颈癌中,Gpr27的启动子区发生高甲基化,这可能导致Gpr27的表达下调,进而影响宫颈癌的发生和发展[5]。

综上所述,Gpr27是一种高度保守的孤儿G蛋白偶联受体,在能量代谢、胰岛素信号传导和葡萄糖稳态中发挥作用。此外,Gpr27还可能与某些疾病的发生和进展有关。Gpr27的研究有助于深入理解其生物学功能和在疾病中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nath, Anjali K, Ma, Junyan, Chen, Zsu-Zsu, Gerszten, Robert E, Yeh, Jing-Ruey J. 2019. Genetic deletion of gpr27 alters acylcarnitine metabolism, insulin sensitivity, and glucose homeostasis in zebrafish. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 1546-1557. doi:10.1096/fj.201901466R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31914600/
2. Zhang, Pingping, Zhang, Jianping, Kou, Wenjuan, Sun, Guangwei, Shang, Jun. 2023. Comprehensive analysis of a pyroptosis-related gene signature of clinical and biological values in spinal cord injury. In Frontiers in neurology, 14, 1141939. doi:10.3389/fneur.2023.1141939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37273699/
3. Ku, Gregory M, Pappalardo, Zachary, Luo, Chun Chieh, German, Michael S, McManus, Michael T. 2012. An siRNA screen in pancreatic beta cells reveals a role for Gpr27 in insulin production. In PLoS genetics, 8, e1002449. doi:10.1371/journal.pgen.1002449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22253604/
4. Breton, Timothy S, Oliveira, Maria Eduarda, Chillemi, Truly, Martyniuk, Christopher J, DiMaggio, Matthew A. 2024. Spatial and quantitative gene expression analysis of SREB receptors in the gonads of green-spotted pufferfish (Dichotomyctere nigroviridis). In General and comparative endocrinology, 360, 114641. doi:10.1016/j.ygcen.2024.114641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39536984/
5. Lando, Malin, Fjeldbo, Christina S, Wilting, Saskia M, Steenbergen, Renske Dm, Lyng, Heidi. . Interplay between promoter methylation and chromosomal loss in gene silencing at 3p11-p14 in cervical cancer. In Epigenetics, 10, 970-80. doi:10.1080/15592294.2015.1085140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26291246/