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Lpar1-flox 基因敲除小鼠

Lpar1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lpar1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02715

品系全称

C57BL/6JCya-Lpar1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14745-Lpar1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lpar1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02715) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysophosphatidic acid receptor 1
基因别称
Edg2，Gpcr26，Kdt2，lpA1，vzg-1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172989 | Ensembl: ENSMUST00000055018
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108429Nullizygous mutations cause partial peri- and postnatal lethality, growth defects, craniofacial anomalies, and wide set eyes. Additional phenotypes include altered brain 5-HT and amino acids, reduced prepulse inhibition, impaired suckling, and increased apoptosis in sciatic nerve Schwann cells.
更多信息
基因Lpar1，也称为LPA1，是六个已知的溶血磷脂酸（LPA）受体之一。LPA是一种内源性溶血磷脂，通过特定的G蛋白偶联受体（GPCRs）信号传导，参与细胞增殖、迁移、生存和凋亡的调节。Lpar1基因编码的蛋白质在多种细胞类型中表达，包括神经干细胞（NSCs）、少突胶质细胞、神经元、星形胶质细胞和微胶质细胞。Lpar1的缺失会导致神经发育障碍和多种中枢神经系统（CNS）疾病，如脑癌、神经精神疾病、脱髓鞘疾病和神经性疼痛[2]。

Lpar1在神经生物学过程中发挥着重要作用。在神经发育中，LPA-LPA1信号传导参与调节神经元的生长、分化和突触形成。在成年大脑中，LPA-LPA1信号传导参与神经元可塑性、学习和记忆的形成。此外，LPA-LPA1信号传导还参与疼痛传导和炎症反应的调节。因此，Lpar1在维持正常的神经功能和应对病理状态中发挥着重要作用。

在神经性疼痛模型中，Lpar1的缺失可以减轻疼痛反应。条件性Lpar1基因敲除小鼠的研究表明，Lpar1在施万细胞、中枢和/或外周神经元以及小胶质细胞中表达，这些细胞类型在疼痛传导中发挥重要作用[1]。此外，Lpar1的缺失还可以影响神经母细胞瘤细胞的迁移和生长。在神经母细胞瘤中，Lpar1的表达降低，而LPA-LPA1轴可以抑制肿瘤细胞的迁移[3]。

除了神经生物学过程，Lpar1还参与其他生物学过程。例如，Lpar1在心血管系统中表达，并且与高血压的发生发展相关。Lpar1的基因多态性与高血压的易感性相关，Lpar1的表达与血压水平相关[4]。此外，Lpar1在生殖系统中也有表达，并且与精液质量相关。Lpar1基因的剪接突变会影响精液质量，包括总运动性、精子膜完整性和ATP含量[5]。

总之，基因Lpar1在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括神经发育、疼痛传导、炎症反应、心血管功能和生殖功能。Lpar1的缺失与多种疾病的发生发展相关，包括神经发育障碍、神经性疼痛、高血压和生殖系统疾病。因此，Lpar1可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献：
1. Rivera, Richard R, Lin, Mu-En, Bornhop, Emily C, Chun, Jerold. 2020. Conditional Lpar1 gene targeting identifies cell types mediating neuropathic pain. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 8833-8842. doi:10.1096/fj.202000317R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32929779/
2. Xiao, Dongqiong, Su, Xiaojuan, Gao, Hu, Li, Xihong, Qu, Yi. 2021. The Roles of Lpar1 in Central Nervous System Disorders and Diseases. In Frontiers in neuroscience, 15, 710473. doi:10.3389/fnins.2021.710473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385905/
3. Liu, Xiangjun, Pei, Mengmiao, Yu, Yongbo, Wang, Xiaolin, Gui, Jingang. 2022. Reduction of LPAR1 Expression in Neuroblastoma Promotes Tumor Cell Migration. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14143346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35884407/
4. Xu, Ke, Ma, Lu, Li, Yang, Chun, Jerold, Tian, Xiao-Li. 2015. Genetic and Functional Evidence Supports LPAR1 as a Susceptibility Gene for Hypertension. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 66, 641-6. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.05515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26123684/
5. Kamiński, S, Hering, D M, Kordan, W, Lecewicz, M, Sazanov, A. . Influence of splicing mutation within the lysophosphatidic acid receptor 1 gene (LPAR1) on semen quality in Holstein-Friesian bulls. In Polish journal of veterinary sciences, 21, 419-421. doi:10.24425/122611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30450886/

资料下载

S-CKO-02715_6J_14745_Lpar1_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-02715_6J_14745_Lpar1_Exon 3_strategy.pdf
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