Gng8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gng8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02696

品系全称

C57BL/6JCya-Gng8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14709-Gng8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gng8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02696) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma 8
基因别称
G(y)8,Hg3e
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010320 | Ensembl: ENSMUST00000078182
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109163Homozygous inactivation of this gene results in a slow but progressive loss of vomeronasal neurons, impairment of specific vomeronasal-mediated behaviors such as maternal and intermale aggression, and reduced physiological responses to pheromonal stimulation.
GNG8,全称为G蛋白γ8亚基,是G蛋白家族中的一个成员。G蛋白是一类重要的信号转导分子,在细胞内信号传递中扮演着关键角色。GNG8作为G蛋白复合物的一个组成部分,主要在细胞内参与信号转导过程,尤其是与G蛋白偶联受体(GPCR)的信号转导有关。GNG8与G蛋白α亚基和β亚基结合形成三聚体G蛋白复合物,当GPCR被激活时,G蛋白复合物被激活,进而引发一系列的细胞内信号级联反应。

GNG8的表达和功能与多种生理和病理过程相关。例如,GNG8在肝细胞癌的免疫治疗中表现出重要的生物学意义。研究表明,GNG8的表达水平与肝细胞癌患者的免疫治疗效果密切相关,低CombinedScore的患者可能对免疫治疗有更好的反应[1]。此外,GNG8的表达水平与肿瘤浸润免疫细胞的数量和活性有关,可能影响肿瘤的免疫微环境。在肝细胞癌患者中,高CombinedScore与多种代谢途径的激活有关,如丁酸代谢、胆汁酸代谢、脂肪酸代谢、甘氨酸丝氨酸和苏氨酸代谢以及丙酸代谢等。这些代谢途径的激活可能影响肿瘤细胞的生长和代谢,进而影响免疫治疗的疗效[1]。

除了在肝细胞癌中的作用,GNG8还与其他疾病相关。例如,在宫颈癌中,GNG8的表达水平与患者的预后和免疫治疗效果有关。研究发现,GNG8的表达水平与患者的生存率、免疫浸润景观以及免疫检查点抑制剂的治疗效果相关。GNG8的表达水平可能作为宫颈癌患者预后和免疫治疗效果的预测指标[2]。

GNG8的表达和功能还与血管生成和免疫细胞功能相关。研究发现,GNG8的表达水平与血管生成能力相关,GNG8的表达上调可能促进血管生成。此外,GNG8的表达水平还与巨噬细胞的极化相关,可能影响肿瘤细胞的进展和免疫反应[3]。

在过敏性鼻炎中,GNG8的表达水平与疾病的发生和发展相关。研究发现,GNG8的表达水平在过敏性鼻炎小鼠模型中显著上调,可能参与过敏性鼻炎的病理过程。GNG8的表达水平可能与G蛋白偶联受体信号通路和细胞因子-细胞因子受体相互作用等生物学过程相关[4]。

在神经病理性疼痛中,GNG8的表达水平与能量代谢相关。研究发现,GNG8的表达水平与神经病理性疼痛的发生和发展相关,可能与能量代谢途径的异常激活有关。GNG8的表达水平可能作为神经病理性疼痛的诊断和治疗靶点[5]。

在脊髓损伤中,GNG8的表达水平与组织的修复和再生相关。研究发现,GNG8的表达水平在脊髓损伤后不同时间点发生变化,可能参与脊髓损伤的病理过程。GNG8的表达水平可能与组织的修复和再生相关,可能作为脊髓损伤治疗的靶点[6]。

在慢性淋巴细胞白血病中,GNG8的表达水平与疾病的发生和发展相关。研究发现,GNG8的表达水平与慢性淋巴细胞白血病的易感性相关,可能与G蛋白偶联受体信号通路的异常激活有关。GNG8的表达水平可能作为慢性淋巴细胞白血病的诊断和治疗靶点[7]。

在2型糖尿病中,GNG8的表达水平与疾病的发生和发展相关。研究发现,GNG8的表达水平与2型糖尿病的易感性相关,可能与胰岛素抵抗和葡萄糖代谢的异常有关。GNG8的表达水平可能作为2型糖尿病的诊断和治疗靶点[8]。

在乳腺癌中,GNG8的表达水平与疾病的发生和发展相关。研究发现,GNG8的表达水平与乳腺癌的易感性相关,可能与G蛋白偶联受体信号通路的异常激活有关。GNG8的表达水平可能作为乳腺癌的诊断和治疗靶点[9]。

在胶质母细胞瘤中,GNG8的表达水平与疾病的发生和发展相关。研究发现,GNG8的表达水平与胶质母细胞瘤的发生和发展相关,可能与G蛋白偶联受体信号通路的异常激活有关。GNG8的表达水平可能作为胶质母细胞瘤的诊断和治疗靶点[10]。

综上所述,GNG8作为一种G蛋白γ8亚基,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。GNG8的表达和功能与肝细胞癌、宫颈癌、血管生成、免疫细胞功能、过敏性鼻炎、神经病理性疼痛、脊髓损伤、慢性淋巴细胞白血病、2型糖尿病、乳腺癌和胶质母细胞瘤等疾病的发生和发展密切相关。GNG8可能作为这些疾病的诊断和治疗靶点,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Junhong, Jin, Hengwei, Zhou, Hao, Hei, Xufei, Liu, Kai. 2023. Research into the characteristic molecules significantly affecting liver cancer immunotherapy. In Frontiers in immunology, 14, 1029427. doi:10.3389/fimmu.2023.1029427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36860864/
2. Yu, Sihui, Li, Xi, Zhang, Jiawen, Wu, Sufang. 2021. Development of a Novel Immune Infiltration-Based Gene Signature to Predict Prognosis and Immunotherapy Response of Patients With Cervical Cancer. In Frontiers in immunology, 12, 709493. doi:10.3389/fimmu.2021.709493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34539641/
3. Li, Xiaoyan, Yang, Yongyao, Fang, Jie, Zhang, Hongming. 2013. FIZZ1 could enhance the angiogenic ability of rat aortic endothelial cells. In International journal of clinical and experimental pathology, 6, 1847-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24040449/
4. Chen, Le, Shi, Le, Ma, Yue, Zheng, Chunquan. 2020. Hub Genes Identification in a Murine Model of Allergic Rhinitis Based on Bioinformatics Analysis. In Frontiers in genetics, 11, 970. doi:10.3389/fgene.2020.00970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33193578/
5. Chen, Yongmei, Liu, Fan, Shi, Shengnan, Xiao, Shugen, Gong, Xingrui. 2024. The Integrated Transcriptome Bioinformatics Analysis of Energy Metabolism-Related Profiles for Dorsal Root Ganglion of Neuropathic Pain. In Molecular neurobiology, 62, 4149-4171. doi:10.1007/s12035-024-04537-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39406937/
6. Fang, Sheng, Zhong, Lin, Wang, An-Quan, Zhang, Hui, Yin, Zong-Sheng. 2021. Identification of Regeneration and Hub Genes and Pathways at Different Time Points after Spinal Cord Injury. In Molecular neurobiology, 58, 2643-2662. doi:10.1007/s12035-021-02289-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33484404/
7. Sillé, Fenna C M, Thomas, Reuben, Smith, Martyn T, Conde, Lucia, Skibola, Christine F. 2012. Post-GWAS functional characterization of susceptibility variants for chronic lymphocytic leukemia. In PloS one, 7, e29632. doi:10.1371/journal.pone.0029632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22235315/
8. Ke, Jianjuan, Hu, Xiaohua, Wang, Changhua, Zhang, Yemin. 2022. Identification of the hub susceptibility genes and related common transcription factors in the skeletal muscle of Type 2 Diabetes Mellitus. In BMC endocrine disorders, 22, 276. doi:10.1186/s12902-022-01195-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36368953/
9. Mehrpour Layeghi, Sepideh, Arabpour, Maedeh, Esmaeili, Rezvan, Tavakkoly Bazzaz, Javad, Shakoori, Abbas. 2020. Evaluation of the potential role of long non-coding RNA LINC00961 in luminal breast cancer: a case-control and systems biology study. In Cancer cell international, 20, 478. doi:10.1186/s12935-020-01569-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33024416/
10. Huang, Shuai, Bai, Yue, An, Zhijing, Zhong, Chunlong, Zhong, Xiaosong. 2023. Gastrodin synergistically increases migration of interleukin-13 receptor α2 chimeric antigen receptor T cell to the brain against glioblastoma multiforme: A preclinical study. In Phytotherapy research : PTR, 37, 5947-5957. doi:10.1002/ptr.8007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37748098/