Gng7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gng7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02695

品系全称

C57BL/6JCya-Gng7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14708-Gng7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gng7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02695) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma 7
基因别称
Hg3b
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001038655.1 | Ensembl: ENSMUST00000099462
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~396 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95787Mice homozygous for a knock-out allele exhibit an enhanced startle response, loss of dopamine- and forskolin-stimulated adenylyl cyclase activity in the striatum, and increased mean insulin levels in males.
GNG7,也称为G蛋白γ亚基7,是G蛋白偶联受体信号通路中的一种重要蛋白质。G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路是细胞内信号传递的主要途径之一,涉及多种生物学过程,如细胞增殖、分化、凋亡和代谢等。GNG7在细胞内与G蛋白α和β亚基结合,形成G蛋白三聚体,参与调节细胞内信号的传递。GNG7的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症和神经退行性疾病等。

在癌症领域,GNG7被认为是一种肿瘤抑制基因。研究表明,GNG7在多种恶性肿瘤中表达下调,包括结直肠癌、胃癌、肺腺癌、胰腺癌、食管癌和头颈癌等。GNG7的低表达与肿瘤的进展、转移和患者的不良预后相关。此外,GNG7的表达水平与肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度相关,提示GNG7可能参与肿瘤免疫微环境的调控。

在结直肠癌中,GNG7的表达下调与肿瘤分期、组织学亚型、淋巴结转移和不良预后相关。GNG7的表达水平与多种免疫细胞的浸润程度相关,包括T细胞、B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。此外,GNG7的表达还与免疫调节因子的表达水平相关,提示GNG7可能参与肿瘤免疫微环境的调控。这些研究结果提示GNG7是结直肠癌的一个潜在预后标志物,并与其免疫细胞浸润和免疫调节相关,为结直肠癌的免疫治疗提供了新的思路[1]。

在胃癌中,GNG7的表达下调与肿瘤的进展相关。GNG7的表达水平与肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度相关,提示GNG7可能参与肿瘤免疫微环境的调控。此外,GNG7的表达水平还与肿瘤细胞增殖和细胞周期相关,提示GNG7可能通过细胞周期阻滞和凋亡诱导抑制胃癌细胞的生长。这些研究结果提示GNG7是胃癌的一个潜在预后标志物和潜在的治疗靶点[2]。

在肺腺癌中,GNG7的表达下调与肿瘤的进展和不良预后相关。GNG7的表达水平与肿瘤组织中B细胞的浸润程度相关,提示GNG7可能参与肿瘤免疫微环境的调控。此外,GNG7的表达下调还与GNG7启动子的高甲基化相关,提示高甲基化可能是GNG7低表达的原因之一。这些研究结果提示GNG7是肺腺癌的一个潜在预后标志物和潜在的治疗靶点[3]。

在头颈癌中,GNG7蛋白的表达下调与肿瘤的大小和缺乏颈部淋巴结转移相关。GNG7蛋白的表达下调与GNG7启动子区域的甲基化相关,提示甲基化可能是GNG7蛋白表达下调的原因之一。这些研究结果提示GNG7蛋白的表达下调是头颈癌的一个常见事件,且甲基化可能是其失活的原因之一[4]。

在胰腺癌中,GNG7的表达下调与患者的总体生存率相关。GNG7的表达水平与肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度相关,提示GNG7可能参与肿瘤免疫微环境的调控。此外,GNG7的表达水平还与肿瘤细胞增殖和细胞周期相关,提示GNG7可能通过细胞周期阻滞和凋亡诱导抑制胰腺癌细胞的生长。这些研究结果提示GNG7是胰腺癌的一个潜在预后标志物和潜在的治疗靶点[5]。

在食管癌中,GNG7的表达下调与肿瘤的侵袭深度和患者的生存率相关。GNG7的表达下调与GNG7启动子的甲基化相关,提示甲基化可能是GNG7表达下调的原因之一。此外,GNG7的表达下调还与miR328的表达水平相关,提示miR328可能是GNG7表达下调的调节因子。这些研究结果提示GNG7的表达下调是食管癌的一个新的预后指标,且可能受到甲基化和miR328的调节[6]。

在肾细胞癌中,GNG7的表达下调与患者的总体生存率相关。GNG7的表达水平与肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度相关,提示GNG7可能参与肿瘤免疫微环境的调控。此外,GNG7的表达下调还与mTOR1、E2F、G2M和MYC信号通路的改变相关,提示GNG7可能通过这些信号通路影响肿瘤的发生和发展。这些研究结果提示GNG7是肾细胞癌的一个潜在预后标志物和潜在的治疗靶点[7]。

在皮肤癌中,GNG7的表达下调与细胞增殖和脂质产生相关。GNG7的表达下调与miR-146a的表达水平相关,提示miR-146a可能是GNG7表达下调的调节因子。此外,GNG7的表达下调还与细胞周期相关,提示GNG7可能通过细胞周期阻滞抑制皮肤癌细胞的生长。这些研究结果提示GNG7是皮肤癌的一个潜在预后标志物和潜在的治疗靶点[8]。

综上所述,GNG7是一种重要的肿瘤抑制基因,其表达下调与多种恶性肿瘤的发生、发展和不良预后相关。GNG7的表达水平与肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度相关,提示GNG7可能参与肿瘤免疫微环境的调控。此外,GNG7的表达下调还与肿瘤细胞的增殖、细胞周期和凋亡相关,提示GNG7可能通过细胞周期阻滞和凋亡诱导抑制肿瘤细胞的生长。这些研究结果提示GNG7是多种恶性肿瘤的潜在预后标志物和潜在的治疗靶点,为肿瘤的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Can, Zhong, Rulei, Qiu, Chenyang, Zou, Bing-Bing. 2022. The Prognostic Value of GNG7 in Colorectal Cancer and Its Relationship With Immune Infiltration. In Frontiers in genetics, 13, 833013. doi:10.3389/fgene.2022.833013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35281820/
2. Duan, Houyu, Chen, Biao, Wang, Wei, Luo, Hesheng. 2023. Identification of GNG7 as a novel biomarker and potential therapeutic target for gastric cancer via bioinformatic analysis and in vitro experiments. In Aging, 15, 1445-1474. doi:10.18632/aging.204545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36863706/
3. Wei, Qin, Miao, Tianshu, Zhang, Pengju, Jiang, Baodong, Yan, Hua. 2022. Comprehensive analysis to identify GNG7 as a prognostic biomarker in lung adenocarcinoma correlating with immune infiltrates. In Frontiers in genetics, 13, 984575. doi:10.3389/fgene.2022.984575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36159963/
4. Hartmann, Sylvia, Szaumkessel, Marcin, Salaverria, Itziar, Szyfter, Krzysztof, Giefing, Maciej. 2011. Loss of protein expression and recurrent DNA hypermethylation of the GNG7 gene in squamous cell carcinoma of the head and neck. In Journal of applied genetics, 53, 167-74. doi:10.1007/s13353-011-0079-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22183866/
5. Zhang, Youfu, Yang, Jinran, Wang, Xuyang, Li, Xinchang. 2021. GNG7 and ADCY1 as diagnostic and prognostic biomarkers for pancreatic adenocarcinoma through bioinformatic-based analyses. In Scientific reports, 11, 20441. doi:10.1038/s41598-021-99544-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650124/
6. Jiang, Jiajia, Li, Rong, Wang, Junyi, Qian, Hui, Xu, Wenrong. 2021. Circular RNA CDR1as Inhibits the Metastasis of Gastric Cancer through Targeting miR-876-5p/GNG7 Axis. In Gastroenterology research and practice, 2021, 5583029. doi:10.1155/2021/5583029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34221006/
7. Zheng, Jun, Zhang, Weili, Zhang, Junyong. 2023. Establishment of a new prognostic risk model of GNG7 pathway-related molecules in clear cell renal cell carcinoma based on immunomodulators. In BMC cancer, 23, 864. doi:10.1186/s12885-023-11265-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37704946/
8. Ohta, M, Mimori, K, Fukuyoshi, Y, Inoue, H, Mori, M. 2008. Clinical significance of the reduced expression of G protein gamma 7 (GNG7) in oesophageal cancer. In British journal of cancer, 98, 410-7. doi:10.1038/sj.bjc.6604124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18219292/