Gng12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gng12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02690

品系全称

C57BL/6JCya-Gng12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14701-Gng12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gng12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02690) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma 12
基因别称
2010305F15Rik,Hg3a
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025278.5 | Ensembl: ENSMUST00000043148
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2109 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gng12,也称为G蛋白γ亚基12,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质。它属于G蛋白家族,该家族的成员参与细胞信号转导,调节细胞内的信号传递。Gng12在多种细胞类型中表达,包括免疫细胞、肿瘤细胞和神经细胞。它在细胞增殖、免疫反应和炎症反应中发挥重要作用。

Gng12在肿瘤发生和发展中具有重要作用。研究发现,Gng12在多种肿瘤细胞中表达上调,如乳腺癌、肺癌、结直肠癌和胰腺癌。高表达的Gng12与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力增加相关。此外,Gng12还与肿瘤细胞对免疫治疗的耐药性有关。

一项研究发现,Gng12在激活核因子κB(NF-κB)信号通路中发挥重要作用。NF-κB是一种转录因子,参与调节炎症反应和免疫反应。Gng12通过激活NF-κB信号通路,促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。此外,Gng12还与程序性死亡配体1(PD-L1)的表达上调有关,PD-L1是一种免疫检查点分子,参与抑制免疫细胞的活性。高表达的Gng12通过上调PD-L1的表达,促进肿瘤细胞逃避免疫监视,从而促进肿瘤的生长和扩散[1]。

另一项研究发现,Gng12在骨肉瘤中发挥重要作用。骨肉瘤是一种常见的恶性骨肿瘤,具有高度侵袭性和转移性。研究发现,Gng12在骨肉瘤细胞中表达下调,而低表达的Gng12与骨肉瘤患者的预后不良相关。进一步研究发现,Gng12通过调节内质网应激反应和免疫浸润,促进骨肉瘤的发生和发展。此外,Gng12的表达还与骨肉瘤的转移和患者的生存率相关[2]。

Gng12在胰腺癌中也具有重要作用。研究发现,Gng12在胰腺癌组织中表达上调,而高表达的Gng12与患者的预后不良相关。Gng12通过激活NF-κB信号通路,促进胰腺癌细胞的增殖和生长。此外,Gng12还与肿瘤细胞对免疫治疗的耐药性有关。通过抑制Gng12的表达,可以降低胰腺癌细胞的生长和增殖,并增强免疫治疗的敏感性[3]。

此外,Gng12在神经胶质瘤中也发挥重要作用。研究发现,Gng12的反义长链非编码RNA(lncRNA)GNG12-AS1在神经胶质瘤组织中高表达。通过敲低GNG12-AS1的表达,可以抑制神经胶质瘤细胞的增殖、迁移和上皮间质转化(EMT)。GNG12-AS1通过调节AKT/GSK-3β/β-catenin信号通路,影响神经胶质瘤的发生和发展。此外,GNG12-AS1的表达还与神经胶质瘤的预后相关[4]。

Gng12的表达还受到DNA甲基化的调控。一项研究发现,在活动性肺结核患者中,Gng12基因的甲基化水平上调,而低甲基化的Gng12基因与肺结核患者的预后不良相关。此外,Gng12基因的甲基化还与其他基因的甲基化水平相关,共同影响肺结核的发生和发展[5]。

综上所述,Gng12在肿瘤发生和发展中具有重要作用。它通过调节NF-κB信号通路和PD-L1的表达,促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。此外,Gng12还与肿瘤细胞对免疫治疗的耐药性有关。通过深入研究Gng12的生物学功能和调控机制,可以为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alausa, Abdullahi, Victor, Ugwu Chukwuebuka, Fadahunsi, Olumide Samuel, Ogundepo, Sunday, Adegbola, Peter Ifeoluwa. 2022. Checkpoints and immunity in cancers: Role of GNG12. In Pharmacological research, 180, 106242. doi:10.1016/j.phrs.2022.106242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35513227/
2. Yuan, Jinghong, Yuan, Zhao, Ye, Aifang, Li, Tao, Cheng, Xigao. 2021. Low GNG12 Expression Predicts Adverse Outcomes: A Potential Therapeutic Target for Osteosarcoma. In Frontiers in immunology, 12, 758845. doi:10.3389/fimmu.2021.758845. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34691083/
3. Li, Juan, Jin, Can, Zou, Chuanxin, Jin, Xin, Fan, Ping. 2020. GNG12 regulates PD-L1 expression by activating NF-κB signaling in pancreatic ductal adenocarcinoma. In FEBS open bio, 10, 278-287. doi:10.1002/2211-5463.12784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31898405/
4. Xiang, Zijin, Lv, Qiaoli, Chen, Xueru, Li, Dangchi, Peng, Xiangdong. . Lnc GNG12-AS1 knockdown suppresses glioma progression through the AKT/GSK-3β/β-catenin pathway. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20201578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32735016/
5. Chen, Yung-Che, Hsiao, Chang-Chun, Chen, Ting-Wen, Wang, Ting-Ya, Lin, Meng-Chih. 2020. Whole Genome DNA Methylation Analysis of Active Pulmonary Tuberculosis Disease Identifies Novel Epigenotypes: PARP9/miR-505/RASGRP4/GNG12 Gene Methylation and Clinical Phenotypes. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21093180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32365959/