Gna15-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gna15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02672

品系全称

C57BL/6JCya-Gna15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14676-Gna15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gna15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02672) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein, alpha 15
基因别称
G[a]15,Galpha15,Hg1l
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010304.3 | Ensembl: ENSMUST00000043709
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1988 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95770Mice homozygous for a targeted null mutation exhibit normal hematopoiesis and normal response to inflammatory challenges.
GNA15,即G蛋白α亚基15,属于G蛋白家族的成员之一。G蛋白是一种细胞信号传导的媒介,由三个亚基组成:α、β和γ。G蛋白α亚基15与Gq类G蛋白α亚基基因家族中的其他成员(如GNA11)一起,参与了多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。GNA15基因在哺乳动物中位于染色体10上,与GNA11基因串联排列,两者共享约43kb的基因组区域,但表达模式有所不同。GNA11基因在多种组织中广泛表达,而GNA15基因的表达则主要限于造血细胞[1]。

在多种癌症中,GNA15基因的表达异常与疾病的进展和预后相关。例如,在胰腺导管腺癌(PDAC)中,GNA15基因的异常表达与肿瘤的发生和进展有关。研究发现,GNA15基因在胰腺癌前病变和进展过程中表达升高,其表达水平与患者的预后不良相关。此外,GNA15基因启动子区域的去甲基化与Gα15蛋白的异常表达有关,而下调Gα15蛋白的表达可以影响肿瘤细胞的迁移和侵袭能力[2]。

在食管腺癌(EAC)中,GNA15基因的表达也显示出与炎症反应相关的特征。研究发现,GNA15基因在EAC中表达下调,而其表达水平与肿瘤的免疫细胞浸润程度相关。此外,GNA15基因的表达还与患者的预后相关,可以作为EAC早期诊断和治疗的潜在生物标志物[3]。

在卵巢癌中,GNA15基因的表达与患者的预后和免疫细胞浸润相关。研究发现,GNA15基因在卵巢癌组织中表达上调,其表达水平与M2型巨噬细胞的浸润程度正相关。此外,GNA15基因的表达与患者的预后不良相关,可以作为卵巢癌的潜在预后标志物和治疗靶点[4,5]。

在急性髓系白血病(AML)中,GNA15基因的表达也与患者的预后相关。研究发现,GNA15基因在AML患者中表达上调,其表达水平与患者的总体生存率和无复发生存率相关。此外,GNA15基因的表达还与P38 MAPK信号通路相关,下调GNA15基因的表达可以抑制AML细胞的增殖和细胞周期进展[6]。

在小肠神经内分泌肿瘤(SI-NEN)中,GNA15基因的表达也与肿瘤的发生和进展相关。研究发现,GNA15基因在小肠神经内分泌细胞中表达上调,其表达水平与肿瘤细胞的增殖和凋亡相关。此外,GNA15基因的表达还与患者的预后不良相关,可以作为SI-NEN的潜在预后标志物和治疗靶点[7]。

在肥胖和胰岛素抵抗中,GNA15基因的表达也与代谢表型的变化相关。研究发现,GNA15基因的表达与肥胖和胰岛素抵抗相关,其表达水平与血浆中某些代谢物的水平相关。此外,GNA15基因的表达还与DNA甲基化水平相关,可以作为肥胖和胰岛素抵抗的潜在生物标志物和治疗靶点[8]。

综上所述,GNA15基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和凋亡。GNA15基因的表达异常与多种疾病的发生和进展相关,可以作为疾病的潜在预后标志物和治疗靶点。未来,进一步研究GNA15基因的功能和调控机制,将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Davignon, I, Barnard, M, Gavrilova, O, Sweet, K, Wilkie, T M. . Gene structure of murine Gna11 and Gna15: tandemly duplicated Gq class G protein alpha subunit genes. In Genomics, 31, 359-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8838318/
2. Innamorati, Giulio, Wilkie, Thomas M, Malpeli, Giorgio, Salvia, Roberto, Bassi, Claudio. 2021. Gα15 in early onset of pancreatic ductal adenocarcinoma. In Scientific reports, 11, 14922. doi:10.1038/s41598-021-94150-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34290274/
3. Xie, Yang, Li, Jun, Tao, Qing, Zeng, Chunyan, Chen, Youxiang. . Identification of a Diagnosis and Therapeutic Inflammatory Response-Related Gene Signature Associated with Esophageal Adenocarcinoma. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 33, 65-80. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2023048608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37602454/
4. Zhan, Feng, Guo, Yina, He, Lidan. 2024. A novel defined programmed cell death related gene signature for predicting the prognosis of serous ovarian cancer. In Journal of ovarian research, 17, 92. doi:10.1186/s13048-024-01419-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38685095/
5. Liu, Qin, Sun, Yabing, Zhang, Tao, Xu, Hong, Zhou, Feng. 2025. GNA15 predicts poor outcomes as a novel biomarker related to M2 macrophage infiltration in ovarian cancer. In Frontiers in immunology, 16, 1512086. doi:10.3389/fimmu.2025.1512086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39991148/
6. Li, Mengya, Liu, Yu, Liu, Yajun, Wang, Shujuan, Wang, Chong. 2021. Downregulation of GNA15 Inhibits Cell Proliferation via P38 MAPK Pathway and Correlates with Prognosis of Adult Acute Myeloid Leukemia With Normal Karyotype. In Frontiers in oncology, 11, 724435. doi:10.3389/fonc.2021.724435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34552875/
7. Zanini, Sara, Giovinazzo, Francesco, Alaimo, Daniele, Modlin, Irvin, Kidd, Mark. 2015. GNA15 expression in small intestinal neuroendocrine neoplasia: functional and signalling pathway analyses. In Cellular signalling, 27, 899-907. doi:10.1016/j.cellsig.2015.02.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25701539/
8. Das, Swapan K, Comeau, Mary E, Langefeld, Carl D. 2024. Metaboepigenetic regulation of gene expression in obesity and insulin resistance. In Metabolomics : Official journal of the Metabolomic Society, 20, 91. doi:10.1007/s11306-024-02159-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39096438/