Glul-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Glul-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02655

品系全称

C57BL/6JCya-Glulem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14645-Glul-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Glul-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02655) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate-ammonia ligase
基因别称
GS,Glns
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008131 | Ensembl: ENSMUST00000086199
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95739Embryos homozygous for a reporter/null allele are not viable after E3.5; however, mutant E2.5 embryonic cells can survive in vitro if provided with glutamine.

发表文献

Cell Death & Differentiation
2025-07-11
GLUL mediates FOXO3 O-GlcNAcylation to regulate the osteogenic differentiation of BMSCs and senile osteoporosis
1
Glul,即编码谷氨酰胺合成酶的基因,是生物体内重要的代谢酶之一,负责将谷氨酸和氨转化为谷氨酰胺。这种酶在多种细胞类型中表达,包括内皮细胞。尽管其传统的功能是合成谷氨酰胺,但近年来研究发现,Glul在细胞迁移、血管生成、肿瘤生长和代谢等多个生物学过程中发挥着更为广泛的作用。

内皮细胞中的Glul表达对于血管生成至关重要。研究表明,在血管发育过程中,内皮细胞中的Glul基因缺失会损害血管芽生,这表明Glul在血管生成过程中起着重要作用[1]。进一步的研究发现,Glul通过影响RHOJ的棕榈酰化和膜定位来调节内皮细胞的迁移能力,从而影响血管生成[1]。

在肿瘤生长方面,Glul也发挥着关键作用。研究发现,Glul基因的敲低和葡萄糖水平的限制在乳腺癌细胞中表现出协同抑制效果,能够显著降低细胞的生长、增殖、迁移和侵袭能力,并增强细胞凋亡[2]。此外,Glul还能够通过PHF8-GLUL轴促进肾细胞癌中的脂质沉积和肿瘤生长[3]。

在代谢方面,Glul也发挥着重要作用。研究发现,Glul在棕色脂肪细胞分化和功能中发挥着关键作用,能够促进棕色脂肪细胞的分化、功能和重塑,从而改善全身能量稳态[4]。此外,Glul在红系细胞成熟过程中也发挥着重要作用,能够帮助细胞从谷氨酰胺的分解代谢转变为合成代谢,以支持血红蛋白的产生[5]。

除了上述功能,Glul还与心血管疾病的发生发展密切相关。研究发现,GLUL基因的一个多态性位点rs10911021与2型糖尿病患者的血管疾病发病率和死亡率相关[6]。此外,Glul的表达也与心房颤动和心力衰竭相关,可能是这两种疾病的潜在生物标志物[7]。

综上所述,Glul是一种功能多样的基因,不仅在谷氨酰胺合成中发挥着重要作用,还在细胞迁移、血管生成、肿瘤生长和代谢等多个生物学过程中发挥着关键作用。深入研究Glul的功能和调控机制,对于理解多种疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Eelen, Guy, Dubois, Charlotte, Cantelmo, Anna Rita, Wu, Xu, Carmeliet, Peter. 2018. Role of glutamine synthetase in angiogenesis beyond glutamine synthesis. In Nature, 561, 63-69. doi:10.1038/s41586-018-0466-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30158707/
2. Karimpur Zahmatkesh, Arezu, Khalaj-Kondori, Mohammad, Hosseinpour Feizi, Mohammad Ali, Baradaran, Behzad. 2023. GLUL gene knockdown and restricted glucose level show synergistic inhibitory effect on the luminal subtype breast cancer MCF7 cells' proliferation and metastasis. In EXCLI journal, 22, 847-861. doi:10.17179/excli2023-6287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37780942/
3. Peng, Song, Wang, Ze, Tang, Peng, Jiang, Jun, Liu, Qiuli. 2023. PHF8-GLUL axis in lipid deposition and tumor growth of clear cell renal cell carcinoma. In Science advances, 9, eadf3566. doi:10.1126/sciadv.adf3566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37531433/
4. Pan, Xiaowen, Ye, Lingxia, Guo, Xiaozhen, Shan, Pengfei, Meng, Zhuo-Xian. . Glutamine Production by Glul Promotes Thermogenic Adipocyte Differentiation Through Prdm9-Mediated H3K4me3 and Transcriptional Reprogramming. In Diabetes, 72, 1574-1596. doi:10.2337/db23-0162. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37579296/
5. Lyu, Junhua, Gu, Zhimin, Zhang, Yuannyu, Ni, Min, Xu, Jian. 2024. A glutamine metabolic switch supports erythropoiesis. In Science (New York, N.Y.), 386, eadh9215. doi:10.1126/science.adh9215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39541460/
6. Roifman, Maian, Niles, Kirsten M, MacNeil, Lauren, Häberle, Johannes, Shannon, Patrick. 2020. Homozygous GLUL deletion is embryonically viable and leads to glutamine synthetase deficiency. In Clinical genetics, 98, 613-619. doi:10.1111/cge.13844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32888207/
7. Wang, Yanyan, Fan, Shaohua, Lu, Jun, Wu, Zhiyong, Zheng, Yuanlin. 2017. GLUL Promotes Cell Proliferation in Breast Cancer. In Journal of cellular biochemistry, 118, 2018-2025. doi:10.1002/jcb.25775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27791265/

发表文献

点击查看发表文献 >>