Gja10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gja10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02633

品系全称

C57BL/6JCya-Gja10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14610-Gja10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gja10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02633) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gap junction protein, alpha 10
基因别称
Cx-57,Cx59,Cxnn,cx57
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010289.2 | Ensembl: ENSMUST00000056517
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2249 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1339969Homozygous null mice are fertile with no obvious anatomical or behavioral abnormalities.
Gja10,也称为Connexin 62,是一种编码缝隙连接蛋白的基因,属于缝隙连接蛋白基因家族的一员。缝隙连接蛋白是构成缝隙连接通道的基本单元,这些通道允许相邻细胞之间直接进行代谢和电信号耦合,从而在多种哺乳动物组织中实现细胞间的通讯和协调。在哺乳动物视网膜中,缝隙连接蛋白的表达和功能对于维持视网膜细胞之间的通讯至关重要,参与视觉信号的传递和处理。

在人类视网膜中,Gja10的表达模式尚未完全明确。然而,研究表明,Gja10在人类视网膜中存在表达,且其基因结构类似于小鼠视网膜中表达的水平细胞缝隙连接蛋白基因Gja10(Cx57)。通过Northern blot杂交分析,研究人员在人类视网膜RNA中检测到了Gja10的信号,并且免疫荧光分析显示其在视网膜的内外丛状层(IPL和OPL)均有表达。此外,研究还发现Gja10存在一个额外的外显子,编码12个氨基酸残基,这一外显子与Gja10基因的第二个外显子拼接,形成了几乎完整的阅读框。这些发现为理解Gja10在人类视网膜中的作用提供了重要的线索[1]。

此外,研究还表明,Gja10在哺乳动物视网膜中的表达对于维持视网膜细胞的正常功能至关重要。在蝙蝠中,Gja10基因的表达与视觉功能有关,而在一些具有回声定位能力的蝙蝠物种中,Gja10基因已经退化成了假基因。这表明,视觉和回声定位能力之间可能存在一种权衡,导致Gja10基因在回声定位蝙蝠中的功能丧失[2]。

缝隙连接蛋白还可以作为半通道发挥作用,参与视网膜中细胞的抑制性信号传递。在视网膜中,缝隙连接蛋白半通道介导的抑制性信号传递对于维持视网膜细胞的正常功能至关重要。研究表明,Gja9和Gja10编码的缝隙连接蛋白是视网膜中半通道介导的抑制性信号传递的关键分子。这些缝隙连接蛋白在视网膜中的表达和功能对于维持视网膜细胞的正常功能至关重要[3]。

除了在视网膜中的表达和功能外,Gja10还与乳腺癌的淋巴结转移有关。研究表明,Gja10编码的长非编码RNA(lncRNA)在乳腺癌的淋巴结转移中发挥重要作用。Gja10编码的lncRNA可能通过调节PI3K/Akt和MAPK信号通路以及靶向miR-302家族等分子来促进乳腺癌的淋巴结转移[4]。

此外,Gja10还与结直肠癌的免疫特征有关。研究表明,Gja10在结直肠癌中表达下调,与结直肠癌的免疫特征和预后有关。Gja10可能通过调节免疫细胞浸润和免疫检查点分子的表达来影响结直肠癌的免疫特征和预后[5]。

最后,Gja10还与山羊的多胎性有关。研究表明,Gja10基因在山羊的多胎性中发挥重要作用。Gja10基因的变异与山羊的多胎性有关,这表明Gja10基因可能通过调节卵巢发育和排卵过程来影响山羊的多胎性[6]。

综上所述,Gja10是一种重要的缝隙连接蛋白基因,参与维持视网膜细胞的正常功能,并与乳腺癌、结直肠癌、山羊多胎性和主动脉瘤等多种生物学过程有关。Gja10的研究有助于深入理解缝隙连接蛋白在细胞通讯和生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Söhl, Goran, Joussen, Antonia, Kociok, Norbert, Willecke, Klaus. 2010. Expression of connexin genes in the human retina. In BMC ophthalmology, 10, 27. doi:10.1186/1471-2415-10-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20979653/
2. Shen, Bin, Fang, Tao, Dai, Mengyao, Jones, Gareth, Zhang, Shuyi. 2013. Independent losses of visual perception genes Gja10 and Rbp3 in echolocating bats (Order: Chiroptera). In PloS one, 8, e68867. doi:10.1371/journal.pone.0068867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23874796/
3. Klaassen, Lauw J, Fahrenfort, Iris, Kamermans, Maarten. 2012. Connexin hemichannel mediated ephaptic inhibition in the retina. In Brain research, 1487, 25-38. doi:10.1016/j.brainres.2012.04.059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22796289/
4. Sun, Desheng, Zhong, Jieyu, Wei, Wei, Liu, Jun, Lin, Xiaona. 2020. Long non-coding RNAs lnc-ANGPTL1-3:3 and lnc-GJA10-12:1 present as regulators of sentinel lymph node metastasis in breast cancer. In Oncology letters, 20, 188. doi:10.3892/ol.2020.12050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32952657/
5. Wen, Huijuan, Li, Fazhan, Bukhari, Ihtisham, Zheng, Pengyuan, Liu, Simeng. 2022. Comprehensive Analysis of Colorectal Cancer Immunity and Identification of Immune-Related Prognostic Targets. In Disease markers, 2022, 7932655. doi:10.1155/2022/7932655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35401882/
6. Wang, Ke, Liu, Xinfeng, Qi, Tang, Lan, Xianyong, Pan, Chuanying. 2020. Whole-genome sequencing to identify candidate genes for litter size and to uncover the variant function in goats (Capra hircus). In Genomics, 113, 142-150. doi:10.1016/j.ygeno.2020.11.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33276007/