Gfra3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gfra3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02617

品系全称

C57BL/6JCya-Gfra3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14587-Gfra3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gfra3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02617) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glial cell line derived neurotrophic factor family receptor alpha 3
基因别称
GFRalpha3
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010280 | Ensembl: ENSMUST00000025224
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1201403Mice homozygous for disruption of this gene display ptosis and poor development of the sympathetic chain ganglia and associated nerves.
Gfra3基因,也称为GDNF家族受体α3,是GDNF(胶质细胞源性神经营养因子)家族成员的受体。GDNF家族成员包括GDNF、NRTN(neurturin)、PSPN(persephin)和ARTN(artemin),它们与Gfra3受体结合,激活下游信号传导途径,如Ras/MAPK和PI3K/AKT信号通路,影响细胞增殖、分化和存活等生物学过程[1]。

Gfra3在多种疾病中发挥重要作用,包括神经性疼痛、癌症等。在神经性疼痛中,Gfra3的表达变化与神经性疼痛的发生和发展密切相关[1]。在癌症中,Gfra3的表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关[2][3][4][5][6][7]。研究表明,Gfra3的表达水平可以作为预测肿瘤患者预后的重要分子标记[3][4][5][6][7]。此外,Gfra3还可以作为免疫治疗的潜在靶点[6]。

Gfra3基因在神经性疼痛中的作用机制主要包括以下几个方面。首先,Gfra3的表达变化可以导致神经元的类型变化和功能异常,从而引发神经性疼痛[1]。其次,Gfra3可以激活下游信号传导途径,如Ras/MAPK和PI3K/AKT信号通路,促进神经生长和神经再生,进而影响神经性疼痛的发生和发展[1]。此外,Gfra3还可以通过影响神经递质和神经调质的释放,调节神经信号的传递,进而影响神经性疼痛的发生和发展[1]。

Gfra3基因在癌症中的作用机制主要包括以下几个方面。首先,Gfra3的表达变化可以影响肿瘤细胞的增殖、分化和存活,进而影响肿瘤的发生和发展[2][3][4][5][6][7]。其次,Gfra3可以激活下游信号传导途径,如Ras/MAPK和PI3K/AKT信号通路,促进肿瘤细胞的生长和扩散,进而影响肿瘤的发生和发展[2][3][4][5][6][7]。此外,Gfra3还可以影响肿瘤微环境,如血管生成、免疫调节等,进而影响肿瘤的发生和发展[2][3][4][5][6][7]。

Gfra3基因在神经性疼痛和癌症中的作用机制复杂多样,需要进一步深入研究。未来研究可以进一步探讨Gfra3在神经性疼痛和癌症中的作用机制,以及Gfra3作为治疗靶点的潜在价值。

参考文献:
1. Wang, Kaikai, Wang, Sashuang, Chen, Yan, Li, Changlin, Zhang, Xu. 2021. Single-cell transcriptomic analysis of somatosensory neurons uncovers temporal development of neuropathic pain. In Cell research, 31, 904-918. doi:10.1038/s41422-021-00479-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33692491/
2. Chen, Yuqiao, Tang, Lu, Huang, Wentao, Abisola, Fakolade Hannah, Li, Linfeng. 2022. Identification and validation of a novel cuproptosis-related signature as a prognostic model for lung adenocarcinoma. In Frontiers in endocrinology, 13, 963220. doi:10.3389/fendo.2022.963220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36353226/
3. Eftang, Lars Lohne, Klajic, Jovana, Kristensen, Vessela N, Bukholm, Ida Rashida Khan, Bukholm, Geir. 2016. GFRA3 promoter methylation may be associated with decreased postoperative survival in gastric cancer. In BMC cancer, 16, 225. doi:10.1186/s12885-016-2247-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26984265/
4. Wang, Xiao-Long, Jin, Gui-Xiu, Dong, Xiao-Qiang. . ARTN-GFRA3 axis induces epithelial-mesenchymal transition phenotypes, migration, and invasion of gastric cancer cells via KRAS signaling. In Neoplasma, 71, 266-278. doi:10.4149/neo_2024_231006N524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38958711/
5. Zhang, Yi-Gan, Jin, Ming-Zhu, Zhu, Xiao-Ran, Jin, Wei-Lin. 2022. Reclassification of Hepatocellular Cancer With Neural-Related Genes. In Frontiers in oncology, 12, 877657. doi:10.3389/fonc.2022.877657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35646712/
6. Orentas, Rimas J, Sindiri, Sivasish, Duris, Christine, Jarzembowski, Jason, Khan, Javed. 2017. Paired Expression Analysis of Tumor Cell Surface Antigens. In Frontiers in oncology, 7, 173. doi:10.3389/fonc.2017.00173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28871274/
7. Ignatavicius, Povilas, Dauksa, Albertas, Zilinskas, Justas, Riauka, Romualdas, Barauskas, Giedrius. 2022. DNA Methylation of HOXA11 Gene as Prognostic Molecular Marker in Human Gastric Adenocarcinoma. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/diagnostics12071686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35885590/