Gdi2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gdi2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02606

品系全称

C57BL/6NCya-Gdi2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-14569-Gdi2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gdi2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02606) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GDP dissociation inhibitor 2
基因别称
GDI-B,GDIB,Gdi3
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008112 | Ensembl: ENSMUST00000223396
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99845Knock-out results in embryonic lethality between E10.5 to E14.5, with extensive cell death and cell loss is embryos and increased apoptosis in E12.5 livers.

发表文献

Biochimica et Biophysica Acta-Molecular Basis of Disease
2024-04
GDI2 deletion alleviates neurodegeneration and memory loss in the 5xFAD mice model of Alzheimer's disease
1
GDP解离抑制剂2(GDI2)是一种调节GDP/GTP交换反应的蛋白质,主要通过与Rab蛋白结合,抑制GDP的解离和GTP的后续结合。GDI2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、细胞骨架重塑、细胞增殖和迁移等。

GDI2在肿瘤发生发展中也扮演着重要的角色。研究发现,GDI2的表达水平与多种癌症的发生发展相关,包括肝细胞癌、前列腺癌、胶质母细胞瘤、结直肠癌、甲状腺癌和神经母细胞瘤等。

在肝细胞癌中,GDI2的表达水平显著高于正常组织,且与肿瘤的侵袭性和不良预后相关[1]。GDI2的表达水平与肿瘤体积、淋巴结转移、肿瘤分期和TP53突变等临床特征相关。GDI2的过表达与肿瘤微环境中的脂质代谢和细胞外基质构建通路相关,提示GDI2可能通过影响肿瘤微环境促进肿瘤的发生发展。

在前列腺癌中,GDI2是紫杉醇的靶点,通过p75NTR信号通路影响肿瘤的发生发展[2]。敲低GDI2的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖,并促进肿瘤细胞的凋亡。此外,GDI2的表达水平与患者的预后相关,提示GDI2可能作为前列腺癌的诊断和预后标志物。

在胶质母细胞瘤中,GDI2的表达水平与患者的预后相关,提示GDI2可能作为胶质母细胞瘤的诊断和预后标志物[3]。GDI2的表达水平与肿瘤微环境中的免疫浸润相关,提示GDI2可能通过影响肿瘤微环境促进肿瘤的发生发展。

在结直肠癌中,GDI2的表达水平显著高于正常组织,且与肿瘤的侵袭性和不良预后相关[4]。GDI2的表达水平与淋巴结转移、肿瘤分期、肿瘤体积和淋巴细胞计数等临床特征相关。GDI2可能通过调节RAB5A的表达水平,激活p53信号通路,进而影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力。

在甲状腺癌中,miR-15b-5p通过靶向GDI2抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭[6]。GDI2的表达水平与患者的预后相关,提示GDI2可能作为甲状腺癌的诊断和预后标志物。

在神经母细胞瘤中,GDI2的表达水平与患者的预后相关,提示GDI2可能作为神经母细胞瘤的诊断和预后标志物[5]。GDI2可能通过增加细胞的运动性和侵袭性,促进肿瘤细胞的转移。

GDI2在肿瘤发生发展中的具体机制尚不完全清楚,可能与以下因素有关:GDI2可能通过影响Rab蛋白的活性,调节细胞骨架重塑和细胞迁移;GDI2可能通过影响肿瘤微环境,促进肿瘤的发生发展;GDI2可能通过影响细胞信号传导,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。

综上所述,GDI2是一种重要的蛋白质,参与调节GDP/GTP交换反应,在多种生物学过程中发挥重要作用。GDI2在肿瘤发生发展中扮演着重要的角色,可能是肿瘤的诊断和预后标志物。深入研究GDI2的生物学功能和作用机制,有助于为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Wen, Liu, Zhongjian, Xia, Shilin, Yan, Xinmin, Sun, Zhiwei. 2021. GDI2 is a novel diagnostic and prognostic biomarker in hepatocellular carcinoma. In Aging, 13, 25304-25324. doi:10.18632/aging.203748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34894398/
2. Liu, Chi, Wang, Wei, Lin, Ping, Wang, Nan, Yu, Xiaoguang. 2021. GDI2 is a target of paclitaxel that affects tumorigenesis of prostate cancer via the p75NTR signaling pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 562, 119-126. doi:10.1016/j.bbrc.2021.05.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34051575/
3. Zhang, Mengyuan, Zhou, Zhike, Liu, Zhouyang, Liu, Fangxi, Zhao, Chuansheng. 2022. Exploring the potential biomarkers for prognosis of glioblastoma via weighted gene co-expression network analysis. In PeerJ, 10, e12768. doi:10.7717/peerj.12768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35111402/
4. Ou, Wen-Ting, Tan, Rong-Jian, Zhai, Jia-Wei, Quan, Zhen-Hao, Zhou, Cai-Jin. 2024. Silencing GDI2 inhibits proliferation, migration and invasion of colorectal cancer through activation of p53 signaling pathway. In Heliyon, 10, e37770. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e37770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39323841/
5. Jenkins, Noah C, Kalra, Ricky R, Dubuc, Adrian, Taylor, Michael D, Fults, Daniel W. 2014. Genetic drivers of metastatic dissemination in sonic hedgehog medulloblastoma. In Acta neuropathologica communications, 2, 85. doi:10.1186/s40478-014-0085-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25059231/
6. Zou, Jidong, Qian, Jiantong, Fu, Haiyan, Zhao, Wanjun, Xu, Liang. 2020. MicroRNA‑15b‑5p exerts its tumor repressive role via targeting GDI2: A novel insight into the pathogenesis of thyroid carcinoma. In Molecular medicine reports, 22, 2723-2732. doi:10.3892/mmr.2020.11343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32945458/

发表文献

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