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Gdf11-flox 基因敲除小鼠

Gdf11-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gdf11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02601

品系全称

C57BL/6JCya-Gdf11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14561-Gdf11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gdf11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02601) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
growth differentiation factor 11
基因别称
BMP-11，Bmp11
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010272 | Ensembl: ENSMUST00000026408
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338027Homozygotes for a null allele die neonatally showing altered patterning of the axial skeleton including abnormal trunk-to-tail transition and ectopic ventral mass with impaired renal, palate, stomach, spleen and pancreatic development. A second null allele alters retinal and olfactory epithelium neurogenesis. A third null allele causes extra thoracic vertebrae.
更多信息
Gdf11，也称为生长分化因子11，是一种重要的转化生长因子β（TGF-β）家族成员。Gdf11在多种生物学过程中发挥作用，包括神经发育、骨骼肌生长、代谢稳态和皮肤健康。Gdf11在发育过程中影响中枢神经系统（CNS）的形成，包括神经元的生成、分化和成熟。在老年大脑中，Gdf11可能通过促进神经发生和血管生成来改善神经病理学结果[5]。Gdf11在骨骼肌生长中也发挥重要作用，其过表达已被证明可以抑制骨骼肌生长[2]。此外，Gdf11在调节代谢稳态和能量平衡方面也发挥重要作用，可以预防高脂肪饮食引起的肥胖并改善肥胖和糖尿病小鼠的代谢状况[1]。在皮肤健康方面，Gdf11的表达可以抑制炎症反应，并可能有助于维持皮肤细胞的再生和分化[3]。

Gdf11与肌抑素（MSTN）是TGF-β家族成员，它们具有高度同源性，但它们在生物学功能和生理作用方面存在差异。肌抑素是肌肉生长和分化的负调节因子，而Gdf11在骨骼肌生长中发挥抑制作用，并影响骨骼形成和器官发育[4]。此外，Gdf11和肌抑素在信号传导和生理功能方面也存在差异。肌抑素激活TGF-β-SMAD2/3信号通路，而Gdf11激活TGF-β-SMAD2/3和PI3K/AKT/FoxO1信号通路[1]。

Gdf11的研究为开发新的治疗方法和策略提供了新的思路和策略。例如，Gdf11基因转移可以预防高脂肪饮食引起的肥胖并改善肥胖和糖尿病小鼠的代谢状况[1]。此外，Gdf11基因转移还可以改善衰老小鼠心脏的功能并促进组织再生[6]。然而，Gdf11的过度表达可能会对肌肉健康和身体组成产生负面影响，因此在临床应用中需要谨慎考虑[2]。

综上所述，Gdf11是一种重要的TGF-β家族成员，在多种生物学过程中发挥作用。Gdf11在神经发育、骨骼肌生长、代谢稳态和皮肤健康方面具有重要作用。Gdf11与肌抑素具有高度同源性，但它们在生物学功能和生理作用方面存在差异。Gdf11的研究为开发新的治疗方法和策略提供了新的思路和策略，但也需要谨慎考虑其潜在的风险和副作用。

参考文献：
1. Lu, Bingxin, Zhong, Jianing, Pan, Jianfei, Liu, Dexi, Zhang, Chunbo. 2019. Gdf11 gene transfer prevents high fat diet-induced obesity and improves metabolic homeostasis in obese and STZ-induced diabetic mice. In Journal of translational medicine, 17, 422. doi:10.1186/s12967-019-02166-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31847906/
2. Jin, Quan, Qiao, Chunping, Li, Jianbin, Li, Juan, Xiao, Xiao. 2018. Neonatal Systemic AAV-Mediated Gene Delivery of GDF11 Inhibits Skeletal Muscle Growth. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 26, 1109-1117. doi:10.1016/j.ymthe.2018.01.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29503194/
3. Rochette, Luc, Mazini, Loubna, Meloux, Alexandre, Vergely, Catherine, Malka, Gabriel. 2020. Anti-Aging Effects of GDF11 on Skin. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21072598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32283613/
4. Suh, Joonho, Lee, Yun-Sil. 2020. Similar sequences but dissimilar biological functions of GDF11 and myostatin. In Experimental & molecular medicine, 52, 1673-1693. doi:10.1038/s12276-020-00516-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33077875/
5. Schafer, Marissa J, LeBrasseur, Nathan K. 2019. The influence of GDF11 on brain fate and function. In GeroScience, 41, 1-11. doi:10.1007/s11357-019-00054-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30729414/
6. Du, Guo-Qing, Shao, Zheng-Bo, Wu, Jie, Tian, Jia-Wei, Li, Ren-Ke. 2016. Targeted myocardial delivery of GDF11 gene rejuvenates the aged mouse heart and enhances myocardial regeneration after ischemia-reperfusion injury. In Basic research in cardiology, 112, 7. doi:10.1007/s00395-016-0593-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28004242/

资料下载

S-CKO-02601_6J_14561_Gdf11_Exon 2_strategy.pdf
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