Gdf10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gdf10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02600

品系全称

C57BL/6JCya-Gdf10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14560-Gdf10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gdf10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02600) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
growth differentiation factor 10
基因别称
Bmp3b
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145741 | Ensembl: ENSMUST00000168727
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95684Mice homozygous for disruption of this gene display a normal phenotype.
GDF10,也称为生长分化因子10,是转化生长因子β(TGF-β)超家族的成员。GDF10在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、组织修复和疾病发生。GDF10的生物学功能与其与TGF-β受体结合并激活下游信号通路的能力密切相关。GDF10在多种细胞类型中表达,包括骨骼肌细胞、血管平滑肌细胞和上皮细胞等。GDF10在骨骼肌中表达,维持肌肉的完整性和功能。研究表明,GDF10在维持肌肉的完整性和功能方面发挥着重要作用。GDF10在骨骼肌中表达,并通过与TGF-β受体结合激活下游信号通路,进而促进肌肉细胞的增殖和分化。此外,GDF10还可以通过调节肌肉细胞与神经细胞的相互作用来维持肌肉的完整性。研究发现,GDF10在骨骼肌中的表达水平随着年龄的增长而降低,这可能是导致年龄相关性肌肉萎缩(sarcopenia)的原因之一。因此,GDF10在维持肌肉的完整性和功能方面发挥着重要作用,为治疗肌肉萎缩等相关疾病提供了新的思路和策略。

GDF10在血管钙化(VC)中发挥重要作用。VC是慢性肾脏病(CKD)患者心血管疾病死亡的主要原因之一。研究表明,GDF10可以抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)的成骨分化,从而减少血管钙化的发生。研究发现,GDF10可以减少磷酸盐介导的羟基磷灰石(HA)矿物质的沉积,并降低成骨分化相关基因的表达水平。此外,GDF10还可以通过抑制成骨分化相关信号通路来减少血管钙化的发生。因此,GDF10在血管钙化中发挥着重要作用,为治疗血管钙化等相关疾病提供了新的思路和策略。

GDF10在癌症中发挥重要作用。研究表明,GDF10在多种癌症中表达下调,包括鼻咽癌、肺癌、前列腺癌和甲状腺癌等。GDF10的表达下调与癌症的进展和预后不良相关。研究发现,GDF10可以抑制癌细胞的增殖、侵袭和转移,并促进癌细胞的凋亡。此外,GDF10还可以通过调节肿瘤免疫微环境来抑制癌症的发生和发展。因此,GDF10在癌症中发挥着重要作用,为治疗癌症等相关疾病提供了新的思路和策略。

GDF10在肥胖中发挥重要作用。肥胖是一种常见的代谢性疾病,与多种疾病的发生和发展相关。研究表明,GDF10在皮下脂肪组织中表达,并参与调节脂肪细胞的增殖和分化。研究发现,GDF10的表达水平与体重指数(BMI)呈正相关,提示GDF10可能参与肥胖的发生和发展。此外,GDF10还可以通过调节胰岛素抵抗、葡萄糖稳态和脂肪代谢来影响肥胖的发生和发展。因此,GDF10在肥胖中发挥着重要作用,为治疗肥胖等相关疾病提供了新的思路和策略。

综上所述,GDF10是一种重要的TGF-β超家族成员,在多种生物学过程中发挥重要作用。GDF10在维持肌肉的完整性和功能、抑制血管钙化、抑制癌症的发生和发展以及调节肥胖的发生和发展等方面发挥着重要作用。因此,GDF10的研究有助于深入理解GDF10的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Uezumi, Akiyoshi, Ikemoto-Uezumi, Madoka, Zhou, Heying, Fukada, So-Ichiro, Tsuchida, Kunihiro. . Mesenchymal Bmp3b expression maintains skeletal muscle integrity and decreases in age-related sarcopenia. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI139617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33170806/
2. Platko, Khrystyna, Gyulay, Gabriel, Lebeau, Paul F, Krepinsky, Joan C, Austin, Richard C. 2024. GDF10 is a negative regulator of vascular calcification. In The Journal of biological chemistry, 300, 107805. doi:10.1016/j.jbc.2024.107805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39307303/
3. He, Feng, Feng, Guofei, Ma, Ning, Takeuchi, Kazuhiko, Murata, Mariko. . GDF10 inhibits cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition in nasopharyngeal carcinoma by the transforming growth factor-β/Smad and NF-κB pathways. In Carcinogenesis, 43, 94-103. doi:10.1093/carcin/bgab122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34922336/
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5. Song, Mi Kyung, Kim, Ji Eun, Kim, Jung Tae, Ku, Bon Jeong, Lee, Ju Hee. 2023. GDF10 is related to obesity as an adipokine derived from subcutaneous adipose tissue. In Frontiers in endocrinology, 14, 1159515. doi:10.3389/fendo.2023.1159515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37529611/
6. Wang, Xiao-Jun, Chen, Jia-Ping, Qiao, Xin-Wei, Xiao, Han, Mei, Pei-Yuan. 2024. Diagnostic Value of GDF10 for the Tumorigenesis and Immune Infiltration in Lung Squamous Cell Carcinoma. In Current medical science, 44, 309-327. doi:10.1007/s11596-023-2806-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38517673/
7. Du, Lei, Gao, Yongli. 2021. PGM5-AS1 impairs miR-587-mediated GDF10 inhibition and abrogates progression of prostate cancer. In Journal of translational medicine, 19, 12. doi:10.1186/s12967-020-02572-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33407592/
8. Fan, Jingyi, Zhou, Huaijun. 2022. Comprehensive Analysis of GDF10 Methylation Site-Associated Genes as Prognostic Markers for Endometrial Cancer. In Journal of oncology, 2022, 7117083. doi:10.1155/2022/7117083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36262352/
9. Zhou, Tian, Yu, Lei, Huang, Jianjun, Hu, Yaxin, Lei, Yu. . GDF10 inhibits proliferation and epithelial-mesenchymal transition in triple-negative breast cancer via upregulation of Smad7. In Aging, 11, 3298-3314. doi:10.18632/aging.101983. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31147529/
10. Lv, Zhao-Bao, Zhang, Jun-Jing, Xiang, Cheng. 2024. GDF10 and IDO1 as a thyroid cancer prognostic biomarker associated with immune infiltration. In Heliyon, 10, e27651. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e27651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38509876/