Mrps33-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrps33-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02598

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps33em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14548-Mrps33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps33-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02598) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S33
基因别称
CGI-139,Gdap3,MRP-S33,PTD003
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010270.2 | Ensembl: ENSMUST00000031978
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~715 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrps33,也称为线粒体核糖体蛋白S33,是一种重要的线粒体核糖体蛋白。线粒体核糖体是线粒体内负责蛋白质合成的关键结构,而Mrps33作为其组成部分,对于维持线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要。在哺乳动物中,线粒体核糖体已经获得了新的Mrp基因,以补偿核糖体RNA的丢失。迄今为止,已鉴定出80多种Mrp基因,这些基因在哺乳动物发育和成体组织中普遍表达,并且在早期胚胎发生过程中没有明显的阶段或组织特异性[1]。

Mrps33的表达模式和功能在多种生物学过程中具有重要意义。例如,在早期妊娠中,Mrps33在黄体中高度表达,与胚胎植入和孕酮形成等生物过程相关[2]。此外,Mrps33的基因变异与睡眠呼吸障碍的遗传结构相关[3]。在果蝇中,Mrps33的杂合子缺失与心肌病的发生有关[4]。此外,Mrps33还与2型糖尿病的风险增加相关,并且其表达与儿童骨密度和瘦体重有关[5][6]。在老龄肌肉组织中,Mrps33的DNA甲基化状态发生了改变,这表明其在肌肉组织中的表观遗传调控作用[7]。此外,Mrps33还可能参与肿瘤发生过程,通过与p53等蛋白质的相互作用发挥功能[8]。

Mrps33在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括早期妊娠、睡眠呼吸障碍、心肌病、2型糖尿病、骨密度和瘦体重等。这些研究结果表明,Mrps33是一个具有重要功能和生物学意义的基因,其表达和功能异常可能与多种疾病的发生和发展相关。未来,深入研究Mrps33的生物学功能和分子机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Pokharel, Kisun, Peippo, Jaana, Weldenegodguad, Melak, Li, Meng-Hua, Kantanen, Juha. 2020. Gene Expression Profiling of Corpus luteum Reveals Important Insights about Early Pregnancy in Domestic Sheep. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11040415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32290341/
3. Cade, Brian E, Lee, Jiwon, Sofer, Tamar, Zhu, Xiaofeng, Redline, Susan. 2021. Whole-genome association analyses of sleep-disordered breathing phenotypes in the NHLBI TOPMed program. In Genome medicine, 13, 136. doi:10.1186/s13073-021-00917-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34446064/
4. Casad, Michelle E, Abraham, Dennis, Kim, Il-Man, Wolf, Matthew J, Rockman, Howard A. 2011. Cardiomyopathy is associated with ribosomal protein gene haplo-insufficiency in Drosophila melanogaster. In Genetics, 189, 861-70. doi:10.1534/genetics.111.131482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21890737/
5. Li, Xiaoyi, Zhou, Zechen, Ma, Yujia, Chen, Dafang, Wu, Yiqun. 2025. Genetic Nurture Effects on Type 2 Diabetes Among Chinese Han Adults: A Family-Based Design. In Biomedicines, 13, . doi:10.3390/biomedicines13010120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39857704/
6. Xu, Jiawen, Ma, Jun, Zeng, Yi, Zhang, Shaoyun, Shen, Bin. 2022. Transcriptome-wide association study identifies novel genes associated with bone mineral density and lean body mass in children. In Endocrine, 79, 400-409. doi:10.1007/s12020-022-03225-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36572794/
7. Turner, D C, Gorski, P P, Maasar, M F, Ahmetov, I I, Sharples, A P. 2020. DNA methylation across the genome in aged human skeletal muscle tissue and muscle-derived cells: the role of HOX genes and physical activity. In Scientific reports, 10, 15360. doi:10.1038/s41598-020-72730-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32958812/
8. Revathi Paramasivam, Oviya, Gopisetty, Gopal, Subramani, Jayavelu, Thangarajan, Rajkumar. . Expression and affinity purification of recombinant mammalian mitochondrial ribosomal small subunit (MRPS) proteins and protein-protein interaction analysis indicate putative role in tumourigenic cellular processes. In Journal of biochemistry, 169, 675-692. doi:10.1093/jb/mvab004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34492114/