Gcg-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gcg-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02586

品系全称

C57BL/6JCya-Gcgem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14526-Gcg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gcg-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02586) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glucagon
基因别称
GLP-1,Glu,PPG
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008100 | Ensembl: ENSMUST00000102733
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95674Mice homozygous for a knock-out allele exhibit islet alpha cell hyperplasia and increased body weight.
Gcg基因编码的是前胰高血糖素,这种前体蛋白质在胰腺的胰岛α细胞中合成,并随后被切割成几种不同的激素,其中最重要的是胰高血糖素。胰高血糖素是一种重要的激素,它通过与肝细胞上的受体结合,促进糖原分解和糖异生,从而增加血糖水平。此外,Gcg基因还在肠道中表达,产生另一种重要的激素——GLP-1(胰高血糖素样肽-1)。GLP-1是一种肠促胰岛素,可以促进胰岛素的分泌,抑制胰高血糖素的分泌,并减缓胃排空,从而有助于控制血糖水平[1][2][3]。

在马匹中,Gcg基因的表达和GLP-1的分泌在肠道不同部位存在差异。研究表明,肠道中GLP-1的分泌量与肠道长度有关,而Gcg基因的mRNA表达量在肠道中也存在差异[1]。此外,在患有胰岛素调节障碍的马匹中,餐后GLP-1浓度显著高于健康马匹[1]。

在肺癌(LUAD)中,Gcg基因的表达水平升高与患者的不良预后相关。研究表明,Gcg基因的表达水平与患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)呈负相关[2]。此外,Gcg基因的表达水平还与患者的临床特征相关,如肿瘤分期和淋巴结转移[2]。

Gcg基因的重复扩展还与眼咽肌营养不良(OPMD)的发生相关。研究表明,Gcg基因的重复扩展会导致OPMD的发生[3]。此外,Gcg基因的重复扩展还与其他疾病的发生相关,如C9orf72介导的肌萎缩侧索硬化症(ALS)[4]。

在结直肠癌中,Gcg基因的表达水平降低与患者的不良预后相关。研究表明,Gcg基因的表达水平与患者的总生存期和无进展生存期呈正相关[5]。此外,Gcg基因的表达水平还与患者的临床特征相关,如肿瘤分期和淋巴结转移[5]。

综上所述,Gcg基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括能量代谢、胰岛素调节和肿瘤发生。Gcg基因的变异和表达水平的改变与多种疾病的发生和发展相关,如胰岛素调节障碍、肺癌和结直肠癌。因此,Gcg基因的研究对于深入理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Fitzgerald, Danielle M, Cash, Christina M, Dudley, Kevin J, Sillence, Martin N, de Laat, Melody A. 2023. Expression of the GCG gene and secretion of active glucagon-like peptide-1 varies along the length of intestinal tract in horses. In Equine veterinary journal, 56, 352-360. doi:10.1111/evj.14020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37853957/
2. Zheng, Qiangqiang, Min, Shihui, Zhou, Qinghua. . Identification of potential diagnostic and prognostic biomarkers for LUAD based on TCGA and GEO databases. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20204370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34017995/
3. Ye, Juan, Zhang, Huina, Zhou, Yandan, Wang, Changjun, Shi, Xin. 2011. A GCG expansion (GCG)₁₁ in polyadenylate-binding protein nuclear 1 gene caused oculopharyngeal muscular dystrophy in a Chinese family. In Molecular vision, 17, 1350-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21647273/
4. Corrado, Lucia, Brunetti, Maura, Di Pierro, Alice, Chiò, Adriano, D'Alfonso, Sandra. 2019. Analysis of the GCG repeat length in NIPA1 gene in C9orf72-mediated ALS in a large Italian ALS cohort. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 40, 2537-2540. doi:10.1007/s10072-019-04001-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286297/
5. Du, Wenfeng, Miao, Yue, Zhang, Guoqing, Li, Gang, Chang, Jin. 2022. The Regulatory Role of Neuropeptide Gene Glucagon in Colorectal Cancer: A Comprehensive Bioinformatic Analysis. In Disease markers, 2022, 4262600. doi:10.1155/2022/4262600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35340411/