Rabac1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rabac1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02580

品系全称

C57BL/6JCya-Rabac1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14470-Rabac1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rabac1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02580) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rab acceptor 1 (prenylated)
基因别称
2310040I06Rik,Gbpap1,PRA1,prenylin
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010261.2 | Ensembl: ENSMUST00000076961
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1082 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rabac1,也称为Prenylated Rab acceptor 1 (PRA1),是一种重要的蛋白质,参与细胞内的囊泡转运和蛋白质运输。Rabac1是一种四跨膜蛋白,能够与多种Rab GTP酶相互作用,从而在囊泡转运过程中发挥关键作用。Rabac1在多种细胞过程中都发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在视网膜发育中,Rabac1发挥着重要作用。研究表明,Rabac1在rd1小鼠视网膜中表达下调,与视网膜变性的发生有关[3]。Rabac1在视网膜中的表达模式与其在囊泡转运中的作用相一致,提示其在视网膜发育中的重要作用。此外,Rabac1还与细胞内的其他重要蛋白质相互作用,例如NDRG2。NDRG2是一种细胞生长和分化的调节因子,与Rabac1相互作用,共同抑制T细胞因子/β-连环蛋白信号通路[6]。

Rabac1还与神经传导有关。研究表明,Rabac1的基因变异与自杀未遂有关[4]。这表明Rabac1可能在神经传导和神经发育中发挥重要作用。此外,Rabac1还与囊泡转运有关。研究表明,Rabac1与Piccolo相互作用,共同参与突触囊泡的回收和维持[5]。这表明Rabac1在神经传导和神经发育中发挥着重要作用。

Rabac1在多种疾病中也发挥着重要作用。研究表明,Rabac1的基因变异与非小细胞肺癌的预后相关[2]。此外,Rabac1的基因变异还与心房颤动的发生有关[1]。这表明Rabac1在多种疾病中发挥着重要作用,可能成为疾病治疗的潜在靶点。

综上所述,Rabac1是一种重要的蛋白质,参与细胞内的囊泡转运和蛋白质运输。Rabac1在多种细胞过程中都发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Rabac1在视网膜发育、神经传导和多种疾病中都发挥着重要作用,可能成为疾病治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Zhang, Yujun, Lian, Qiufang, Nie, Yanwu, Zhao, Wei. 2024. Identification of atrial fibrillation-related genes through transcriptome data analysis and Mendelian randomization. In Frontiers in cardiovascular medicine, 11, 1414974. doi:10.3389/fcvm.2024.1414974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39055656/
2. Hsu, Yi-Chiung, Yuan, Shinsheng, Chen, Hsuan-Yu, Li, Ker-Chau, Yang, Pan-Chyr. 2009. A four-gene signature from NCI-60 cell line for survival prediction in non-small cell lung cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 15, 7309-15. doi:10.1158/1078-0432.CCR-09-1572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19920108/
3. Dickison, Virginia M, Richmond, Angela M, Abu Irqeba, Ameair, Swaroop, Anand, Ogilvie, Judith Mosinger. 2012. A role for prenylated rab acceptor 1 in vertebrate photoreceptor development. In BMC neuroscience, 13, 152. doi:10.1186/1471-2202-13-152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23241222/
4. Wasserman, D, Geijer, T, Rozanov, V, Wasserman, J. . Suicide attempt and basic mechanisms in neural conduction: relationships to the SCN8A and VAMP4 genes. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 133B, 116-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15635639/
5. Ackermann, Frauke, Schink, Kay Oliver, Bruns, Christine, Rosenmund, Christian, Garner, Craig Curtis. 2019. Critical role for Piccolo in synaptic vesicle retrieval. In eLife, 8, . doi:10.7554/eLife.46629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31074746/
6. Kim, Jong-Tae, Kim, Jae Wha, Kang, Yun Hee, Lim, Jong-Seok, Lee, Hee Gu. 2012. NDRG2 and PRA1 interact and synergistically inhibit T-cell factor/β-catenin signaling. In FEBS letters, 586, 3962-8. doi:10.1016/j.febslet.2012.09.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23068607/