Gas1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gas1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02564

品系全称

C57BL/6JCya-Gas1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14451-Gas1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gas1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02564) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Hedgehog信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
growth arrest specific 1
基因别称
Gas-1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008086 | Ensembl: ENSMUST00000065086
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95655Mice homozygous for disruption of this gene experience background sensitive reduction of viability. Developmental defects are found in the eyes, cerebellum and limbs.
Gas1,即生长停滞特异性基因1,是一个编码细胞周期抑制蛋白的基因。该基因在细胞生长调控中扮演着重要角色,能够抑制细胞从G0期向S期的转变,从而抑制细胞增殖。Gas1的表达与细胞生长抑制和凋亡密切相关,因此它被认为是一个潜在的肿瘤抑制因子。

Gas1的功能和作用机制在多种细胞类型和生物过程中得到了研究。在肝脏细胞中,Gas1的过表达能够促进铁死亡,导致细胞死亡和急性肝损伤。铁死亡是一种铁依赖性的细胞死亡方式,与脂质过氧化物的积累相关。研究表明,Gas1通过p53信号通路抑制其下游靶点,即溶质载体家族7成员11,从而促进脂质过氧化物的积累,加剧了乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤[1]。

除了在肝脏中的作用,Gas1还在胚胎发育过程中发挥着重要作用。研究表明,Gas1是Hedgehog信号通路的核心受体,能够与Hedgehog配体结合,调控细胞增殖和分化,从而影响胚胎发育过程中的细胞命运决定。Gas1的缺失会导致牙齿形态和数量的异常,这表明Gas1在牙齿发育过程中也发挥着重要作用[2]。

此外,Gas1还在神经系统发育中发挥着重要作用。Gas1的表达与神经祖细胞的增殖和分化相关,其缺失会导致神经祖细胞的增殖受阻和神经发育异常。研究表明,Gas1的表达受到NeuroD1的转录调控,NeuroD1是神经发育过程中一个重要的转录因子。NeuroD1通过结合Gas1启动子上的E-box元件,调控Gas1的表达,从而影响神经祖细胞的命运决定[3]。

综上所述,Gas1是一个多功能基因,在细胞生长、凋亡、胚胎发育和神经系统发育中发挥着重要作用。Gas1的表达和功能调控可能为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tao, Jinqiu, Xue, Cailin, Wang, Xiaodong, Jiang, Chunping, Zhang, Wenjie. 2023. GAS1 Promotes Ferroptosis of Liver Cells in Acetaminophen-Induced Acute Liver Failure. In International journal of medical sciences, 20, 1616-1630. doi:10.7150/ijms.85114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37859699/
2. Seppala, M, Thivichon-Prince, B, Xavier, G M, Viriot, L, Cobourne, M T. 2021. Gas1 Regulates Patterning of the Murine and Human Dentitions through Sonic Hedgehog. In Journal of dental research, 101, 473-482. doi:10.1177/00220345211049403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34796774/
3. Quezada-Ramírez, M A, Castañeda-Arellano, R, Pérez-Sánchez, G, Hernández-Soto, J, Segovia, J. 2018. The Growth arrest specific 1 (Gas1) gene is transcriptionally regulated by NeuroD1 via two distal E-boxes. In Experimental cell research, 363, 332-341. doi:10.1016/j.yexcr.2018.01.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29395133/