Gabpa-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gabpa-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02528

品系全称

C57BL/6JCya-Gabpaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14390-Gabpa-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gabpa-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02528) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GA repeat binding protein, alpha
基因别称
GABPalpha
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008065 | Ensembl: ENSMUST00000009120
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95610Mice homozygous for disruptions in this gene die early in embryonic development.
GABPA,也称为GA结合蛋白A,是一种重要的ETS家族转录因子。ETS家族转录因子是一类在真核生物中广泛存在的转录调控因子,它们通过结合DNA上的特定序列,调节基因的表达。GABPA在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。GABPA可以与DNA上的特定序列结合,激活或抑制下游基因的表达,从而影响细胞的生理和病理状态。

在癌症中,GABPA的表达和功能与肿瘤的发生和发展密切相关。一些研究表明,GABPA可以激活肿瘤相关基因的表达,如端粒酶基因TERT,从而促进肿瘤的生长和转移。例如,Fang等人(2022)发现,GABPA可以通过激活TGFBR2的表达来抑制肾细胞癌的侵袭性和转移[1]。然而,也有研究表明,GABPA可以抑制肿瘤的发生和发展。例如,Guo等人(2019)发现,GABPA在膀胱癌中起着抑癌基因的作用,它可以通过促进膀胱癌细胞向腔面分化来抑制肿瘤的侵袭性和转移[2]。此外,GABPA还可以通过调节其他基因的表达来影响肿瘤的发生和发展。例如,Paulsson等人(2019)发现,GABPA可以直接结合到DICER1基因的启动子上,并抑制其表达,从而促进甲状腺肿瘤的发生和发展[4]。

GABPA的表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、信号通路和转录因子等。例如,L-2-羟基戊二酸(L-2HG)是一种致癌代谢物,它可以增加GABPA的甲基化水平,从而抑制其表达和功能[1]。此外,GABPA还可以与其他转录因子相互作用,共同调节基因的表达。例如,GABPA可以与PU.1和维生素D受体(VDR)相互作用,共同调节下游基因的表达[3,5]。

总之,GABPA是一种重要的ETS家族转录因子,它在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。GABPA的表达和功能与肿瘤的发生和发展密切相关,它可以作为肿瘤抑制因子或致癌因子,具体取决于不同的肿瘤类型和微环境。GABPA的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Zhiqing, Zhang, Ning, Yuan, Xiaotian, Fan, Yidong, Xu, Dawei. 2022. GABPA-activated TGFBR2 transcription inhibits aggressiveness but is epigenetically erased by oncometabolites in renal cell carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 173. doi:10.1186/s13046-022-02382-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35549739/
2. Guo, Yanxia, Yuan, Xiaotian, Li, Kailin, Bjorkhölm, Magnus, Xu, Dawei. 2019. GABPA is a master regulator of luminal identity and restrains aggressive diseases in bladder cancer. In Cell death and differentiation, 27, 1862-1877. doi:10.1038/s41418-019-0466-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31802036/
3. Seuter, Sabine, Neme, Antonio, Carlberg, Carsten. 2017. ETS transcription factor family member GABPA contributes to vitamin D receptor target gene regulation. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 177, 46-52. doi:10.1016/j.jsbmb.2017.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28870774/
4. Paulsson, Johan O, Wang, Na, Gao, Jiwei, Larsson, Catharina, Juhlin, C Christofer. . GABPA-dependent down-regulation of DICER1 in follicular thyroid tumours. In Endocrine-related cancer, 27, 295-308. doi:10.1530/ERC-19-0446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32163919/
5. Yuan, Xiaotian, Mu, Ninni, Wang, Na, Larsson, Catharina, Xu, Dawei. 2018. GABPA inhibits invasion/metastasis in papillary thyroid carcinoma by regulating DICER1 expression. In Oncogene, 38, 965-979. doi:10.1038/s41388-018-0483-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30181547/