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Xrcc6-flox 基因敲除小鼠

Xrcc6-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Xrcc6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02517

品系全称

C57BL/6JCya-Xrcc6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14375-Xrcc6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Xrcc6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02517) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6
基因别称
70kDa，G22p1，Ku70
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010247 | Ensembl: ENSMUST00000069530
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95606Mice homozygous for a knock-out allele exhibit neuron apoptosis, decreased body size, abnormal B and T cell morphology, increased incidence of tumorigenesis, and increased cellular sensitivity to irradiation.
更多信息
XRCC6，也称为Ku70，是一种重要的DNA修复基因。它参与非同源末端连接（NHEJ）途径，负责修复DNA双链断裂（DSB）。NHEJ是细胞中的一种主要DNA修复机制，对于维持基因组稳定性和防止癌症发生至关重要。XRCC6在DNA损伤修复过程中起着关键作用，它能够识别DNA双链断裂并募集其他修复蛋白，从而启动修复过程。

XRCC6基因的变异或突变可能会影响DNA修复能力，导致基因组不稳定，增加癌症风险。因此，XRCC6基因的遗传多态性一直是癌症研究的热点。近年来，许多研究表明，XRCC6基因的遗传多态性与多种癌症的易感性相关。例如，一项荟萃分析表明，XRCC6基因启动子区的rs2267437多态性与癌症风险相关，特别是乳腺癌[1]。另一项研究显示，XRCC6基因启动子区的T-991C多态性与肾细胞癌风险相关[4]。此外，XRCC6基因的多态性还与男性不育症[3]和放射性适应性反应[2]相关。

XRCC6基因的遗传多态性可能通过影响DNA修复能力来影响癌症风险。例如，rs2267437多态性可能导致XRCC6基因的表达水平改变，从而影响DNA修复能力。此外，XRCC6基因的遗传多态性还可能影响其他DNA修复基因的表达和功能，进一步影响DNA修复能力。

XRCC6基因的遗传多态性不仅与癌症风险相关，还与放射性适应性反应相关。放射性适应性反应是一种细胞对低剂量辐射的适应性反应，使得细胞在后续高剂量辐射时表现出较低的DNA损伤。研究表明，XRCC6基因的C/G基因型与放射性适应性反应相关，可能通过影响DNA修复能力来影响细胞对辐射的敏感性[2]。

XRCC6基因的遗传多态性还与男性不育症相关。研究表明，XRCC6基因的-61C>G多态性与男性不育症的易感性相关，可能通过影响DNA修复能力来影响精子的发生和成熟[3]。

综上所述，XRCC6基因的遗传多态性在多种生物学过程中发挥重要作用，包括DNA修复、放射性适应性反应和男性不育症。XRCC6基因的遗传多态性可能通过影响DNA修复能力来影响癌症风险。此外，XRCC6基因的遗传多态性还可能与其他基因相互作用，进一步影响生物学过程。因此，XRCC6基因的遗传多态性是癌症和男性不育症等疾病发生和发展的重要遗传因素。未来的研究需要进一步探究XRCC6基因的遗传多态性在疾病发生和发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Xu, Haitao, Zou, Peng, Chen, Pin, Zhao, Peng, Lu, Ailin. 2013. Association between the XRCC6 Promoter rs2267437 polymorphism and cancer risk: evidence based on the current literature. In Genetic testing and molecular biomarkers, 17, 607-14. doi:10.1089/gtmb.2013.0083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23745766/
2. Shelke, Shridevi, Das, Birajalaxmi. 2021. Radio-adaptive response and correlation of non-homologous end joining repair gene polymorphisms [XRRC5 (3R/2R/1R/0R), XRCC6(C/G) and XRCC7 (G/T)] in human peripheral blood mononuclear cells exposed to gamma radiation. In Genes and environment : the official journal of the Japanese Environmental Mutagen Society, 43, 9. doi:10.1186/s41021-021-00176-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33685509/
3. Jahantigh, Danial, Hosseinzadeh Colagar, Abasalt. 2017. XRCC5 VNTR, XRCC6 -61C>G, and XRCC7 6721G>T Gene Polymorphisms Associated with Male Infertility Risk: Evidences from Case-Control and In Silico Studies. In International journal of endocrinology, 2017, 4795076. doi:10.1155/2017/4795076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28421111/
4. Chang, Wen-Shin, Ke, Hung-Lung, Tsai, Chia-Wen, Lee, Hong-Zin, Bau, Da-Tian. . The role of XRCC6 T-991C functional polymorphism in renal cell carcinoma. In Anticancer research, 32, 3855-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22993329/

资料下载

S-CKO-02517_6J_14375_Xrcc6_Exon 4~5_strategy.pdf
S-CKO-02517_6J_14375_Xrcc6_Exon 4~5_strategy.pdf
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