Fut9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fut9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02504

品系全称

C57BL/6JCya-Fut9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14348-Fut9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fut9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fucosyltransferase 9
基因别称
mFUT9,mFuc-TIX
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010243.3 | Ensembl: ENSMUST00000084770
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1350 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1330859Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased number of neuronal stem cells with increased self-renewal capacity.
FUT9,全称为α1,3-岩藻糖基转移酶IX,是一种编码岩藻糖基转移酶的基因,属于岩藻糖基转移酶家族。岩藻糖基转移酶是一类糖基转移酶,负责将岩藻糖残基转移到各种分子上,包括低聚糖、糖蛋白和糖脂。FUT9基因位于人类染色体6q16区域,编码的岩藻糖基转移酶在人体多个组织中表达,包括胃、肾脏、大脑和白细胞。FUT9的岩藻糖基转移酶活性对于维持免疫系统的功能至关重要,它通过促进病原体的有效识别和通过特定的岩藻糖基化模式调节免疫反应来发挥这一作用。

在胚胎发育过程中,FUT9基因的表达非常早,在人类胚胎发生的前两个月,FUT4和FUT9基因的α3-岩藻糖基转移酶基因转录本被检测到[5]。这些岩藻糖基转移酶在胚胎发育过程中起着重要作用,特别是在器官芽的形成和间充质中。FUT9基因的表达与神经系统的发育和调节有密切关系,在神经元和星形胶质细胞中表达水平较高,这表明它在神经系统的发育和功能中可能具有重要作用。

在肿瘤发生发展过程中,FUT9基因也表现出其重要性。研究发现,FUT9基因的表达与结肠癌细胞的干细胞样状态有关。在结肠癌细胞中,FUT9基因的表达水平较高,与肿瘤的形成、转移和治疗抵抗性有关[2]。FUT9基因的表达受到转录因子ELF4的调控,ELF4通过转录上调FUT9基因的表达,促进食管鳞状细胞癌的生长和转移[4]。

FUT9基因还与一些疾病的发生发展有关。例如,FUT9基因的变异与孕妇患胎盘疟疾的风险增加有关[3]。此外,FUT9基因的表达水平与鸭病毒性肝炎的易感性有关,在抵抗鸭病毒性肝炎的鸭子中,FUT9基因的表达水平显著高于易感鸭子[1]。

FUT9基因的表达受到多种因素的调控。例如,雄激素可以调节FUT9基因的表达,在雄性小鼠的生殖道中,雄激素可以上调FUT4和FUT2基因的表达,下调FUT1和FUT9基因的表达[6]。此外,FUT9基因的表达还受到表观遗传调控的影响,如组蛋白修饰和DNA甲基化等。

综上所述,FUT9基因是一种重要的岩藻糖基转移酶基因,参与调控人体多个生物学过程,包括胚胎发育、免疫系统功能、肿瘤发生发展和疾病易感性。FUT9基因的研究对于深入理解人体生物学过程和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Junting, Cao, Jian, Hu, Bo, Zhang, Xiaolin, Liu, Shuisheng, Hou. 2025. Polymorphisms of FUT9 and its relationship with susceptibility towards DHAV-3 in Pekin duck. In Gene, , 149417. doi:10.1016/j.gene.2025.149417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40090531/
2. Blanas, Athanasios, Zaal, Anouk, van der Haar Àvila, Irene, van der Horst, Joost C, J van Vliet, Sandra. 2020. FUT9-Driven Programming of Colon Cancer Cells towards a Stem Cell-Like State. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12092580. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32927726/
3. Sikora, Martin, Ferrer-Admetlla, Anna, Laayouni, Hafid, Bertranpetit, Jaume, Casals, Ferran. 2009. A variant in the gene FUT9 is associated with susceptibility to placental malaria infection. In Human molecular genetics, 18, 3136-44. doi:10.1093/hmg/ddp240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19460885/
4. Xu, Aiping, Sun, Mingchuang, Li, Zhaoxing, Chen, Tao, Xu, Meidong. . ELF4 contributes to esophageal squamous cell carcinoma growth and metastasis by augmenting cancer stemness via FUT9. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 56, 129-139. doi:10.3724/abbs.2023225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37674363/
5. Cailleau-Thomas, A, Coullin, P, Candelier, J J, Oriol, R, Mollicone, R. . FUT4 and FUT9 genes are expressed early in human embryogenesis. In Glycobiology, 10, 789-802. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10929005/
6. Wang, Chun-Mei, Hu, Shuang-Gang, Ru, Yan-Fei, Zhou, Yu-Chuan, Zhang, Yong-Lian. 2013. Different effects of androgen on the expression of Fut1, Fut2, Fut4 and Fut9 in male mouse reproductive tract. In International journal of molecular sciences, 14, 23188-202. doi:10.3390/ijms141123188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24284406/