Ftcd-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ftcd-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02496

品系全称

C57BL/6JCya-Ftcdem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14317-Ftcd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ftcd-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02496) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
formiminotransferase cyclodeaminase
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080845 | Ensembl: ENSMUST00000001183
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因FTCD(formiminotransferase cyclodeaminase)是一种重要的代谢酶,在人体中主要负责催化组氨酸的降解和叶酸代谢的连接。FTCD基因位于21号染色体上,编码的蛋白质包含541个氨基酸残基,与猪的FTCD蛋白有84%的序列一致性。该基因在人体内的表达主要集中于肝脏,并且可能通过选择性剪接产生三种不同的蛋白质异构体。FTCD基因的缺陷与组氨酸代谢障碍相关,这种缺陷被认为是一种常染色体隐性遗传病。

近年来,FTCD基因在肝癌发生发展中的作用逐渐受到关注。研究表明,FTCD基因在肝癌组织中表达显著下调,且低表达水平与肝癌患者的预后不良相关。进一步的研究发现,肝细胞特异性敲除FTCD基因可以促进小鼠的慢性乙基亚硝胺诱导和自发肝癌的发生。多组学分析显示,FTCD基因的缺失会影响肝癌中的脂肪酸和胆固醇代谢。机制上,FTCD基因的缺失通过调节PTEN/Akt/mTOR信号轴,上调过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ和固醇调节元件结合蛋白2(SREBP2),导致脂质积累和肝癌的发生发展[1]。

此外,FTCD基因与肝癌的免疫微环境和免疫治疗反应也密切相关。研究发现,FTCD基因的表达水平与肝癌患者肿瘤免疫微环境的状态相关。高表达FTCD基因的患者,其肿瘤组织中浸润的巨噬细胞和Treg细胞比例较低,免疫检查点表达较少,肿瘤细胞更容易受到免疫监视。此外,FTCD基因的表达水平还与肝癌患者对免疫治疗的反应相关。高表达FTCD基因的患者,其对免疫治疗的反应更好,预后更佳[4]。

除了在肝癌中的作用,FTCD基因还与其他生物学过程相关。研究发现,FTCD基因的启动子区存在一个功能性的单核苷酸多态性位点rs914246,该位点的C等位基因与年轻人工作记忆性能相关。此外,FTCD基因的表达还可以通过纳米药物载体进行调节,从而影响肝癌细胞的增殖和凋亡[2][3]。

综上所述,FTCD基因是一种重要的代谢酶,在肝癌的发生发展中发挥重要作用。FTCD基因的缺失可以导致脂质代谢紊乱和肝癌的发生。FTCD基因的表达水平还与肝癌患者的免疫微环境和免疫治疗反应相关。此外,FTCD基因还与其他生物学过程相关,如工作记忆和纳米药物递送。因此,FTCD基因可能成为肝癌诊断、预后评估和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Wang, Siying, Zhou, Yangyang, Yu, Ruobing, Qin, Wenxin, Jin, Haojie. 2023. Loss of hepatic FTCD promotes lipid accumulation and hepatocarcinogenesis by upregulating PPARγ and SREBP2. In JHEP reports : innovation in hepatology, 5, 100843. doi:10.1016/j.jhepr.2023.100843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37675273/
2. Chen, Jiajia, Yang, Yang, Lin, Bingquan, Huang, Zehai, Huang, Wenhua. 2021. Hollow mesoporous organosilica nanotheranostics incorporating formimidoyltransferase cyclodeaminase (FTCD) plasmids for magnetic resonance imaging and tetrahydrofolate metabolism fission on hepatocellular carcinoma. In International journal of pharmaceutics, 612, 121281. doi:10.1016/j.ijpharm.2021.121281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34774692/
3. Greenwood, Pamela M, Schmidt, Kevin, Lin, Ming-Kuan, Parasuraman, Raja, Jankord, Ryan. 2018. A functional promoter variant of the human formimidoyltransferase cyclodeaminase (FTCD) gene is associated with working memory performance in young but not older adults. In Neuropsychology, 32, 973-984. doi:10.1037/neu0000470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29927301/
4. Chen, Erbao, Zou, Zhilin, Wang, Rongyue, Lin, Zewei, Liu, Jikui. 2024. Predictive value of a stemness-based classifier for prognosis and immunotherapy response of hepatocellular carcinoma based on bioinformatics and machine-learning strategies. In Frontiers in immunology, 15, 1244392. doi:10.3389/fimmu.2024.1244392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38694506/