Fstl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fstl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02495

品系全称

C57BL/6JCya-Fstl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14314-Fstl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fstl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02495) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
follistatin-like 1
基因别称
Fstl,TSC-36
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008047 | Ensembl: ENSMUST00000114763
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102793Mice homozygous for a knock-out allele exhibit neonatal lethality, soft and enlarged trachea, cyanosis, primary atelectasis, lung epithelial cell hyperplasia, over-expanded bronchiole, impaired pneumocyte differentiation and maturation, and decreased surfactant production.
FSTL1,即Follistatin-related protein 1,是一种分泌型糖蛋白,在多种生理功能中发挥作用。FSTL1的表达和功能受多种癌症相关信号通路的调控,如TGF-β/BMP/Smad信号通路、AKT、NF-κB和Wnt-β-catenin信号通路[1]。FSTL1在不同癌症中的作用具有双面性,既可以作为肿瘤促进因子,也可以作为肿瘤抑制因子,这取决于癌症类型和肿瘤微环境[1]。

FSTL1在多种纤维化和自身免疫性疾病中发挥重要作用。例如,FSTL1在特发性肺纤维化(IPF)、瘢痕疙瘩和关节炎等疾病中上调[2]。FSTL1可以特异性地结合并抑制转化生长因子(TGF)-β1,从而发挥抗纤维化作用[2]。此外,FSTL1还可以通过调节免疫细胞的功能,发挥抗炎作用[2]。

FSTL1在肝癌的发生发展中发挥重要作用。FSTL1在激活的成纤维细胞中表达,并与肝细胞癌(HCC)的进展和转移密切相关[3]。FSTL1可以通过结合Toll样受体4(TLR4)受体,激活AKT/mTOR/4EBP1信号通路,从而促进HCC细胞生长和转移[3]。在临床研究中,FSTL1的表达水平与HCC患者的预后不良相关[3]。

FSTL1的基因突变与骨骼和房室瓣膜异常的发生有关。然而,在人类患者中,FSTL1的基因突变并不常见[4]。FSTL1的基因突变可能导致小鼠胚胎的骨骼和呼吸系统缺陷,以及心脏和房室瓣膜异常[4]。

FSTL1在胃癌的发生发展中发挥重要作用。FSTL1可以通过促进铁过载,诱导自然杀伤细胞(NK细胞)发生铁死亡,从而抑制NK细胞的抗肿瘤活性[5]。此外,FSTL1还可以通过调节免疫细胞的功能,发挥免疫抑制和免疫逃逸作用[5]。

FSTL1在糖尿病肾病(DKD)的发生发展中发挥重要作用。FSTL1在DKD患者的肾脏组织中上调,并与肾功能损害相关[6]。FSTL1可以通过调节免疫细胞的功能,发挥炎症和免疫调节作用[6]。

FSTL1在皮肤鳞状细胞癌(cSCC)的发生发展中发挥重要作用。FSTL1在cSCC组织中上调,并与肿瘤的侵袭和转移相关[7]。FSTL1可以通过与ZEB1相互作用,促进上皮-间质转化(EMT),从而促进cSCC的侵袭和转移[7]。

FSTL1在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。FSTL1在乳腺癌细胞中上调,并与耐药性和干细胞特性相关[8]。FSTL1可以通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进乳腺癌细胞的生长和耐药性[8]。

FSTL1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭、免疫调节和信号通路调控。FSTL1在不同疾病中的作用具有双面性,既可以作为肿瘤促进因子,也可以作为肿瘤抑制因子。FSTL1的调节机制复杂,涉及多种信号通路和分子相互作用。FSTL1的研究有助于深入理解FSTL1在生物学过程中的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Du, Ruijuan, Li, Kai, Guo, Kelei, Han, Li, Bian, Hua. 2024. FSTL1: A double-edged sword in cancer development. In Gene, 906, 148263. doi:10.1016/j.gene.2024.148263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38346455/
2. Li, Xiaohe, Fang, Yinshan, Jiang, Dingyuan, Jiang, Dianhua, Ning, Wen. 2020. Targeting FSTL1 for Multiple Fibrotic and Systemic Autoimmune Diseases. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 29, 347-364. doi:10.1016/j.ymthe.2020.09.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33007201/
3. Loh, Jia-Jian, Li, Tsz-Wai, Zhou, Lei, Tong, Man, Ma, Stephanie. 2021. FSTL1 Secreted by Activated Fibroblasts Promotes Hepatocellular Carcinoma Metastasis and Stemness. In Cancer research, 81, 5692-5705. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-4226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34551961/
4. Prakash, Stuti, Mattiotti, Andrea, Sylva, Marc, Postma, Alex V, van den Hoff, Maurice J B. 2019. Identifying pathogenic variants in the Follistatin-like 1 gene (FSTL1) in patients with skeletal and atrioventricular valve disorders. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e00567. doi:10.1002/mgg3.567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30722102/
5. Yao, Lizhong, Hou, Junyi, Wu, Xiongyan, Yan, Chao, Su, Liping. 2023. Cancer-associated fibroblasts impair the cytotoxic function of NK cells in gastric cancer by inducing ferroptosis via iron regulation. In Redox biology, 67, 102923. doi:10.1016/j.redox.2023.102923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37832398/
6. Chen, Yubing, Liao, Lijuan, Wang, Baoju, Wu, Zhan. 2024. Identification and validation of immune and cuproptosis - related genes for diabetic nephropathy by WGCNA and machine learning. In Frontiers in immunology, 15, 1332279. doi:10.3389/fimmu.2024.1332279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38390317/
7. Yu, Site, Cui, Xu, Zhou, Situo, Zhong, Yuhui, Zhang, Pihong. 2024. THOC7-AS1/OCT1/FSTL1 axis promotes EMT and serves as a therapeutic target in cutaneous squamous cell carcinoma. In Journal of translational medicine, 22, 347. doi:10.1186/s12967-024-05116-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38605354/
8. Cheng, Shaoqiang, Huang, Yuanxi, Lou, Chun, Zhang, Yue, Zhang, Qingyuan. 2018. FSTL1 enhances chemoresistance and maintains stemness in breast cancer cells via integrin β3/Wnt signaling under miR-137 regulation. In Cancer biology & therapy, 20, 328-337. doi:10.1080/15384047.2018.1529101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30336071/