Cidec-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cidec-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02492

品系全称

C57BL/6NCya-Cidecem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-14311-Cidec-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cidec-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02492) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cell death-inducing DFFA-like effector c
基因别称
CIDE-3,Fsp27
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001301295 | Ensembl: ENSMUST00000113089
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95585Nullizygous mice exhibit leaness, high energy expenditure, improved glucose tolerance, altered brown adipocytes, and multilocular fat droplets with enhanced mitochondrial activity and lipolysis in white adipocytes, and may show resistance to age related and diet-induced obesity and liver steatosis.
CIDEC(cell death-inducing DFF45-like effector C)是一种重要的基因,它在脂肪细胞的脂质代谢中扮演着关键角色。CIDEC编码的蛋白质与脂肪滴的形成和维持有关,它能够促进单泡脂肪滴的发展并刺激细胞内的脂质沉积。CIDEC有两种组织特异性异构体,CIDEc-l和CIDEc-s,它们在脂肪代谢中发挥着不同的作用。CIDEc-l主要在肝脏和小肠中表达,而CIDEc-s则主要在肌肉和脂肪组织中表达。研究发现,CIDEc-l可以加速脂质分泌,而CIDEc-s则促进脂质沉积[5]。

CIDEC基因的突变和表达水平与多种代谢疾病有关。例如,CIDEC基因的突变与脂肪营养不良、高甘油三酯血症和胰岛素抵抗等疾病相关。研究表明,CIDEC基因的突变可能导致脂肪细胞的脂质代谢异常,进而引发一系列代谢性疾病[6]。

CIDEC在糖尿病并发症中发挥着重要作用。研究发现,CIDEC基因的表达与糖尿病性血管炎症、糖尿病心肌病和糖尿病肾病等并发症的发生发展密切相关。通过基因沉默技术抑制CIDEC的表达,可以减轻糖尿病并发症的症状,例如改善胰岛素抵抗、减轻血管炎症和心肌肥厚等[1,2,4]。

此外,CIDEC的表达水平还与肥胖和体重减轻有关。研究发现,CIDEC基因的表达在肥胖人群中升高,而在体重减轻后降低。这表明CIDEC可能参与了肥胖的发生发展过程,并且与脂肪组织的脂质代谢和能量平衡有关[3]。

综上所述,CIDEC基因在脂肪细胞的脂质代谢中发挥着重要作用。CIDEC的表达水平与多种代谢性疾病和糖尿病并发症的发生发展密切相关。通过调控CIDEC的表达,可能为治疗肥胖和糖尿病并发症提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Fang-Qiang, Zhou, Hui-Min, Ma, Wei-Xuan, Zhang, Wei, Ti, Yun. 2022. CIDEC: A Potential Factor in Diabetic Vascular Inflammation. In Journal of vascular research, 59, 114-123. doi:10.1159/000520685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35124674/
2. Zhou, Hui-Min, Ti, Yun, Wang, Hui, Zhang, Wei, Zhong, Ming. . Cell death-inducing DFFA-like effector C/CIDEC gene silencing alleviates diabetic cardiomyopathy via upregulating AMPKa phosphorylation. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35, e21504. doi:10.1096/fj.202002562R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33913563/
3. Moreno-Navarrete, J M, Ortega, F, Serrano, M, Mingrone, G, Fernández-Real, J M. 2013. CIDEC/FSP27 and PLIN1 gene expression run in parallel to mitochondrial genes in human adipose tissue, both increasing after weight loss. In International journal of obesity (2005), 38, 865-72. doi:10.1038/ijo.2013.171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24126816/
4. Zheng, Gao-Shu, Tan, Yan-Min, Shang, Yuan-Yuan, Ti, Yun, Zhong, Ming. . CIDEC silencing attenuates diabetic nephropathy via inhibiting apoptosis and promoting autophagy. In Journal of diabetes investigation, 12, 1336-1345. doi:10.1111/jdi.13534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33655702/
5. Li, Yixing, Kang, Huifang, Chu, Yi, Zhao, Shuhong, Zhou, Lei. 2017. Cidec differentially regulates lipid deposition and secretion through two tissue-specific isoforms. In Gene, 641, 265-271. doi:10.1016/j.gene.2017.10.069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29080839/
6. Mei, C G, Gui, L S, Fu, C Z, Cheng, G, Zan, L S. 2015. Polymorphisms in the bovine CIDEC gene are associated with body measurement traits and meat quality traits in Qinchuan cattle. In Genetics and molecular research : GMR, 14, 9013-23. doi:10.4238/2015.August.7.10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26345833/