Fn1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fn1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02465

品系全称

C57BL/6JCya-Fn1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14268-Fn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fn1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02465) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibronectin 1
基因别称
E330027I09,Fn,Fn-1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010233 | Ensembl: ENSMUST00000055226
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 13
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95566Mutants are defective in mesodermal function. Null mutants are embryonic lethal with major patterning and organizational defects. Conditional mutants live and show increased neuronal apoptosis and susceptibility to induced cerebral ischemia.

发表文献

Nature Communications
2026-05-21
Macrophage-derived fibronectin suppresses antitumor immunity via tissue stiffening and immunosuppressive cell induction in cancer mouse models
1
FN1,即纤维连接蛋白1(fibronectin 1),是一种重要的细胞外基质蛋白,在细胞的粘附、迁移、信号传导和细胞外基质的组织等方面发挥着关键作用。FN1由两个相同的亚基组成,每个亚基都包含多个结构域,包括一个信号肽、两个纤维连接蛋白Ⅰ型结构域(FN1和FN2)和一个纤维连接蛋白Ⅲ型结构域(FN3)。FN1的这些结构域可以与多种细胞表面受体和细胞外基质蛋白相互作用,从而参与多种细胞生物学过程。

FN1在多种肿瘤的发生和发展中起着重要作用。例如,在软组织软骨样间充质肿瘤中,FN1基因与FGFR1或FGFR2基因融合,导致肿瘤的发生。此外,FN1基因的变异也与子宫内膜异位症的发生相关。FN1基因的突变还可以导致钙化性腱膜纤维瘤的发生。在胰腺癌、舌鳞状细胞癌、胃癌和糖尿病肾病等疾病中,FN1基因的表达水平发生了显著变化,提示FN1在这些疾病的发生和发展中可能发挥着重要作用。

FN1基因的变异还可以导致钙化性腱膜纤维瘤的发生。例如,Puls等人发现,FN1基因与EGF基因融合是钙化性腱膜纤维瘤的主要驱动突变[2]。FN1基因的表达水平发生了显著变化,提示FN1在这些疾病的发生和发展中可能发挥着重要作用。例如,在胰腺癌中,FN1基因的表达水平升高,提示FN1可能参与了胰腺癌的转移过程[1]。在舌鳞状细胞癌、胃癌和糖尿病肾病等疾病中,FN1基因的表达水平也发生了显著变化,提示FN1在这些疾病的发生和发展中可能发挥着重要作用。

FN1基因的表达水平发生了显著变化,提示FN1在这些疾病的发生和发展中可能发挥着重要作用。例如,在胰腺癌中,FN1基因的表达水平升高,提示FN1可能参与了胰腺癌的转移过程[1]。在舌鳞状细胞癌、胃癌和糖尿病肾病等疾病中,FN1基因的表达水平也发生了显著变化,提示FN1在这些疾病的发生和发展中可能发挥着重要作用。此外,FN1基因的表达水平还与鼻咽癌的肿瘤分期和淋巴结转移相关,提示FN1可能参与了鼻咽癌的进展过程[3]。

FN1基因的表达水平还与鼻咽癌的肿瘤分期和淋巴结转移相关,提示FN1可能参与了鼻咽癌的进展过程[3]。在口腔鳞状细胞癌中,FN1基因介导的基因网络与免疫浸润相关,提示FN1可能通过影响肿瘤微环境来促进口腔鳞状细胞癌的发生和发展[4]。此外,FN1基因的表达水平还与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的严重程度相关,提示FN1可能参与了COPD的病理过程[5]。

FN1基因的表达水平还与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的严重程度相关,提示FN1可能参与了COPD的病理过程[5]。FN1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括软组织软骨样间充质肿瘤、子宫内膜异位症、钙化性腱膜纤维瘤、胰腺癌、舌鳞状细胞癌、胃癌、糖尿病肾病、鼻咽癌和口腔鳞状细胞癌等。FN1基因的变异和表达水平的改变可能导致细胞粘附、迁移、信号传导和细胞外基质组织的异常,进而促进肿瘤的发生和发展。此外,FN1基因还可能通过影响肿瘤微环境和免疫浸润来促进肿瘤的进展。FN1基因的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的分子机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ashok, Gayathri, Miryala, Sravan Kumar, Saju, Megha Treesa, Anbarasu, Anand, Ramaiah, Sudha. 2022. FN1 encoding fibronectin as a pivotal signaling gene for therapeutic intervention against pancreatic cancer. In Molecular genetics and genomics : MGG, 297, 1565-1580. doi:10.1007/s00438-022-01943-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35982245/
2. Puls, Florian, Hofvander, Jakob, Magnusson, Linda, Kindblom, Lars-Gunnar, Mertens, Fredrik. . FN1-EGF gene fusions are recurrent in calcifying aponeurotic fibroma. In The Journal of pathology, 238, 502-7. doi:10.1002/path.4683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26691015/
3. Cahyanur, Rahmat, Irawan, Cosphiadi, Lisnawati, Lisnawati, Mansyur, Muchtaruddin, Salamah, Thariqah. . CXCL8, MMP1, MMP2, and FN1 Gene Expression and Tumor Extension in Nasopharyngeal Cancer Patients: A Cross-sectional Study. In Acta medica Indonesiana, 55, 261-268. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37915157/
4. Peng, Yongchun, Yin, Danhui, Li, Xiaoxuan, Zhang, Sheng, Fan, Tengfei. 2023. Integration of transcriptomics and metabolomics reveals a novel gene signature guided by FN1 associated with immune response in oral squamous cell carcinoma tumorigenesis. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 6097-6113. doi:10.1007/s00432-023-04572-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36656379/
5. van Nijnatten, Jos, Faiz, Alen, Timens, Wim, Brandsma, Corry-Anke, van den Berge, Maarten. 2023. A bronchial gene signature specific for severe COPD that is retained in the nose. In ERJ open research, 9, . doi:10.1183/23120541.00354-2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38020574/

发表文献

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