官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Foxl1-flox 基因敲除小鼠

Foxl1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Foxl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02449

品系全称

C57BL/6JCya-Foxl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14241-Foxl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Foxl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02449) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box L1
基因别称
FREAC7，Fkh6，fkh-6
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008024.2 | Ensembl: ENSMUST00000181609
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1041 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347469Mice homozygous for disruptions in this gene exhibit impaired stomach and intestine development, including impaired parietal cell differentiation, abnormal intestinal epithelium and crypt structure, gastric mucosal hyperplasia, growth retardation, and sometimes postnatal lethality.
更多信息
FOXL1，也称为Forkhead Box L1，是一种重要的转录因子。FOXL1属于Forkhead-box (FOX)基因家族，该家族至少包含43个成员，参与调节多种生物学过程，包括发育、代谢和疾病发生。FOXL1在多种组织中表达，包括卵巢、骨骼和肾脏等，其功能涉及细胞分化、发育和代谢等生物学过程。FOXL1的基因突变与多种人类疾病相关，包括耳硬化症、卵巢癌和骨质疏松症等。FOXL1在细胞核中定位，通过与DNA结合来调控基因表达。

在FOXL1的研究中，一些重要的发现揭示了其在疾病发生和发展中的作用。例如，FOXL1的突变与耳硬化症的发生相关，耳硬化症是一种骨性疾病，导致听力丧失。FOXL1的突变导致其转录活性的丧失，进而影响骨的发育和代谢[1]。此外，FOXL1的表达与骨质疏松症的发生相关，FOXL1的突变导致骨密度降低，增加骨折的风险[3]。FOXL1还在卵巢癌的发生和发展中发挥重要作用，FOXL1的突变与卵巢癌的发生相关，FOXL1的表达水平与卵巢癌的预后相关[5]。

FOXL1的研究不仅局限于疾病发生和发展，还涉及细胞分化和发育。FOXL1在肾脏的发育中发挥重要作用，FOXL1的表达与肾细胞的分化和发育相关。FOXL1的突变导致肾细胞的分化异常，进而影响肾脏的发育和功能[2]。此外，FOXL1还参与血管疾病的发病机制，FOXL1的表达与血管疾病的发生和发展相关，FOXL1的突变导致血管疾病的易感性增加[4]。

FOXL1的研究方法多样，包括基因敲除小鼠模型、细胞培养实验、组织切片分析和临床样本研究等。基因敲除小鼠模型可以用来研究FOXL1在疾病发生和发展中的作用，细胞培养实验可以用来研究FOXL1的生物学功能，组织切片分析可以用来研究FOXL1在组织中的表达和定位，临床样本研究可以用来研究FOXL1与人类疾病的相关性。

综上所述，FOXL1是一种重要的转录因子，参与调节多种生物学过程，包括细胞分化、发育和代谢等。FOXL1的突变与多种人类疾病相关，包括耳硬化症、卵巢癌和骨质疏松症等。FOXL1的研究有助于深入理解疾病发生和发展的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Abdelfatah, Nelly, Mostafa, Ahmed A, French, Curtis R, Stanton, Susan G, Young, Terry-Lynn. 2021. A pathogenic deletion in Forkhead Box L1 (FOXL1) identifies the first otosclerosis (OTSC) gene. In Human genetics, 141, 965-979. doi:10.1007/s00439-021-02381-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34633540/
2. Miao, Zhen, Balzer, Michael S, Ma, Ziyuan, Kaestner, Klaus H, Susztak, Katalin. 2021. Single cell regulatory landscape of the mouse kidney highlights cellular differentiation programs and disease targets. In Nature communications, 12, 2277. doi:10.1038/s41467-021-22266-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33859189/
3. Hawkey-Noble, Alexia, Pater, Justin A, Kollipara, Roshni, Young, Terry-Lynn, French, Curtis R. 2022. Mutation of foxl1 Results in Reduced Cartilage Markers in a Zebrafish Model of Otosclerosis. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13071107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35885890/
4. Wong, Doris, Auguste, Gaëlle, Lino Cardenas, Christian L, Malhotra, Rajeev, Miller, Clint L. 2023. FHL5 Controls Vascular Disease-Associated Gene Programs in Smooth Muscle Cells. In Circulation research, 132, 1144-1161. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.321692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37017084/
5. Miyashita, Naoya, Horie, Masafumi, Suzuki, Hiroshi I, Saito, Akira, Nagase, Takahide. . FOXL1 Regulates Lung Fibroblast Function via Multiple Mechanisms. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 63, 831-842. doi:10.1165/rcmb.2019-0396OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32946266/

资料下载

S-CKO-02449_6J_14241_Foxl1_Exon 1_A_strategy.pdf
S-CKO-02449_6J_14241_Foxl1_Exon 1_A_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述