Foxb2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02448

品系全称

C57BL/6JCya-Foxb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14240-Foxb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02448) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box B2
基因别称
Fkh4
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008023.2 | Ensembl: ENSMUST00000072915
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1832 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Foxb2,也称为Forkhead box B2,是叉头框(FOX)家族的一员,叉头框蛋白是一类在从酵母到人类的各种物种中进化上保守的转录因子。这些蛋白质在发育过程中以及在成年期都有功能。目前,许多研究已经描述了FOX家族基因在癌细胞中的功能,但FOXB2的作用尚未得到充分理解。

在胰腺导管腺癌细胞系中,FOXB2的表达几乎检测不到,FOXB2基因的5'区域CpG岛高度甲基化。这些发现导致人们假设FOXB2可能作为肿瘤抑制因子。为了验证这一假设,研究人员研究了FOXB2在胰腺癌细胞系Panc-1中的过表达效应。他们获得了FOXB2稳定转染细胞,这些细胞表现出形成球体的能力降低,β-连环蛋白的表达被高度抑制。此外,具有高度肿瘤生成和转移潜力的侧群(SP)细胞分数以及无锚定生长能力均降低。这些结果表明,FOXB2具有抑制Panc-1恶性特征的能力[1]。

Xenopus中,FoxB2(XFD-5)和FoxI1c(XFD-10)两种新型叉头/翼螺旋家族基因在胚胎发生过程中的表达模式已经得到了研究。FoxB2在晚期囊胚阶段被激活,首先在背外侧外胚层表达,除了组织者区域。在原肠胚形成过程中,FoxB2存在于靠近背中线的两个外胚层条纹中。在神经胚形成过程中,FoxB2的表达完全下调。然而,在游泳蝌蚪的菱脑中,表达FoxB2的两组不同细胞重新出现。FoxI1c最初在早期神经胚阶段在神经场周围的表皮环中表达。随后的表达被发现增加,并且仅局限于原基细胞。这种斑状表达一直持续到第40阶段,当时它被限制在鳃后面的侧体壁的一个特定区域[2]。

在哺乳动物中,叉头螺旋基因fkh-4和fkh-5编码具有高度相似的翼螺旋结构域的蛋白质。这些基因在发育中的间脑中相邻区域表达。fkh-5与小鼠突变staggerer和小鼠突变small thymus相关,而fkh-4与小鼠突变muscle deficient相关[3]。

综上所述,FOXB2在癌症细胞中可能具有肿瘤抑制功能,特别是在胰腺癌细胞系中。此外,FOXB2在Xenopus胚胎发生中的表达模式以及在哺乳动物中与fkh-4和fkh-5基因的关系,进一步揭示了FOXB2在发育过程中的重要作用。然而,FOXB2在癌症发生发展中的具体机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Fukuchi, Hiroki, Hayashida, Yukinobu, Inoue, Kunio, Sadamura, Yoshifusa. 2019. Forkhead box B2 inhibits the malignant characteristics of the pancreatic cancer cell line Panc-1 in vitro. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 24, 674-681. doi:10.1111/gtc.12717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31433897/
2. Pohl, Barbara S, Knöchel, Sigrun, Dillinger, Karin, Knöchel, Walter. . Sequence and expression of FoxB2 (XFD-5) and FoxI1c (XFD-10) in Xenopus embryogenesis. In Mechanisms of development, 117, 283-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12204271/
3. Kaestner, K H, Schütz, G, Monaghan, A P. . Expression of the winged helix genes fkh-4 and fkh-5 defines domains in the central nervous system. In Mechanisms of development, 55, 221-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8861101/