Foxs1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxs1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02447

品系全称

C57BL/6JCya-Foxs1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14239-Foxs1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxs1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02447) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box S1
基因别称
FREAC10,Fkh3,Fkhl18
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010226 | Ensembl: ENSMUST00000099200
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95546Homozygotes for one reporter allele display enhanced rotarod performance and increased male resistance to diet-induced obesity. Homozygotes for another reporter allele show impaired testicular vasculature, including blood accumulation in fetal testis and marked apoptosis of periendothelial cells.
FOXS1,即叉头框S1,是一种转录因子,属于叉头框(FOX)转录因子超家族。FOX转录因子是一类高度保守的DNA结合蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。FOXS1在多种组织和细胞类型中表达,并在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。

FOXS1在前列腺癌中的作用已被研究。研究发现,FOXS1在前列腺癌组织中的表达水平显著升高,与肿瘤的侵袭性和不良预后密切相关[1]。FOXS1可以通过上调HILPDA的表达,激活FAK/PI3K/AKT信号通路,从而促进上皮-间质转化(EMT),进而促进前列腺癌的进展[1]。此外,FOXS1还与结直肠癌的进展密切相关。研究发现,FOXS1在结直肠癌组织中的表达水平显著升高,与肿瘤的侵袭性和不良预后密切相关[3]。FOXS1可以通过上调CXCL8的表达,促进结直肠癌细胞的增殖、侵袭和血管生成[3]。

FOXS1在肝癌中的作用也已被研究。研究发现,FOXS1在肝纤维化组织中的表达水平显著升高,与肝纤维化的发展和进展密切相关[2]。FOXS1可以通过调节TGFβ信号通路,影响肝星状细胞(HSC)的活化和增殖[2]。此外,FOXS1还与胃癌的进展密切相关。研究发现,FOXS1在胃癌组织中的表达水平显著升高,与肿瘤的侵袭性和不良预后密切相关[4]。FOXS1可以通过调节GLI1和miR-125a-5p的表达,促进胃癌细胞的增殖和EMT[4]。

FOXS1在肺鳞状细胞癌(SCC)中的作用也被研究。研究发现,FOXS1在肺SCC组织中的表达水平显著降低,与肿瘤的侵袭性和不良预后密切相关[5]。FOXS1可以通过调节Wnt/β-catenin信号通路,抑制肺SCC细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT[5]。

FOXS1在神经系统中的作用也已被研究。研究发现,FOXS1在神经嵴来源的细胞中表达,并在大脑壁细胞的发生和功能中发挥重要作用[6]。FOXS1的缺失会导致运动功能和体重的变化[7]。

FOXS1是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程。FOXS1在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括前列腺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌和肺SCC。FOXS1可以作为诊断和预后生物标志物,并为疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ren, Ruimin, Wang, Huang, Xu, Yuan, Ma, Ding, Guan, Wei. . FOXS1 acts as an oncogene and induces EMT through FAK/PI3K/AKT pathway by upregulating HILPDA in prostate cancer. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 38, e23698. doi:10.1096/fj.202302654RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38780613/
2. Bates, Evelyn A, Kipp, Zachary A, Lee, Wang-Hsin, Starr, Marlene E, Hinds, Terry D. 2024. FOXS1 is increased in liver fibrosis and regulates TGFβ responsiveness and proliferation pathways in human hepatic stellate cells. In The Journal of biological chemistry, 300, 105691. doi:10.1016/j.jbc.2024.105691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38280429/
3. Qiu, Junfeng, Li, Mingzhou, Su, Cailin, Liao, Wenting, Zhang, Chao. 2022. FOXS1 Promotes Tumor Progression by Upregulating CXCL8 in Colorectal Cancer. In Frontiers in oncology, 12, 894043. doi:10.3389/fonc.2022.894043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35898871/
4. Wang, Sen, Ran, Longke, Zhang, Wanfeng, Qin, Guijun, Song, Fangzhou. 2019. FOXS1 is regulated by GLI1 and miR-125a-5p and promotes cell proliferation and EMT in gastric cancer. In Scientific reports, 9, 5281. doi:10.1038/s41598-019-41717-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30918291/
5. Wang, Fei, Li, Song. . Forkhead Box S1 inhibits the progression of lung squamous cell carcinoma cells by mediating Wnt/β-catenin pathway. In The Chinese journal of physiology, 65, 266-275. doi:10.4103/0304-4920.359799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36308082/
6. Gastfriend, Benjamin D, Snyder, Margaret E, Holt, Hope E, Palecek, Sean P, Shusta, Eric V. 2024. Notch3 directs differentiation of brain mural cells from human pluripotent stem cell-derived neural crest. In Science advances, 10, eadi1737. doi:10.1126/sciadv.adi1737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38306433/
7. Heglind, Mikael, Cederberg, Anna, Aquino, Jorge, Ernfors, Patrik, Enerbäck, Sven. . Lack of the central nervous system- and neural crest-expressed forkhead gene Foxs1 affects motor function and body weight. In Molecular and cellular biology, 25, 5616-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15964817/