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Foxf2-flox 基因敲除小鼠

Foxf2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Foxf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02446

品系全称

C57BL/6JCya-Foxf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14238-Foxf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Foxf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02446) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box F2
基因别称
FREAC2，Fkh20，LUN
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010225 | Ensembl: ENSMUST00000042054
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347479Homozygous mutant mice do not live through the first day of life due to an inability to suckle, which is secondary to cleft palate and tongue abnormalities. Mice homozygous for an ENU mutation exhibit postnatal lethality without palate defect and abnormal anterior segment dysgenesis.
更多信息
FOXF2，也称为Forkhead box F2，是人类Forkhead-box基因家族中的一个成员。Forkhead-box基因家族是包含至少43个成员的一个转录因子家族，参与调控多种生物学过程，包括胚胎发育、细胞分化、代谢和疾病发生。FOXF2基因位于染色体16q24.1上，其编码的蛋白包含一个典型的Forkhead结构域，属于类1 FOX蛋白，其C端有一个基本的区域，这是类1 FOX蛋白的共同特征[1]。

FOXF2在胚胎发育中发挥重要作用，其突变与多种先天性疾病有关。例如，FOXF2基因突变与唇腭裂有关，FOXF2基因编码的转录因子参与调控胚胎腭部的发育。研究发现，FOXF2基因的缺失会导致小鼠胚胎腭部发育异常，出现唇腭裂。此外，FOXF2基因的突变还与一些人类先天性疾病有关，如FOXC1、FOXC2、FOXE1、FOXE3、FOXL2、FOXN1、FOXP2和FOXP3基因的突变会导致人类先天性疾病[1]。

FOXF2在肿瘤发生发展中也发挥重要作用。研究发现，FOXF2基因的表达异常与多种肿瘤的发生发展有关。例如，FOXF2基因在食管癌和肺癌中过表达，其基因扩增和过表达可能是肿瘤发生的原因之一。FOXM1基因在胰腺癌和基底细胞癌中上调，其表达受到Sonic Hedgehog (SHH)信号通路的调控。FOXF2基因在前列腺癌中表达升高，其表达水平与肿瘤的分级和分期有关。FOXF2基因在乳腺癌中发挥重要作用，其表达异常与乳腺癌的发生发展和转移有关。此外，FOXF2基因的表达还与缺血性中风的发生有关，FOXF2基因多态性与中风的风险增加相关[1,2,3,4,5,6]。

FOXF2在骨形成中也发挥重要作用。研究发现，FOXF2基因的表达调控骨形成，FOXF2基因的敲除会导致小鼠骨量增加。FOXF2基因的表达受到Wnt2b/β-catenin信号通路的调控，FOXF2基因通过Wnt2b/β-catenin信号通路抑制骨形成。此外，FOXF2基因的表达还与女性骨质疏松症的发生有关，FOXF2基因的表达水平与女性髋部骨密度呈负相关[5]。

综上所述，FOXF2是一种重要的转录因子，参与调控胚胎发育、细胞分化、代谢和疾病发生。FOXF2基因的表达异常与多种先天性疾病、肿瘤和中风的发生发展有关。FOXF2基因的研究有助于深入理解FOXF2基因的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Human FOX gene family (Review). In International journal of oncology, 25, 1495-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492844/
2. Xu, Jingyue, Liu, Han, Lan, Yu, Jiang, Rulang. 2021. Cis-Repression of Foxq1 Expression Affects Foxf2-Mediated Gene Expression in Palate Development. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 665109. doi:10.3389/fcell.2021.665109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33898467/
3. Shi, Chang-He, Tang, Mi-Bo, Li, Shao-Hua, Song, Bo, Xu, Yu-Ming. 2017. Association of FOXF2 gene polymorphisms with ischemic stroke in Chinese Han population. In Oncotarget, 8, 89867-89875. doi:10.18632/oncotarget.21263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29163794/
4. Jia, Deyong, Zhou, Zhicheng, Kwon, Oh-Joon, Creighton, Chad J, Xin, Li. 2022. Stromal FOXF2 suppresses prostate cancer progression and metastasis by enhancing antitumor immunity. In Nature communications, 13, 6828. doi:10.1038/s41467-022-34665-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36369237/
5. Tanaka, Tomoyuki, Takahashi, Akira, Kobayashi, Yutaka, Carlsson, Peter, Inose, Hiroyuki. 2022. Foxf2 represses bone formation via Wnt2b/β-catenin signaling. In Experimental & molecular medicine, 54, 753-764. doi:10.1038/s12276-022-00779-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35668101/
6. Zhang, Xiao, Zhang, Rui, Hou, Chen, Zhai, Qiong-Li, Feng, Yu-Mei. 2022. FOXF2 oppositely regulates stemness in luminal and basal-like breast cancer cells through the Wnt/beta-catenin pathway. In The Journal of biological chemistry, 298, 102082. doi:10.1016/j.jbc.2022.102082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35660418/

资料下载

S-CKO-02446_6J_14238_Foxf2_Exon 1_strategy.pdf
S-CKO-02446_6J_14238_Foxf2_Exon 1_strategy.pdf
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