Foxd4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxd4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02445

品系全称

C57BL/6JCya-Foxd4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14237-Foxd4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxd4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02445) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box D4
基因别称
FREAC5,Fkh2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008022.3 | Ensembl: ENSMUST00000058600
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2109 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Foxd4,也称为Forkhead-box D4,是人类Forkhead-box(FOX)基因家族中的一员。FOX基因家族是一类重要的转录因子,它们在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞分化、器官发生、代谢和免疫系统调节。人类FOX基因家族包括至少43个成员,这些基因根据其DNA结合域的不同被分为不同的亚家族。Foxd4属于FOX基因家族中的D亚家族,其编码的蛋白质在早期神经发生和器官形成过程中发挥重要作用。

Foxd4在胚胎发育过程中扮演着关键角色。研究表明,Foxd4是神经细胞命运决定和神经元分化所必需的调节因子。在体外胚胎干细胞(ESC)分化模型中,Foxd4的表达对于从多能ESC向神经外胚层干细胞转变以及神经元分化至关重要。此外,Foxd4不仅在神经板上表达,还在嗅觉原基中表达,并调节神经发生[2]。这些结果表明,Foxd4在神经发生的早期阶段中起着重要作用,可能通过维持神经外胚层前体的未成熟、增殖状态,并延迟神经祖细胞分化来发挥作用[4]。

Foxd4的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。研究表明,Foxd4在结直肠腺癌中的表达与患者预后相关。低表达的Foxd4与良好的临床结果相关,而高表达的Foxd4则与较差的预后相关。此外,Foxd4的表达还与细胞增殖、细胞分化、核基质、Rap1信号通路、RNA转运和VEGF信号通路等生物学功能和通路相关[1]。这些发现表明,Foxd4可能作为结直肠腺癌的潜在诊断和预后生物标志物。

此外,Foxd4的突变也与人类疾病相关。研究发现,在一个人群中,Foxd4基因的W148R突变与扩张型心肌病、强迫症和自杀倾向相关。该突变导致Foxd4的forkhead结构域中一个高度保守的色氨酸残基发生改变,可能降低其DNA结合能力并改变转录活性[3]。

综上所述,Foxd4是一种重要的转录因子,在早期神经发生和器官形成过程中发挥关键作用。Foxd4的表达与结直肠腺癌患者的预后相关,其异常表达与多种疾病的发生发展相关。此外,Foxd4的突变也与人类疾病相关。进一步研究Foxd4的功能和调控机制对于理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Qiu-Xia, Li, Ning-Qin, Liao, Jin-Yuan. 2020. Diagnostic and prognostic values of forkhead box D4 gene in colonic adenocarcinoma. In International journal of clinical and experimental pathology, 13, 2615-2627. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33165349/
2. Sherman, Jonathan H, Karpinski, Beverly A, Fralish, Matthew S, LaMantia, Anthony S, Maynard, Thomas M. 2017. Foxd4 is essential for establishing neural cell fate and for neuronal differentiation. In Genesis (New York, N.Y. : 2000), 55, . doi:10.1002/dvg.23031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28316121/
3. Minoretti, Piercarlo, Arra, Mariarosa, Emanuele, Enzo, Pesenti, Sara, Falcone, Colomba. . A W148R mutation in the human FOXD4 gene segregating with dilated cardiomyopathy, obsessive-compulsive disorder, and suicidality. In International journal of molecular medicine, 19, 369-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17273782/
4. Moody, Sally A, Klein, Steven L, Karpinski, Beverley A, Maynard, Thomas M, Lamantia, Anthony-Samuel. 2013. On becoming neural: what the embryo can tell us about differentiating neural stem cells. In American journal of stem cells, 2, 74-94. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23862097/