Foxm1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxm1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02442

品系全称

C57BL/6JCya-Foxm1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14235-Foxm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxm1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02442) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box M1
基因别称
Fkh16,Foxm1b,HFH-11B,MPHOSPH2,Mpm2,WIN
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008021 | Ensembl: ENSMUST00000073316
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347487Mice homozygous for a null allele die in utero exhibiting reduced hepatoblast mitosis, impaired liver, bile duct and lung development, myocardial defects and ventricular hypoplasia. Most homozygotes for another null allele die perinatally with myocardialdefects and polyploidy in heart and liver.
FOXM1,即Forkhead box protein M1,是一种重要的转录因子,属于Forkhead家族的成员。该家族包含至少43个成员,FOXM1是其中之一,它在哺乳动物的各种生物过程中发挥着关键作用,包括碳水化合物和脂质代谢、衰老、免疫调节、发育和疾病等[1]。FOXM1在细胞周期调控中起着至关重要的作用,特别是在G2/M期,它参与协调细胞分裂和有丝分裂的基因表达[2]。

FOXM1作为一种转录因子,在肿瘤发生和发展中扮演了重要角色。它通过调节细胞增殖、细胞周期、迁移、转移和细胞凋亡等基因,促进了肿瘤的发生和发展[3]。研究发现,FOXM1的表达水平与多种癌症的不良预后相关,包括胰腺癌、基底细胞癌、肺癌和食管癌等[1,4]。此外,FOXM1还与肿瘤微环境、表观遗传学和免疫浸润等相关,这表明它在肿瘤的形成和发展中具有复杂的作用机制[3]。

在细胞代谢方面,FOXM1通过调节糖酵解基因的表达,影响着肿瘤细胞的能量代谢。研究发现,FOXM1的表达水平与肿瘤细胞的葡萄糖摄取相关,这可能是通过调节糖酵解途径实现的[6]。此外,FOXM1还与其他转录因子如YY1相互作用,通过形成相分离的增强子簇,进一步调控基因表达[7]。

除了在恶性疾病中的重要作用,FOXM1在非恶性疾病中也发挥着关键作用。研究发现,FOXM1的表达与多种非恶性疾病的发展相关,包括肺纤维化、肺炎、糖尿病、肝损伤修复、肾上腺病变、血管疾病、脑部疾病、关节炎、重症肌无力和银屑病等[5]。FOXM1在非恶性疾病中的作用机制涉及多种信号通路,如WNT/β-catenin、STAT3/FOXM1/GLUT1、c-Myc/FOXM1、FOXM1/SIRT4/NF-κB和FOXM1/SEMA3C/NRP2/Hedgehog等[5]。

综上所述,FOXM1是一种重要的转录因子,在多种生物过程中发挥着关键作用。它在肿瘤发生和发展中扮演了重要角色,与多种癌症的不良预后相关。此外,FOXM1还与非恶性疾病的发展相关,包括肺纤维化、肺炎、糖尿病等。深入研究FOXM1的生物学功能和作用机制,对于理解疾病的发生和发展具有重要意义,也为开发新型治疗策略提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Human FOX gene family (Review). In International journal of oncology, 25, 1495-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492844/
2. Fischer, Martin, Schade, Amy E, Branigan, Timothy B, Müller, Gerd A, DeCaprio, James A. 2022. Coordinating gene expression during the cell cycle. In Trends in biochemical sciences, 47, 1009-1022. doi:10.1016/j.tibs.2022.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35835684/
3. Li, Mengxi, Gao, Xuzheng, Su, Yanting, Zhang, Zhenwang, Zhu, Dan. 2024. FOXM1 transcriptional regulation. In Biology of the cell, 116, e2400012. doi:10.1111/boc.202400012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38963053/
4. Kang, Keunsoo, Choi, Yoonjung, Kim, Hoo Hyun, Yoo, Kyung Hyun, Yu, Sungryul. 2020. Predicting FOXM1-Mediated Gene Regulation through the Analysis of Genome-Wide FOXM1 Binding Sites in MCF-7, K562, SK-N-SH, GM12878 and ECC-1 Cell Lines. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21176141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32858881/
5. Zhang, Zhenwang, Li, Mengxi, Sun, Tian, Zhang, Zhengrong, Liu, Chao. 2023. FOXM1: Functional Roles of FOXM1 in Non-Malignant Diseases. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13050857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37238726/
6. Goodman, Ashley, Mahmud, Waqas, Buckingham, Lela. 2020. Gene variant profiles and tumor metabolic activity as measured by FOXM1 expression and glucose uptake in lung adenocarcinoma. In Journal of pathology and translational medicine, 54, 237-245. doi:10.4132/jptm.2020.02.08. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32126739/
7. Wang, Wenmeng, Qiao, Shiyao, Li, Guangyue, Li, Dangdang, Sui, Guangchao. . A histidine cluster determines YY1-compartmentalized coactivators and chromatin elements in phase-separated enhancer clusters. In Nucleic acids research, 50, 4917-4937. doi:10.1093/nar/gkac233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35390165/