Fkbp1b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fkbp1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02435

品系全称

C57BL/6JCya-Fkbp1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14226-Fkbp1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fkbp1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02435) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FK506 binding protein 1b
基因别称
12.6kDa,FKBP12.6,calstabin2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016863.4 | Ensembl: ENSMUST00000020964
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~613 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1336205Homozygotes for a null allele display exercise-induced sudden cardiac death. Homozygotes for a second null allele show impaired glucose tolerance and glucose-driven insulin secretion. Homozygotes for a third null allele show Ca2+ dysregulation and male-specific cardiac hypertrophy and hypertension.
FKBP1b,也称为FK506-binding protein 1b或calstabin 2,是一种重要的免疫亲素蛋白,属于FK506免疫亲素家族。FKBP1b在细胞内具有多种功能,包括调节钙离子释放、参与免疫抑制通路以及调节基因表达等。FKBP1b通过与其免疫抑制剂FK506结合,发挥免疫抑制的作用,并参与调节细胞内钙离子平衡。此外,FKBP1b还可以与ryanodine受体结合,抑制钙离子从内质网释放,从而维持细胞内钙离子稳态。

FKBP1b在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、自身免疫性疾病、衰老和癌症等。在神经退行性疾病中,FKBP1b的表达水平与疾病的进展和严重程度相关。例如,在阿尔茨海默病中,FKBP1b的表达水平下降,导致神经元内钙离子失衡,进而导致认知功能障碍和神经元死亡。此外,FKBP1b在自身免疫性疾病中也发挥重要作用,例如,FKBP1b的表达水平与甲状腺自身免疫性疾病的发生发展相关。

衰老是导致多种疾病发生的重要原因之一,FKBP1b在衰老过程中也发挥重要作用。研究发现,FKBP1b的表达水平随着年龄的增长而下降,导致神经元内钙离子失衡和认知功能障碍。此外,FKBP1b的表达水平与癌症的发生发展也相关。例如,FKBP1b的表达水平在宫颈癌中下调,与患者的预后相关。

FKBP1b在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、自身免疫性疾病、衰老和癌症等。FKBP1b的表达水平与疾病的进展和严重程度相关,因此,研究FKBP1b的功能和调节机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

以下是一些关于FKBP1b的研究结果:

1. FKBP1b在阿尔茨海默病中的作用:研究发现,FKBP1b的表达水平在阿尔茨海默病患者中下调,导致神经元内钙离子失衡和认知功能障碍。FKBP1b的表达水平与疾病的进展和严重程度相关,因此,FKBP1b可能成为阿尔茨海默病治疗的新靶点[1]。

2. FKBP1b在甲状腺自身免疫性疾病中的作用:研究发现,FKBP1b的表达水平与甲状腺自身免疫性疾病的发生发展相关。FKBP1b的表达水平与甲状腺自身免疫性疾病的发生发展相关,因此,FKBP1b可能成为甲状腺自身免疫性疾病治疗的新靶点[2]。

3. FKBP1b在衰老中的作用:研究发现,FKBP1b的表达水平随着年龄的增长而下降,导致神经元内钙离子失衡和认知功能障碍。FKBP1b的表达水平与衰老的发生发展相关,因此,FKBP1b可能成为衰老治疗的新靶点[3]。

4. FKBP1b在癌症中的作用:研究发现,FKBP1b的表达水平在宫颈癌中下调,与患者的预后相关。FKBP1b的表达水平与癌症的发生发展相关,因此,FKBP1b可能成为癌症治疗的新靶点[4]。

综上所述,FKBP1b在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、自身免疫性疾病、衰老和癌症等。FKBP1b的表达水平与疾病的进展和严重程度相关,因此,研究FKBP1b的功能和调节机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Almeida, Maria Camila, Eger, Sarah J, He, Caroline, Lopera, Francisco, Kosik, Kenneth S. 2024. Single-nucleus RNA sequencing demonstrates an autosomal dominant Alzheimer's disease profile and possible mechanisms of disease protection. In Neuron, 112, 1778-1794.e7. doi:10.1016/j.neuron.2024.02.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38417436/
2. Maalej, Abdellatif, Mbarki, Fadhila, Rebai, Ahmed, Abid, Mohamed, Ayadi, Hammadi. . Evidence of association between FKBP1B and thyroid autoimmune disorders in a large Tunisian family. In Autoimmunity, 37, 237-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15497458/
3. Gant, John C, Blalock, Eric M, Chen, Kuey-Chu, Porter, Nada M, Landfield, Philip W. 2017. FK506-Binding Protein 12.6/1b, a Negative Regulator of [Ca2+], Rescues Memory and Restores Genomic Regulation in the Hippocampus of Aging Rats. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 38, 1030-1041. doi:10.1523/JNEUROSCI.2234-17.2017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29255009/
4. Li, Shuzhen, Gao, Kun, Yao, Desheng. . Comprehensive analysis of autophagy associated genes and immune infiltrates in cervical cancer. In Iranian journal of basic medical sciences, 27, 813-824. doi:10.22038/IJBMS.2024.74431.16168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38800011/