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Fkbp1a-flox 基因敲除小鼠

Fkbp1a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fkbp1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02434

品系全称

C57BL/6JCya-Fkbp1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14225-Fkbp1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fkbp1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02434) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FK506 binding protein 1a
基因别称
FKBP12，Fkbp，Fkbp1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008019 | Ensembl: ENSMUST00000044011
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95541Mice homozygous for a null allele display embryonic and neonatal lethality and dilated cardiomyopathy associated with ventricular septal defects, myocardial noncompaction, a thin ventricular wall, hypertrophic trabeculae, and liver hemorrhage and necrosis; about 9% show neural tube closure defects.
更多信息
FKBP1A，全名为FK506结合蛋白1A，是一种重要的免疫抑制药物FK506的受体，属于FK506结合蛋白家族成员。FKBP1A在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞凋亡、自噬、信号转导和免疫调节等。FKBP1A在肿瘤发生、发展、转移和治疗等方面具有重要意义，是近年来肿瘤研究的热点之一。

FKBP1A在多种肿瘤中表现出异常表达，与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如，在胶质母细胞瘤（GBM）中，FKBP1A的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关。研究表明，FKBP1A的高表达可以抑制GBM细胞的生长和增殖，促进细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用[1]。此外，FKBP1A还可以通过调节EGFR信号通路和自噬途径等影响肿瘤的发生和发展[2]。FKBP1A在肝细胞癌（LIHC）中的表达水平也与肿瘤的分期、分级和转移相关，高表达的FKBP1A与患者的预后不良相关[4]。FKBP1A在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中的表达水平与肿瘤的分期和淋巴结转移相关，FKBP1A的高表达与患者的预后不良相关[5]。

FKBP1A在肿瘤免疫中也发挥着重要作用。FKBP1A的表达水平与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润相关，包括B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞等。FKBP1A的高表达与M2型巨噬细胞的浸润相关，而M2型巨噬细胞与肿瘤的免疫抑制和转移相关[4]。FKBP1A还可以通过调节免疫检查点蛋白的表达，影响肿瘤的免疫逃逸和免疫治疗的效果[4]。

FKBP1A在肿瘤治疗中也具有重要应用价值。FKBP1A是免疫抑制药物FK506和雷帕霉素的靶点，FKBP1A与FK506和雷帕霉素结合后，可以抑制免疫细胞的活性，从而发挥免疫抑制和抗肿瘤作用。此外，FKBP1A的基因敲除可以增强CAR-T细胞的功能，提高CAR-T细胞治疗的疗效[3]。

综上所述，FKBP1A在肿瘤的发生、发展、转移和治疗等方面具有重要意义，是肿瘤研究和治疗的热点之一。FKBP1A的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关，FKBP1A在肿瘤免疫中也发挥着重要作用。FKBP1A可以作为肿瘤治疗的靶点，提高肿瘤治疗的疗效[1-10]。

参考文献：
1. Cai, Shaoyi, Chen, Zhiyou, Tang, Heng, Tao, Liang, Wang, Qin. 2022. Upregulated FKBP1A Suppresses Glioblastoma Cell Growth via Apoptosis Pathway. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232314935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36499275/
2. Zhang, Yi, Xu, Haifeng, Pi, Sainan, Huang, Bihui, Chen, Youpeng. 2023. The prognostic and immunological role of FKBP1A in an integrated muti-omics cancers analysis, especially lung cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 16589-16608. doi:10.1007/s00432-023-05362-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715833/
3. Maldini, Colby R, Messana, Angelica C, Bendet, Paula B, Boutwell, Christian L, Allen, Todd M. 2024. Immunosuppressant therapy averts rejection of allogeneic FKBP1A-disrupted CAR-T cells. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 32, 3485-3503. doi:10.1016/j.ymthe.2024.06.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39222637/
4. Li, Zhongguang, Cui, Ying, Duan, Qinchun, Liu, Yingli, Xu, Xuehong. 2022. The Prognostic Significance of FKBP1A and Its Related Immune Infiltration in Liver Hepatocellular Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232112797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36361587/
5. Patel, Dhruti, Dabhi, Aarsh M, Dmello, Crismita, Sahani, Mayurbhai H, Kanojia, Deepak. 2021. FKBP1A upregulation correlates with poor prognosis and increased metastatic potential of HNSCC. In Cell biology international, 46, 443-453. doi:10.1002/cbin.11741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34882900/

资料下载

S-CKO-02434_6J_14225_Fkbp1a_Exon 3~4_strategy.pdf
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