Fgl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fgl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02420

品系全称

C57BL/6JCya-Fgl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14190-Fgl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02420) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibrinogen-like protein 2
基因别称
musfiblp
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008013 | Ensembl: ENSMUST00000035799
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103266Homozygous null mice for one allele have unaltered type 1 immunity responses. Homozygous null mice for another allele show partial embryonic lethality, hemorrhage at implantation sites, decreased susceptibility to hepatitis virus infection and prolongedsurvival of heart grafts.
Fgl2(Fibrinogen-like protein 2)是一种与凝血、炎症和免疫反应相关的蛋白质。它属于纤维蛋白原相关蛋白家族,与Fgl1等蛋白质一起参与多种生理和病理过程。Fgl2的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路。Fgl2的功能涉及以下几个方面:

1. 凝血:Fgl2具有凝血酶原酶活性,可以激活凝血酶原,促进血液凝固。Fgl2在血管内皮细胞、巨噬细胞和单核细胞中表达,参与止血和血栓形成。Fgl2缺陷会导致凝血功能障碍,增加出血风险[3]。

2. 炎症:Fgl2可以与Toll样受体4(TLR4)结合,激活NF-κB、p38-MAPK和NLRP3炎症小体等炎症信号通路,促进炎症因子的产生和炎症反应。Fgl2在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中表达升高,加剧肝脏炎症和脂肪代谢紊乱[1]。

3. 免疫:Fgl2可以抑制CD103+树突状细胞(DC)的分化,影响肿瘤微环境中的免疫反应。Fgl2在胶质瘤干细胞和原发胶质母细胞瘤(GBM)细胞中高表达,通过抑制GM-CSF诱导的CD103+ DC分化,促进GBM的进展[7]。

4. 其他:Fgl2还参与血管生成、细胞凋亡和细胞信号传导等过程。Fgl2缺陷会影响心脏微血管内皮细胞的基因表达,导致糖尿病心肌病的发生[8]。

在多种疾病中,Fgl2的表达水平和功能变化与疾病的发病机制和预后密切相关。例如,在膀胱癌中,Fgl2的表达下调与DNA甲基化相关,高表达的Fgl2预示着更好的免疫治疗反应[2]。在急性髓细胞白血病(AML)中,Fgl2是关键的枢纽基因,与AML患者的生存率相关[5]。在胃癌中,Fgl2的表达与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的极化状态相关,可以作为预测患者预后的分子标志物[4]。在胶质瘤中,Fgl2的表达与临床变量相关,高表达的Fgl2预示着较差的预后[6]。

Fgl2的功能和表达调控机制仍然需要进一步研究。Fgl2可能成为治疗多种疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Hu, Junjian, Wang, Hongwu, Li, Xitang, Ning, Qin, Wang, Xiaojing. 2020. Fibrinogen-like protein 2 aggravates nonalcoholic steatohepatitis via interaction with TLR4, eliciting inflammation in macrophages and inducing hepatic lipid metabolism disorder. In Theranostics, 10, 9702-9720. doi:10.7150/thno.44297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32863955/
2. Huang, Zhengnan, Wang, Zeyi, Xu, Chengdang, Zhang, Fang, Shen, Bing. 2024. FGL2 as a predictive biomarker for prognosis and immunotherapy in bladder cancer. In International journal of medical sciences, 21, 1447-1460. doi:10.7150/ijms.91874. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38903931/
3. Clark, David A, Foerster, Katharina, Fung, Laisum, Marsden, Philip A, Levy, Gary A. . The fgl2 prothrombinase/fibroleukin gene is required for lipopolysaccharide-triggered abortions and for normal mouse reproduction. In Molecular human reproduction, 10, 99-108. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14742694/
4. Sullivan, Kevin M, Li, Haiqing, Yang, Annie, Fong, Yuman, Woo, Yanghee. 2024. Tumor and Peritoneum-Associated Macrophage Gene Signature as a Novel Molecular Biomarker in Gastric Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25074117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612926/
5. Han, Haijun, Liu, Jie, Zhu, Shengyu, Zhao, Tiejun. . Identification of two key biomarkers CD93 and FGL2 associated with survival of acute myeloid leukaemia by weighted gene co-expression network analysis. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18552. doi:10.1111/jcmm.18552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39054581/
6. Cao, Ziwen, Liu, Xing, Yan, Jun. 2024. Prognostic significance and gene co-expression network of CD16A and FGL2 in gliomas. In Frontiers in oncology, 14, 1447113. doi:10.3389/fonc.2024.1447113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39629005/
7. Yan, Jun, Zhao, Qingnan, Gabrusiewicz, Konrad, Heimberger, Amy B, Li, Shulin. 2019. FGL2 promotes tumor progression in the CNS by suppressing CD103+ dendritic cell differentiation. In Nature communications, 10, 448. doi:10.1038/s41467-018-08271-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30683885/
8. Zheng, Zhenzhong, Zhang, Fan, Gao, Dengpeng, Wu, Yujing, Wu, Hao. 2018. Gene expression profiles of rat MMECs with different glucose levels and fgl2 gene silencing. In Diabetes/metabolism research and reviews, 34, e3058. doi:10.1002/dmrr.3058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30098304/