Fgl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fgl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02419

品系全称

C57BL/6NCya-Fgl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-14190-Fgl2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02419) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibrinogen-like protein 2
基因别称
musfiblp
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008013 | Ensembl: ENSMUST00000035799
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103266Homozygous null mice for one allele have unaltered type 1 immunity responses. Homozygous null mice for another allele show partial embryonic lethality, hemorrhage at implantation sites, decreased susceptibility to hepatitis virus infection and prolongedsurvival of heart grafts.
Fgl2(Fibrinogen-like protein 2)是一种重要的免疫凝血蛋白,在多种细胞类型中表达,包括巨噬细胞、内皮细胞和滋养层细胞。Fgl2在生理和病理过程中发挥重要作用,如凝血、炎症反应、细胞凋亡和肿瘤发生发展。Fgl2的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、病毒和DNA甲基化等。

在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中,Fgl2的表达显著增加,并与肝脂肪变性和炎症相关。研究发现,Fgl2缺陷可以减轻饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型的肝脂肪变性和炎症。Fgl2缺陷小鼠的肝脏组织中,促炎细胞因子和活性氧(ROS)水平降低,NF-κB、p38-MAPK和NLRP3炎症小体的激活也受到抑制。此外,Fgl2缺陷小鼠的肝脏中,脂肪生成基因(Fasn和SREBP-2)的表达下调,而脂肪分解基因(PPAR和CPT1A)的表达上调。这些结果表明,Fgl2通过激活巨噬细胞中的NF-κB、p38-MAPK和NLRP3炎症小体,导致促炎细胞因子过度产生和脂肪代谢紊乱,从而加重NASH的进展[1]。

在膀胱癌中,FGL2的表达与患者的预后相关。研究发现,FGL2在膀胱癌组织中表达下调,与DNA甲基化程度呈负相关。高表达FGL2的膀胱癌患者预后较好,并且对免疫治疗反应更好。这些结果表明,FGL2可能作为膀胱癌的预后标志物和免疫治疗反应的预测指标[2]。

在胃癌中,M2型巨噬细胞相关基因签名(M2TS)与患者预后相关。M2TS表达升高与胃癌患者的生存期缩短相关。此外,在胃癌患者的腹膜液中,M2TS表达升高也与生存期缩短相关。这些结果表明,M2TS可能作为胃癌的预后标志物,并在胃癌的发生发展中发挥重要作用[3]。

在胶质瘤中,FGL2的表达与患者的预后相关。研究发现,FGL2和CD16A的表达与患者的临床特征相关,如年龄、肿瘤类型、WHO分级等。FGL2和CD16A的高表达与胶质瘤患者的生存期缩短相关。这些结果表明,FGL2和CD16A可能作为胶质瘤的预后标志物,并为胶质瘤的治疗提供新的靶点[4]。

在急性髓系白血病(AML)中,FGL2的表达与患者的预后相关。研究发现,FGL2与AML患者的生存期相关,并且FGL2的敲低可以抑制AML细胞的增殖。这些结果表明,FGL2可能作为AML的预后标志物,并为AML的治疗提供新的靶点[5]。

在糖尿病心肌病中,FGL2的表达与心肌微血管内皮细胞(MMECs)的凋亡、血管生成和炎症反应相关。研究发现,FGL2基因的沉默可以改变MMECs的基因表达谱,影响MMECs的生物学功能。这些结果表明,FGL2在糖尿病心肌病的发病机制中发挥重要作用[6]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,FGL2的表达与患者的预后相关。研究发现,FGL2与NSCLC患者的生存期相关,并且FGL2的表达与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的功能相关。这些结果表明,FGL2可能作为NSCLC的预后标志物,并为NSCLC的治疗提供新的靶点[7]。

综上所述,Fgl2在多种疾病中发挥重要作用,包括NAFLD、膀胱癌、胃癌、胶质瘤、AML和糖尿病心肌病。Fgl2可能作为这些疾病的预后标志物,并为这些疾病的治疗提供新的靶点。Fgl2的研究有助于深入理解免疫凝血蛋白在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Junjian, Wang, Hongwu, Li, Xitang, Ning, Qin, Wang, Xiaojing. 2020. Fibrinogen-like protein 2 aggravates nonalcoholic steatohepatitis via interaction with TLR4, eliciting inflammation in macrophages and inducing hepatic lipid metabolism disorder. In Theranostics, 10, 9702-9720. doi:10.7150/thno.44297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32863955/
2. Huang, Zhengnan, Wang, Zeyi, Xu, Chengdang, Zhang, Fang, Shen, Bing. 2024. FGL2 as a predictive biomarker for prognosis and immunotherapy in bladder cancer. In International journal of medical sciences, 21, 1447-1460. doi:10.7150/ijms.91874. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38903931/
3. Sullivan, Kevin M, Li, Haiqing, Yang, Annie, Fong, Yuman, Woo, Yanghee. 2024. Tumor and Peritoneum-Associated Macrophage Gene Signature as a Novel Molecular Biomarker in Gastric Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25074117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612926/
4. Cao, Ziwen, Liu, Xing, Yan, Jun. 2024. Prognostic significance and gene co-expression network of CD16A and FGL2 in gliomas. In Frontiers in oncology, 14, 1447113. doi:10.3389/fonc.2024.1447113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39629005/
5. Han, Haijun, Liu, Jie, Zhu, Shengyu, Zhao, Tiejun. . Identification of two key biomarkers CD93 and FGL2 associated with survival of acute myeloid leukaemia by weighted gene co-expression network analysis. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18552. doi:10.1111/jcmm.18552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39054581/
6. Clark, David A, Foerster, Katharina, Fung, Laisum, Marsden, Philip A, Levy, Gary A. . The fgl2 prothrombinase/fibroleukin gene is required for lipopolysaccharide-triggered abortions and for normal mouse reproduction. In Molecular human reproduction, 10, 99-108. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14742694/
7. Li, Zhaoxun, Zhou, Bin, Zhu, Xinsheng, Song, Xiao, Jiang, Gening. 2023. Differentiation-related genes in tumor-associated macrophages as potential prognostic biomarkers in non-small cell lung cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1123840. doi:10.3389/fimmu.2023.1123840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969247/