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Fgfr4-flox 基因敲除小鼠

Fgfr4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fgfr4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02417

品系全称

C57BL/6JCya-Fgfr4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14186-Fgfr4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fgfr4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02417) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor receptor 4
基因别称
Fgfr-4
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008011 | Ensembl: ENSMUST00000005452
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~11
敲除长度
~4.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95525Homozygotes for a targeted mutation are viable, healthy and overtly normal, except for a 10% weight reduction at weaning. Mice doubly homozygous for disruptions of Fgfr3 and Fgfr4 show novel phenotypes not seen in either single mutant, including dwarfismand defective respiratory alveogenesis.
更多信息
FGFR4，即纤维母细胞生长因子受体4，是一种细胞表面受体酪氨酸激酶，属于纤维母细胞生长因子受体（FGFR）家族。FGFR家族成员在多种细胞过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、分化和迁移，以及组织和器官的发育。FGFR4通过与其配体纤维母细胞生长因子（FGF）结合，激活下游信号通路，如RAS-MAPK、PI3K-AKT和WNT信号通路，从而调节细胞生物学行为[4]。

FGFR4在癌症发生和发展中扮演着重要的角色。研究表明，FGFR4的表达和激活与多种癌症的预后和治疗效果密切相关。例如，在乳腺癌中，FGFR4的表达与肿瘤的侵袭性和转移能力相关。研究表明，FGFR4的表达水平可以预测乳腺癌患者的生存率，高表达FGFR4的患者预后较差[1]。此外，FGFR4还与乳腺癌的亚型分化有关，其表达可以预测乳腺癌的亚型转化，以及乳腺癌的转移和预后[1]。

在结直肠癌中，FGFR4的表达和激活也与肿瘤的发生和发展相关。研究发现，FGFR4的表达水平与结直肠癌的进展和转移能力相关。高表达FGFR4的患者预后较差，且更容易发生远处转移[2]。此外，FGFR4基因多态性与结直肠癌的进展和转移能力相关，某些FGFR4基因多态性可以降低结直肠癌患者发生远处转移的风险[2]。

FGFR4的表达和激活还与肺癌的发生和发展相关。研究发现，FGFR4的表达水平与肺癌的进展和转移能力相关。高表达FGFR4的患者预后较差，且更容易发生远处转移[3]。此外，FGFR4基因多态性与肺癌的发生和发展相关，某些FGFR4基因多态性可以降低肺癌患者发生远处转移的风险[3]。

FGFR4的表达和激活还与尿路上皮细胞癌的发生和发展相关。研究发现，FGFR4的表达水平与尿路上皮细胞癌的进展和转移能力相关。高表达FGFR4的患者预后较差，且更容易发生远处转移[5]。此外，FGFR4基因多态性与尿路上皮细胞癌的进展和转移能力相关，某些FGFR4基因多态性可以预测尿路上皮细胞癌的严重程度[5]。

综上所述，FGFR4在癌症发生和发展中扮演着重要的角色。FGFR4的表达和激活与多种癌症的预后和治疗效果密切相关，可以作为癌症治疗的潜在靶点。针对FGFR4的治疗策略，如FGFR4抑制剂和小分子抑制剂，已经显示出一定的疗效，为癌症治疗提供了新的思路和策略[4]。

参考文献：
1. Garcia-Recio, Susana, Thennavan, Aatish, East, Michael P, Prat, Aleix, Perou, Charles M. . FGFR4 regulates tumor subtype differentiation in luminal breast cancer and metastatic disease. In The Journal of clinical investigation, 130, 4871-4887. doi:10.1172/JCI130323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32573490/
2. Shiu, Bei-Hao, Hsieh, Ming-Hong, Ting, Wen-Chien, Su, Shih-Chi, Yang, Shun-Fa. 2021. Impact of FGFR4 Gene Polymorphism on the Progression of Colorectal Cancer. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/diagnostics11060978. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34071523/
3. Li, Ju-Pi, Huang, Hsien-Cheng, Yang, Po-Jen, Hsieh, Ming-Ju, Yang, Shun-Fa. 2020. FGFR4 Gene Polymorphism Reduces the Risk of Distant Metastasis in Lung Adenocarcinoma in Taiwan. In International journal of environmental research and public health, 17, . doi:10.3390/ijerph17165694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32781755/
4. Katoh, Masaru, Nakagama, Hitoshi. 2013. FGF receptors: cancer biology and therapeutics. In Medicinal research reviews, 34, 280-300. doi:10.1002/med.21288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23696246/
5. Tsay, Ming-Dow, Hsieh, Ming-Ju, Lee, Chia-Yi, Lin, Chia-Yen, Yang, Shun-Fa. 2019. Involvement of FGFR4 Gene Variants on the Clinicopathological Severity in Urothelial Cell Carcinoma. In International journal of environmental research and public health, 17, . doi:10.3390/ijerph17010129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31878098/

资料下载

S-CKO-02417_6J_14186_Fgfr4_Exon 6~11_strategy.pdf
S-CKO-02417_6J_14186_Fgfr4_Exon 6~11_strategy.pdf
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