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Fgfr2-flox 基因敲除小鼠

Name: Fgfr2-flox条件性敲除小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-CKO-02415

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复苏/繁育服务

产品名称

Fgfr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02415

品系全称

C57BL/6JCya-Fgfr2^em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14183-Fgfr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fgfr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02415) were purchased from Cyagen.

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cKO小鼠库模型

MAPK信号通路

PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Fgfr2

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 7 (Mouse)

NCBI ID

14183 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_010207 | Ensembl: ENSMUST00000122054

修饰方式

条件性基因敲除

靶向范围

Exon 5

敲除长度

~1.2 kb

下载方案

S-CKO-02415_6J_14183_Fgfr2_Exon 5_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:95523Mice homozygous for null mutations die as embryos. Isoform IIIb deficient mutants die at birth with defects in multiple organs and tissues. Isoform IIIc deficient mutants have defects in osteoblast and chondrocyte lineages, producing dwarfism.

发表文献

Nature Communications

2025-04-05

Colonic epithelial-derived FGF1 drives intestinal stem cell commitment toward goblet cells to suppress inflammatory bowel disease

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FGFR2，全称为纤维母细胞生长因子受体2（Fibroblast Growth Factor Receptor 2），是一种在细胞表面表达的跨膜受体酪氨酸激酶。FGFR2通过结合纤维母细胞生长因子（FGF）家族的配体，激活下游的信号通路，如AKT和ERK，从而在细胞生长、分化、迁移和血管生成等生物学过程中发挥重要作用。FGFR2的异常表达或功能改变与多种癌症的发生和发展密切相关。

FGFR2的基因突变和结构改变，如基因融合、扩增和点突变，已被发现在多种癌症中存在。例如，在肝内胆管癌（ICC）中，FGFR2基因重排的发生率约为10-16%，这使得FGFR2成为ICC治疗的重要靶点[1]。研究显示，FGFR2基因融合的ICC患者对FGFR抑制剂的反应良好，但由于耐药性的发展，治疗效果往往受限[2]。

此外，FGFR2基因的变异也与乳腺癌的发病风险相关。研究发现，FGFR2基因的某些多态性与乳腺癌的发病风险增加相关[3]。例如，在孟加拉国人群中，FGFR2基因的rs1219648和rs2981582位点的变异与乳腺癌的发病风险显著相关。

除了在癌症中的作用外，FGFR2基因的甲基化状态也与人类出生体重相关。研究发现，FGFR2基因的甲基化水平与高出生体重百分位数相关[4]。这表明FGFR2基因的表观遗传调控可能在出生体重和生长发育过程中发挥作用。

综上所述，FGFR2基因在多种生物学过程中发挥重要作用，其异常表达或功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关。对FGFR2基因的研究有助于深入理解其在疾病发生中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Beri, Nina. 2022. Unmet needs in the treatment of intrahepatic cholangiocarcinoma harboring FGFR2 gene rearrangements. In Future oncology (London, England), 18, 1391-1402. doi:10.2217/fon-2021-1089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35081733/

2. Goyal, Lipika, Shi, Lei, Liu, Leah Y, Corcoran, Ryan B, Bardeesy, Nabeel. 2019. TAS-120 Overcomes Resistance to ATP-Competitive FGFR Inhibitors in Patients with FGFR2 Fusion-Positive Intrahepatic Cholangiocarcinoma. In Cancer discovery, 9, 1064-1079. doi:10.1158/2159-8290.CD-19-0182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31109923/

3. Jahan, Nusrat, Begum, Mobashera, Barek, Md Abdul, Abdulabbas, Hadi Sajid, Islam, Mohammad Safiqul. 2023. Evaluation of the Association between FGFR2 Gene Polymorphisms and Breast Cancer Risk in the Bangladeshi Population. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14040819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37107577/

4. Haworth, Kim E, Farrell, William E, Emes, Richard D, Mein, Charles, Fryer, Anthony A. . Methylation of the FGFR2 gene is associated with high birth weight centile in humans. In Epigenomics, 6, 477-91. doi:10.2217/epi.14.40. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25431941/

资料下载

S-CKO-02415_6J_14183_Fgfr2_Exon 5_strategy.pdf

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发表文献

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Fgfr2-flox 基因敲除小鼠

Fgfr2-flox 基因敲除小鼠

S-CKO-02415

C57BL/6JCya-Fgfr2em1flox/Cya

C57BL/6JCya

CKOCMP-14183-Fgfr2-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

发表文献

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发表文献

C57BL/6JCya-Fgfr2^em1flox/Cya