Fgf7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fgf7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02410

品系全称

C57BL/6JCya-Fgf7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14178-Fgf7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgf7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02410) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibroblast growth factor 7
基因别称
Fgf5b,Kgf
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008008 | Ensembl: ENSMUST00000064794
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95521Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal coat appearance, kidney dysplasia, spleen hypoplasia, abnormal synaptic vesicle clustering and miniature inhibitory postsynaptic currents, increased susceptibility to drug-induced seizures, and impaired thymic recovery after injury.
Fgf7,也称为纤维母细胞生长因子7,是一种重要的生长因子,属于纤维母细胞生长因子(FGF)家族。FGFs是一类具有广泛生物学功能的蛋白质,参与调控细胞生长、分化和迁移等多种生物学过程。Fgf7在多种组织和器官中表达,包括皮肤、胃、肺、肌肉和视网膜等。Fgf7通过与纤维母细胞生长因子受体(FGFR)结合,激活下游信号通路,如丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路,从而发挥其生物学功能。

在皮肤伤口愈合过程中,Fgf7的表达水平显著升高。研究表明,Fgf7在表皮再生和分化中发挥重要作用,促进表皮细胞的增殖和迁移,从而加速伤口愈合过程[2]。此外,Fgf7还可以促进血管生成,为伤口愈合提供必要的营养物质和氧气。

在肌肉组织中,Fgf7与肌肉卫星细胞(MuSCs)的增殖和分化密切相关。研究表明,Fgf7可以通过与纤维母细胞生长因子受体2(FGFR2)结合,激活MuSCs的增殖和分化,从而促进肌肉再生和修复[3]。此外,Fgf7还可以抑制肌肉萎缩,延缓肌肉衰老过程。

Fgf7在胃癌的发生发展中发挥重要作用。研究表明,幽门螺杆菌(H. pylori)感染可以诱导胃黏膜上皮细胞中Fgf7的表达水平升高,促进血管生成,从而为胃癌的发生发展提供必要的条件[1]。此外,Fgf7还可以促进胃癌细胞的增殖和迁移,加速胃癌的进展。

Fgf7在肺动脉高压(PAH)的发生发展中发挥重要作用。研究表明,Fgf7可以促进肺动脉平滑肌细胞的增殖和迁移,导致肺血管重塑和肺动脉高压的发生[6]。此外,Fgf7还可以抑制肺动脉内皮细胞的凋亡,进一步加重肺动脉高压的病情。

Fgf7在视网膜母细胞瘤(RB)的发生发展中发挥重要作用。研究表明,Fgf7可以促进RB细胞的增殖和迁移,抑制RB细胞的凋亡,从而加速RB的发生发展[4]。此外,Fgf7还可以促进RB细胞的血管生成,为RB的生长提供必要的营养物质和氧气。

Fgf7在腱病的发生发展中发挥重要作用。研究表明,Fgf7可以促进腱细胞的增殖和迁移,抑制腱细胞的凋亡,从而促进腱病的修复和恢复[5]。此外,Fgf7还可以促进腱细胞的血管生成,为腱病的修复提供必要的营养物质和氧气。

Fgf7在山羊的生长性状中发挥重要作用。研究表明,Fgf7基因中的22-bp InDel多态性与山羊的生长性状显著相关。携带InDel基因型的山羊具有更好的生长性状,可以作为分子标记用于山羊育种[7]。

综上所述,Fgf7是一种重要的生长因子,参与调控多种生物学过程,包括皮肤伤口愈合、肌肉再生、胃癌、肺动脉高压、视网膜母细胞瘤和腱病等。Fgf7的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hedayati, Manouchehr Ahmadi, Khani, Delniya, Bashiri, Hamed. 2022. Genotyping Helicobacter pylori and fgf7 gene expression in gastric cancer. In Molecular biology reports, 49, 8827-8834. doi:10.1007/s11033-022-07732-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35799083/
2. Ågren, Magnus S, Litman, Thomas, Eriksen, Jens Ole, Bzorek, Michael, Gjerdrum, Lise Mette Rahbek. 2022. Gene Expression Linked to Reepithelialization of Human Skin Wounds. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232415746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555389/
3. Ma, Lu, Meng, Yingying, An, Yalong, Yang, Gongshe, Li, Xiao. 2024. Single-cell RNA-seq reveals novel interaction between muscle satellite cells and fibro-adipogenic progenitors mediated with FGF7 signalling. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 15, 1388-1403. doi:10.1002/jcsm.13484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751367/
4. Chen, W-J, Sun, C-X, Li, W. . Mechanism of FGF7 gene silencing in regulating viability, apoptosis, invasion of retinoblastoma cell line HXO-Rb44 and angiogenesis. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 3538-3547. doi:10.26355/eurrev_202004_20814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329827/
5. Ren, Ye, Wan, Rou, Zhao, Gongyin, Gingery, Anne, Zhao, Chunfeng. 2023. Gene expression of Postn and FGF7 in canine chordae tendineae and their effects on flexor tenocyte biology. In Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 42, 961-972. doi:10.1002/jor.25745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37990927/
6. Dong, Haoru, Li, Xiuchun, Cai, Mengsi, Wang, Liangxing, Huang, Xiaoying. 2021. Integrated bioinformatic analysis reveals the underlying molecular mechanism of and potential drugs for pulmonary arterial hypertension. In Aging, 13, 14234-14257. doi:10.18632/aging.203040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34016786/
7. Wu, Xian-Feng, Liu, Yuan, Wang, Ying-Gang, Zhang, Fu, Li, Wen-Yang. 2023. A novel 22-bp InDel within FGF7 gene is significantly associated with growth traits in goat. In Animal biotechnology, 35, 2262537. doi:10.1080/10495398.2023.2262537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37870116/