智鼠故事 
C57BL/6JCya-Fgf10em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Fgf10-flox
产品编号：
S-CKO-02397
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Fgf10-flox mice (Strain S-CKO-02397) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Fgf10em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-14165-Fgf10-B6J-VA
产品编号
S-CKO-02397
基因名
Fgf10
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
AEY17，Fgf5a，Fgf-10，Gsfaey17
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1099809 Homozygous mutants die at birth with multiple abnormalities including absence of lungs, severely truncated limbs, open eyelids, incomplete external genitalia, arrested pancreatic development, lack of mammary glands and impaired epidermal development.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Fgf10位于小鼠的13号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Fgf10基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Fgf10-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Fgf10基因位于小鼠13号染色体上，由三个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在3号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含104个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Fgf10基因功能的丧失。Fgf10-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将cKO区域删除，并通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠在出生时会出现多种异常，包括肺缺失、肢体严重截断、眼睑未闭合、外部生殖器发育不全、胰腺发育停滞、乳腺缺失以及表皮发育受损。Fgf10-flox小鼠模型可用于研究Fgf10基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Fgf10，也称为成纤维细胞生长因子10，是一种重要的生长因子，属于成纤维细胞生长因子家族。Fgf10主要通过与成纤维细胞生长因子受体2b（Fgfr2b）结合，在多种生物学过程中发挥重要作用。Fgf10在胚胎发育、组织修复、代谢和神经活动中具有广泛的功能。
在胚胎发育过程中，Fgf10对于肺和四肢的形成至关重要。Fgf10缺失的动物模型，如小鼠，表现出严重的发育缺陷，包括四肢的截断和肺的缺失。这些数据表明Fgf10在肺和四肢的发育过程中发挥着重要的调节作用[3]。此外，Fgf10还在脂肪生成和肌生成中发挥作用，与肥胖和肌肉发育有关[5]。
Fgf10在多种疾病中发挥重要作用，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和先天性无泪点综合征。研究表明，Fgf10可以抑制哮喘中的炎症反应，减轻肺部炎症和粘液分泌[1]。在COPD中，Fgf10的表达受损，导致肺泡壁和肺血管结构的破坏[2]。此外，Fgf10突变还与先天性无泪点综合征有关，这是一种罕见的遗传性疾病，表现为泪道发育异常和肢体畸形[6]。
Fgf10在再生医学中也具有重要作用。研究表明，Fgf10可以促进损伤组织的修复和再生。例如，在损伤的胰腺中，Fgf10的表达可以促进胰腺细胞的再生和修复[3]。此外，Fgf10还可以促进胚胎干细胞分化为肠样结构、心肌细胞和肝细胞，为再生医学提供了新的思路和策略[4]。
综上所述，Fgf10是一种重要的生长因子，在胚胎发育、组织修复、代谢和神经活动中具有广泛的功能。Fgf10在多种疾病中发挥重要作用，包括哮喘、COPD和先天性无泪点综合征。Fgf10的研究有助于深入理解生长发育和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Peng, Wenjun, Song, Yansha, Zhu, Guiping, Wang, Jian, Jin, Meiling. 2023. FGF10 attenuates allergic airway inflammation in asthma by inhibiting PI3K/AKT/NF-κB pathway. In Cellular signalling, 113, 110964. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37956773/
2. Hadzic, Stefan, Wu, Cheng-Yu, Gredic, Marija, Bellusci, Saverio, Weissmann, Norbert. 2023. Fibroblast growth factor 10 reverses cigarette smoke- and elastase-induced emphysema and pulmonary hypertension in mice. In The European respiratory journal, 62, . doi:10.1183/13993003.01606-2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884305/
3. Itoh, N, Ohta, H. . Fgf10: a paracrine-signaling molecule in development, disease, and regenerative medicine. In Current molecular medicine, 14, 504-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24730525/
4. Suzuki, Miyuki, Okumura, Akinori, Chihara, Akane, Bronner, Marianne E, Suzuki, Ken-Ichi T. 2024. Fgf10 mutant newts regenerate normal hindlimbs despite severe developmental defects. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2314911121. doi:10.1073/pnas.2314911121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38442169/
5. Nurgulsim, Kaster, Khan, Rajwali, Raza, Sayad Haidar Abbas, Khan, Hamayun, Zan, Linsen. 2022. Bioinformatics and genetic variants analysis of FGF10 gene promoter with their association at carcass quality and body measurement traits in Qinchuan beef cattle. In Animal biotechnology, 34, 1950-1959. doi:10.1080/10495398.2022.2059667. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35446746/
6. Zhang, Hong-Yang, Zhang, Chun-Yan, Wang, Fei, Zhang, Min-Jie, Wang, Li-Hua. 2023. Identification of a novel mutation in the FGF10 gene in a Chinese family with obvious congenital lacrimal duct dysplasia in lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome. In International journal of ophthalmology, 16, 499-504. doi:10.18240/ijo.2023.04.02. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37077496/
