Fem1a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fem1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02388

品系全称

C57BL/6JCya-Fem1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14154-Fem1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fem1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02388) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fem 1 homolog a
基因别称
Eprap,Fem1aa
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010192 | Ensembl: ENSMUST00000060253
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1335089Homozygous knockout results in an increased susceptibility to DSS-induced colitis and colitis-associated tumorigenesis.
Fem1a,也称为Fem1a基因,是一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用。Fem1a基因编码的蛋白在细胞命运决定、细胞信号传导和转录调控等方面具有重要作用。Fem1a基因在骨骼肌、心脏和肾脏等组织中高表达,参与调控细胞分化、发育和代谢等生物学过程。

Fem1a基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,Fem1a基因在横纹肌肉瘤(RMS)中下调,可能与RMS的发病机制相关[1]。Fem1a基因在多囊卵巢综合征(PCOS)中也发挥重要作用,Fem1a基因的突变和单核苷酸多态性(SNP)与PCOS的发病机制相关[2]。Fem1a基因在缺血再灌注损伤中也发挥重要作用,Fem1a基因的表达在心脏缺血再灌注损伤中上调[3]。

Fem1a基因的研究有助于深入理解细胞命运决定、细胞信号传导和转录调控等生物学过程的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ventura-Holman, Tereza, Hahn, Heidi, Subauste, Jose S, Maher, Joseph F. 2005. The Fem1a gene is downregulated in Rhabdomyosarcoma. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 26, 294-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16254458/
2. Maher, Joseph F, Hines, Randall S, Futterweit, Walter, Subauste, Jose S, Cowan, Bryan D. . FEM1A is a candidate gene for polycystic ovary syndrome. In Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology, 21, 330-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16390781/
3. Cambier, Linda, Lacampagne, Alain, Auffray, Charles, Pomiès, Pascal. 2009. Fem1a is a mitochondrial protein up-regulated upon ischemia-reperfusion injury. In FEBS letters, 583, 1625-30. doi:10.1016/j.febslet.2009.04.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19406122/