Fdx1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fdx1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02385

品系全称

C57BL/6JCya-Fdx1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14148-Fdx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fdx1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02385) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ferredoxin 1
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007996 | Ensembl: ENSMUST00000034552
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因FDX1,也称为ferredoxin 1,是一种重要的铁硫蛋白,参与多种细胞代谢过程。FDX1在细胞内起着电子传递的作用,与多种酶相互作用,调节蛋白质的脂酰化和细胞死亡。FDX1的表达和功能在多种肿瘤中发生变化,与肿瘤的进展、预后和免疫微环境密切相关。

在肾透明细胞癌(ccRCC)中,FDX1的表达水平明显低于正常组织。低表达的FDX1与癌症分级、肿瘤-淋巴结-转移(TNM)分期以及患者的总体生存期(OS)呈负相关。此外,FDX1与免疫细胞浸润也密切相关,FDX1表达水平低的ccRCC患者肿瘤组织中浸润的免疫细胞数量较少[1]。这些研究表明,FDX1可能成为ccRCC的预后标志物和潜在的治疗靶点。

在泛癌研究中,FDX1在多种肿瘤中的表达水平和修饰水平存在差异。FDX1的表达与肿瘤细胞的免疫浸润、肿瘤突变负担(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)以及肿瘤免疫功能障碍和排除(TIDE)等密切相关。FDX1的表达还与多种免疫治疗相关指标相关,提示FDX1可能成为肿瘤患者治疗反应的预测因子[2]。

在甲状腺癌中,FDX1的表达水平也明显低于正常组织。FDX1通过调节DLAT的脂酰化水平,促进甲状腺癌细胞的cuprotosis,从而抑制甲状腺癌的恶性进展[3]。这表明,FDX1可能在甲状腺癌的发生发展中发挥重要作用。

在胶质瘤中,FDX1的表达水平较高,且与低级别胶质瘤(LGG)的不良预后相关。FDX1的表达与免疫细胞浸润呈正相关,提示FDX1可能参与胶质瘤的免疫调节过程[4]。

FDX1还通过直接与脂酰合成酶(LIAS)结合,调节细胞蛋白质的脂酰化,从而维持细胞在低葡萄糖条件下的存活能力[5]。此外,FDX1的缺失功能导致细胞代谢紊乱和氧化应激增加,激活线粒体自噬和PI3K/AKT信号通路,促进肝细胞癌(HCC)的进展[6]。

综上所述,FDX1是一种重要的铁硫蛋白,参与多种细胞代谢过程,并与肿瘤的进展、预后和免疫微环境密切相关。FDX1的表达和功能在多种肿瘤中发生变化,提示FDX1可能成为肿瘤的预后标志物和潜在的治疗靶点。进一步研究FDX1在肿瘤发生发展中的作用机制,将为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Tao, Liu, Yufeng, Li, Qing, Liu, Dawei, Li, Bin. 2022. Cuproptosis-related gene FDX1 expression correlates with the prognosis and tumor immune microenvironment in clear cell renal cell carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 999823. doi:10.3389/fimmu.2022.999823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36225932/
2. Xu, Jiahao, Hu, Zhengang, Cao, Hui, Cheng, Quan, Li, Jingbo. 2022. Multi-omics pan-cancer study of cuproptosis core gene FDX1 and its role in kidney renal clear cell carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 981764. doi:10.3389/fimmu.2022.981764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36605188/
3. Chen, Gaoxiang, Zhang, Jianan, Teng, Weifeng, Luo, Yong, Ji, Xiaochun. 2023. FDX1 inhibits thyroid cancer malignant progression by inducing cuprotosis. In Heliyon, 9, e18655. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e18655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37554785/
4. Lu, Hanwen, Zhou, Liwei, Zhang, Bingchang, Yang, Huiyin, Wang, Zhanxiang. 2022. Cuproptosis key gene FDX1 is a prognostic biomarker and associated with immune infiltration in glioma. In Frontiers in medicine, 9, 939776. doi:10.3389/fmed.2022.939776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36523779/
5. Dreishpoon, Margaret B, Bick, Nolan R, Petrova, Boryana, Golub, Todd R, Tsvetkov, Peter. 2023. FDX1 regulates cellular protein lipoylation through direct binding to LIAS. In The Journal of biological chemistry, 299, 105046. doi:10.1016/j.jbc.2023.105046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37453661/
6. Sun, Bo, Ding, Peng, Song, Yinghui, Peng, Chuang, Liu, Sulai. 2024. FDX1 downregulation activates mitophagy and the PI3K/AKT signaling pathway to promote hepatocellular carcinoma progression by inducing ROS production. In Redox biology, 75, 103302. doi:10.1016/j.redox.2024.103302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39128228/