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Fcgr3-flox 基因敲除小鼠

Fcgr3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fcgr3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02380

品系全称

C57BL/6JCya-Fcgr3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14131-Fcgr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fcgr3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02380) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor, IgG, low affinity III
基因别称
CD16
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010188 | Ensembl: ENSMUST00000164044
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95500Homozygotes for a targeted null mutation lack IgG-mediated mast cell degranulation and have impaired IgG-dependent anaphylaxis and Arthus reactions.
更多信息
Fcgr3，也称为Fcgamma receptor III (FcγRIII)，是一类重要的免疫球蛋白G (IgG) Fc受体。FcγRIII存在于多种免疫细胞表面，包括B细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞和中性粒细胞。FcγRIII通过识别IgG抗体与免疫复合物结合，从而介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）、抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）和抗体依赖性细胞介导的细胞活化（ADAC）等免疫反应。

Fcgr3基因位于人类染色体1的长臂上（1q21-24），存在多个等位基因，包括Fcgr3a和Fcgr3b，它们在基因结构和功能上有所不同。Fcgr3a和Fcgr3b分别由FCGR3A和FCGR3B基因编码，它们在IgG的结合亲和力和信号传导能力上存在差异，从而影响免疫反应的强度和类型。

Fcgr3基因的变异和表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，Fcgr3b基因的低拷贝数与人类系统性红斑狼疮（SLE）患者发生肾小球肾炎的风险增加相关[3]。此外，Fcgr3基因的拷贝数变异（CNV）也与疟疾的严重程度相关，其中Fcgr3基因拷贝数较多的个体更容易发展为严重疟疾[2]。

Fcgr3基因的转录和表达在不同细胞类型和组织中存在差异。研究发现，Fcgr3基因的变异克隆在B细胞制备物中的频率高于外周血CD34+造血祖细胞和粒细胞，而在口腔细胞中变异克隆的频率非常高[1]。这表明Fcgr3基因的转录在不同细胞类型和组织中存在差异，进而影响FcgammaRIII受体在细胞表面的表达。

Fcgr3基因的变异和功能也受到其他基因的影响。例如，Fcgr2b基因的缺陷可以加速关节炎的发展，并抵消C5基因缺陷对关节炎的抵抗作用[4]。这表明Fcgr2b和Fcgr3基因在关节炎的发生和发展中发挥着重要的作用。

Fcgr3基因的变异和表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。Fcgr3基因的拷贝数变异和等位基因频率在不同人群中存在差异，这可能是导致不同人群对某些疾病易感性差异的原因之一。Fcgr3基因的转录和表达在不同细胞类型和组织中存在差异，这可能是导致Fcgr3基因功能多样性的原因之一。Fcgr3基因的变异和功能也受到其他基因的影响，这表明Fcgr3基因的生物学功能是一个复杂的网络，需要综合考虑多个因素的影响。

Fcgr3基因的研究对于深入理解IgG Fc受体的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。通过对Fcgr3基因的变异、表达和功能进行研究，可以揭示Fcgr3基因在免疫反应和疾病发生中的重要作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tong, Yin, Jin, Jie, Marget, Matthias, Neppert, Juergen, Flesch, Brigitte K. . Variant FCGR3 genes: transcription and possible origins. In Asian Pacific journal of allergy and immunology, 26, 223-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19317341/
2. Faik, Imad, van Tong, Hoang, Lell, Bertrand, Kremsner, Peter G, Velavan, Thirumalaisamy P. . Pyruvate Kinase and Fcγ Receptor Gene Copy Numbers Associated With Malaria Phenotypes. In The Journal of infectious diseases, 216, 276-282. doi:10.1093/infdis/jix284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28605553/
3. Aitman, Timothy J, Dong, Rong, Vyse, Timothy J, Pusey, Charles D, Cook, H Terence. . Copy number polymorphism in Fcgr3 predisposes to glomerulonephritis in rats and humans. In Nature, 439, 851-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16482158/
4. Xu, Zhongwei, Moreno-Giró, Àlex, Zhao, Danxia, Lundström, Susanna L, Holmdahl, Rikard. 2024. Fcgr2b and Fcgr3 are the major genetic factors for cartilage antibody-induced arthritis, overriding the effect of Hc encoding complement C5. In European journal of immunology, 54, e2350659. doi:10.1002/eji.202350659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38314895/

资料下载

S-CKO-02380_6J_14131_Fcgr3_Exon 2~4_strategy.pdf
S-CKO-02380_6J_14131_Fcgr3_Exon 2~4_strategy.pdf
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