Fcer1g-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcer1g-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02376

品系全称

C57BL/6JCya-Fcer1gem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14127-Fcer1g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcer1g-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02376) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor, IgE, high affinity I, gamma polypeptide
基因别称
CD23,FcR-gamma,FcR[g],FcRgamma,Fce1g,FcepsilonRI,Ly-50
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010185 | Ensembl: ENSMUST00000079957
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95496Homozygotes for targeted null mutations exhibit impairments in macrophage phagocytosis, NK cell-mediated antibody-coated cytotoxicity, mast cell degranulation, IgE-mediated systemic anaphylaxis, and neutrophil recruitment and migration.
Fcer1g,全称为Fc fragment of IgE receptor Ig, 也称为FcεRIγ,是高亲和力IgE受体(FcεRI)复合物的一个组成部分。FcεRI是一个跨膜蛋白复合物,由FcεRIα、FcεRIβ和FcεRIγ三个亚单位组成,负责IgE介导的免疫反应。FcεRIγ主要在肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞中表达,它不直接与IgE结合,但通过与其他两个亚单位结合形成复合物,增强FcεRI与IgE的结合亲和力和信号传导能力。FcεRI复合物的活化在过敏性疾病如哮喘、过敏性鼻炎和过敏性皮炎中起关键作用,也与某些自身免疫性疾病有关。

FcεRIγ的基因Fcer1g的表达和功能在不同类型的细胞和疾病状态下有所差异。例如,在类风湿性关节炎(RA)患者中,Fcer1g基因的甲基化水平降低,这表明Fcer1g可能参与了RA的发生和进展[1]。此外,在慢性鼻-鼻窦炎伴有鼻息肉(CRSwNP)患者中,Fcer1g基因的表达与M2巨噬细胞的浸润相关,这可能揭示了其在炎症性疾病中的作用[2]。

在肝纤维化研究中,Fcer1g基因的表达在纤维化肝组织中显著增加,表明Fcer1g可能参与了肝纤维化的病理过程[3]。此外,在 Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) 疾病中,Fcer1g基因的表达下调导致对免疫抑制剂的耐药性,这表明Fcer1g可能作为治疗VKH疾病的一个潜在靶点[4]。

在肿瘤免疫浸润和肿瘤微环境中,Fcer1g基因的表达与肿瘤的预后、增殖和转移相关,并且主要在肿瘤微环境中的单核细胞/巨噬细胞中表达[5]。在多发性骨髓瘤(MM)中,Fcer1g基因的表达下调与不良预后相关,这表明Fcer1g可能作为MM的一个潜在生物标志物[6]。

在糖尿病肾病(DKD)中,Fcer1g基因的表达上调与肾小球病变相关,这表明Fcer1g可能参与了DKD的病理过程[7]。在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中,Fcer1g基因的表达与免疫反应相关,这表明Fcer1g可能参与了NASH的免疫调节[8]。此外,在多囊卵巢综合征(PCOS)和非酒精性脂肪肝(NAFLD)中,Fcer1g基因的表达与免疫和炎症相关通路相关,这表明Fcer1g可能参与了PCOS和NAFLD的免疫调节[9]。

综上所述,Fcer1g基因在多种疾病中发挥重要作用,包括类风湿性关节炎、慢性鼻-鼻窦炎、肝纤维化、VKH疾病、肿瘤、糖尿病肾病、NASH和PCOS。Fcer1g基因的表达和功能可能为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Podgórska, Dominika, Cieśla, Marek, Kolarz, Bogdan. 2022. FCER1G Gene Hypomethylation in Patients with Rheumatoid Arthritis. In Journal of clinical medicine, 11, . doi:10.3390/jcm11164664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012903/
2. Zhu, Ying, Sun, Xiwen, Tan, Shaolin, Lin, Hai, Zhang, Weitian. 2022. M2 macrophage-related gene signature in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. In Frontiers in immunology, 13, 1047930. doi:10.3389/fimmu.2022.1047930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466903/
3. Chung, Brian K, Øgaard, Jonas, Reims, Henrik Mikael, Karlsen, Tom H, Melum, Espen. 2022. Spatial transcriptomics identifies enriched gene expression and cell types in human liver fibrosis. In Hepatology communications, 6, 2538-2550. doi:10.1002/hep4.2001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35726350/
4. Chang, Rui, Ji, Yan, Xu, Jing, Su, Guannan, Yang, Peizeng. 2023. Identification of FCER1G as a cyclosporin A plus corticosteroid sensitization gene in female patients with Vogt-Koyanagi-Harada disease. In Clinical immunology (Orlando, Fla.), 256, 109800. doi:10.1016/j.clim.2023.109800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37821074/
5. Yang, Riwei, Chen, Zude, Liang, Leqi, Duan, Xiaolu, Deng, Tuo. 2022. Fc Fragment of IgE Receptor Ig (FCER1G) acts as a key gene involved in cancer immune infiltration and tumour microenvironment. In Immunology, 168, 302-319. doi:10.1111/imm.13557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36054819/
6. Qiu, Xiao, Zhang, Jia-He, Xu, Ying, Hu, Li-Na, Zhou, Ji-Hao. . Identification of FCER1G as a key gene in multiple myeloma based on weighted gene co-expression network analysis. In Hematology (Amsterdam, Netherlands), 28, 2210904. doi:10.1080/16078454.2023.2210904. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37170758/
7. Liu, Shanshan, Wang, Cuili, Yang, Huiying, Jiang, Hong, Chen, Jianghua. . Weighted gene co-expression network analysis identifies FCER1G as a key gene associated with diabetic kidney disease. In Annals of translational medicine, 8, 1427. doi:10.21037/atm-20-1087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33313172/
8. Zhang, Jun-Jie, Shen, Yan, Chen, Xiao-Yuan, Zhang, Jie, Xu, Fei. 2023. Integrative network-based analysis on multiple Gene Expression Omnibus datasets identifies novel immune molecular markers implicated in non-alcoholic steatohepatitis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1115890. doi:10.3389/fendo.2023.1115890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37008925/
9. Chen, Yong, Ma, Leikai, Ge, Zhouling, Pan, Yizhao, Xie, Lubin. 2022. Key Genes Associated With Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Polycystic Ovary Syndrome. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 888194. doi:10.3389/fmolb.2022.888194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693550/