Fcer1a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcer1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02374

品系全称

C57BL/6JCya-Fcer1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14125-Fcer1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcer1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02374) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor, IgE, high affinity I, alpha polypeptide
基因别称
FcERI,Fce1a,Fcr-5,fcepsilonri
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010184 | Ensembl: ENSMUST00000049706
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95494Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal mast cell physiology and altered susceptibility to type I hypersensitivity reaction. Mice homozygous for another knock-out allele display altered development of allergic airway inflammation and airway hyperresponsiveness.
FCER1A,也称为FcepsilonRIalpha基因,编码高亲和力免疫球蛋白E(IgE)受体α亚基。IgE受体在过敏反应和某些免疫性疾病中发挥着重要作用。FCER1A基因的变异与血清IgE水平、过敏性疾病以及某些免疫性疾病的易感性相关。

在特应性皮炎(AD)的研究中,单细胞RNA测序分析发现,AD病变皮肤中存在一种独特的成纤维细胞亚群,表达COL6A5和COL18A1,并分泌CCL2和CCL19细胞因子[1]。同时,病变皮肤中还存在一种LAMP3+的树突状细胞(DC)亚群,表达CCL19受体CCR7。这些发现揭示了成纤维细胞与免疫细胞之间可能存在的相互作用,以及它们在AD炎症反应中的作用。

在慢性荨麻疹的研究中,尽管FCER1A和FCER1B基因的某些多态性与慢性荨麻疹的发生和发展相关,但研究并未发现这些基因多态性与omalizumab治疗抵抗性之间存在显著关联[4]。

此外,FCER1A基因的3'-UTR区域存在+5650A>G和+5714G>A两种变异,但在日本人和波兰人中,这些变异并未表现出与基因表达相关的功能效应[2]。FCER1A基因的启动子区域存在-344C>T和-95T>C两种多态性,这些多态性与血清IgE水平和/或过敏性疾病相关,并可能影响基因表达[3]。

FCER1A和FCER2基因的变异对IgE水平具有调节作用。FCER2基因的变异rs3760687与总血清IgE水平呈负相关,且这种影响主要发生在FCER1A基因的rs2427837风险等位基因非纯合子个体中[5]。FCER1A基因的变异rs2511211、rs2427837和rs2251746与总血清IgE水平呈正相关,且这种影响在非哮喘患者中更为显著。此外,哮喘患者中还存在与总血清IgE水平相关的特定FCER1A基因变异[6]。

综上所述,FCER1A基因的变异与血清IgE水平、过敏性疾病以及某些免疫性疾病的易感性相关。FCER1A基因的表达和功能受到多种因素的影响,包括基因多态性、成纤维细胞与免疫细胞之间的相互作用等。深入研究FCER1A基因的生物学功能和变异对疾病发生和发展的机制,有助于为过敏性疾病和免疫性疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Helen, Suryawanshi, Hemant, Morozov, Pavel, Tuschl, Thomas, Guttman-Yassky, Emma. 2020. Single-cell transcriptome analysis of human skin identifies novel fibroblast subpopulation and enrichment of immune subsets in atopic dermatitis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 145, 1615-1628. doi:10.1016/j.jaci.2020.01.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32035984/
2. Potaczek, Daniel P, Kamijo, Maya, Hara, Mutsuko, Undas, Anetta, Nishiyama, Chiharu. 2011. A comparative search for human FcεRIα gene (FCER1A) 3'-UTR polymorphisms in Japanese and Polish populations. In Molecular biology reports, 39, 3747-53. doi:10.1007/s11033-011-1150-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21725845/
3. Potaczek, D P, Sanak, M, Nishiyama, C, Ogawa, H, Szczeklik, A. . FCER1A gene proximal promoter polymorphisms in Caucasians and East Asians. In International journal of immunogenetics, 35, 339-40. doi:10.1111/j.1744-313X.2008.00784.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18680511/
4. Savas, Hulya, Ozkol, Hatice Uce, Gorgisen, Gokhan, Metin, Ahmet, Özdemir, İlknur Yorgun. 2024. The relationship between Fc epsilon receptor-1α and β (FCER1A and FCER1B) gene polymorphisms in patients with chronic urticaria using omalizumab. In Postepy dermatologii i alergologii, 41, 357-363. doi:10.5114/ada.2024.142285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39290894/
5. Sharma, V, Michel, S, Gaertner, V, Potaczek, D P, Kabesch, M. 2013. A role of FCER1A and FCER2 polymorphisms in IgE regulation. In Allergy, 69, 231-6. doi:10.1111/all.12336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24354852/
6. Potaczek, Daniel P, Michel, Sven, Sharma, Vishwas, Illig, Thomas, Kabesch, Michael. 2013. Different FCER1A polymorphisms influence IgE levels in asthmatics and non-asthmatics. In Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology, 24, 441-9. doi:10.1111/pai.12083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23725541/