Fbp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fbp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02371

品系全称

C57BL/6JCya-Fbp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14120-Fbp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02371) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fructose bisphosphatase 2
基因别称
Fbp-1,Fbp1,Rae-30
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007994.4 | Ensembl: ENSMUST00000021907
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95491This locus controls electrophoretic variation of fructose bisphosphatase isozymes in muscle. Isozymes of kidney, liver and testis are not affected. P, SEA, SWR and Peru-Coppock have a slow migrating band; SM, C3H/He, C57BL/Go, CE and DBA/2 have a fast migrating band. Heterozygotes are intermediate.
Fbp2,也称为Floral Binding Protein 2,是一种MADS box基因,在植物中参与调控花的发育。MADS box基因是一类植物特有的转录因子,它们通过控制特定基因的表达来影响花的形态建成。在拟南芥中,SEPALLATA1/2/3(SEP1/2/3)MADS box转录因子对于B和C类同源异型蛋白的正常功能至关重要。这些转录因子的三重突变导致花瓣、雄蕊和心皮的转换,并导致花的中心部分失去确定性。在矮牵牛中,MADS box基因FBP2的协同抑制也产生了类似的表型,表明FBP2在花的发育中具有相似的功能[1]。

FBP2的表达抑制会导致矮牵牛花的器官发生严重异常,包括花冠变为绿色、雄蕊变为绿色花瓣状结构,以及内轮雌蕊显著减少。这些变化伴随着FBP6基因表达的完全下调,FBP6与拟南芥和金鱼草中的基因agamous (ag) 和plena (ple) 高度同源。这些结果表明,FBP2基因属于一类新的形态发生基因,参与决定生成性分生组织的中心部分[2]。

在野生矮牵牛物种中,FBP2基因的突变导致花瓣中出现绿色部分,这些绿色部分在表皮形态上类似于萼片。这种表型是通过一个插入FBP2基因第二内含子的转座元件引起的,导致FBP2基因的表达部分抑制。绿色花瓣部分的组织学分析表明,它们具有与萼片相似的气孔和毛状结构。这些数据表明,FBP2基因的表达抑制足以导致花瓣部分发生类似萼片的形态发生,但并不导致该部分的整体基因表达向萼片转变[3]。

除了在植物中的作用外,FBP2在动物中也具有重要作用。在果蝇中,FBP2是ADH基因的一个古老副本,编码的蛋白质在蛋氨酸含量上与ADH有很大差异。在果蝇中,FBP2的蛋氨酸积累并不影响ADH-ADHr-FBP2多基因家族的保守残基。研究表明,蛋氨酸的积累可能是由于正选择的结果,每个氨基酸位点的变化都显示出轻微的正选择优势[4]。

FBP2在人类中也具有重要作用,特别是在大脑中。FBP2基因编码肌肉果糖-1,6-二磷酸酶,这是一种参与糖异生的酶,在大脑组织中高度表达。研究表明,FBP2的变异与一种新的可缓解的白质营养不良相关,这种变异会影响大脑的能量代谢[5]。此外,FBP2在口腔鳞状细胞癌中的表达下调,其过表达可以抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和糖酵解,表明FBP2可能是癌症治疗的一个潜在靶点[6]。FBP2的表达还受到星形胶质细胞和神经元之间通讯的调节,这对于记忆的形成至关重要[7]。在骨骼肌中,FBP2的过表达可以增加葡萄糖的摄取,表明FBP2在调节葡萄糖代谢中发挥作用[8]。最后,FBP2在软组织肉瘤中的表达下调,其过表达可以抑制肿瘤的生长,表明FBP2可能是肉瘤治疗的一个潜在靶点[9]。在子宫内膜腺癌中,FBP2的表达与患者的生存相关,其表达下调与较差的预后相关[10]。

综上所述,FBP2是一种多功能基因,在植物和动物中具有重要作用。在植物中,FBP2参与花的发育,而在动物中,FBP2在葡萄糖代谢、能量代谢和记忆形成中发挥作用。此外,FBP2的变异与人类疾病相关,包括白质营养不良和癌症。FBP2的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ferrario, Silvia, Immink, Richard G H, Shchennikova, Anna, Busscher-Lange, Jacqueline, Angenent, Gerco C. . The MADS box gene FBP2 is required for SEPALLATA function in petunia. In The Plant cell, 15, 914-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12671087/
2. Angenent, G C, Franken, J, Busscher, M, Weiss, D, van Tunen, A J. . Co-suppression of the petunia homeotic gene fbp2 affects the identity of the generative meristem. In The Plant journal : for cell and molecular biology, 5, 33-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7907515/
3. Matsubara, Kiyoshi, Shimamura, Katsuyoshi, Kodama, Hiroaki, Basualdo, Isabel L, Ando, Toshio. 2008. Green corolla segments in a wild Petunia species caused by a mutation in FBP2, a SEPALLATA-like MADS box gene. In Planta, 228, 401-9. doi:10.1007/s00425-008-0744-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18481084/
4. Meghlaoui, G K, Veuille, M. . Selection and methionine accumulation in the fat body protein 2 gene (FBP2), a duplicate of the Drosophila alcohol dehydrogenase (ADH) gene. In Journal of molecular evolution, 44, 23-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9010133/
5. Gizak, Agnieszka, Diegmann, Susann, Dreha-Kulaczewski, Steffi, Gärtner, Jutta, Huppke, Peter. 2021. A novel remitting leukodystrophy associated with a variant in FBP2. In Brain communications, 3, fcab036. doi:10.1093/braincomms/fcab036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33977262/
6. Wang, Liang, Wang, Jinbing, Shen, Yi, Zheng, Zhiwei, Sun, Jian. 2022. Fructose-1,6-Bisphosphatase 2 Inhibits Oral Squamous Cell Carcinoma Tumorigenesis and Glucose Metabolism via Downregulation of c-Myc. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 6766787. doi:10.1155/2022/6766787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571245/
7. Hajka, Daria, Duda, Przemysław, Wójcicka, Olga, Rakus, Dariusz, Gizak, Agnieszka. 2020. Expression of Fbp2, a Newly Discovered Constituent of Memory Formation Mechanisms, Is Regulated by Astrocyte-Neuron Crosstalk. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21186903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32962293/
8. Bakshi, Ishita, Suryana, Eurwin, Small, Lewin, Turner, Nigel, Cooney, Gregory J. 2018. Fructose bisphosphatase 2 overexpression increases glucose uptake in skeletal muscle. In The Journal of endocrinology, 237, 101-111. doi:10.1530/JOE-17-0555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29507044/
9. Huangyang, Peiwei, Li, Fuming, Lee, Pearl, Yoon, Sam S, Simon, M Celeste. 2019. Fructose-1,6-Bisphosphatase 2 Inhibits Sarcoma Progression by Restraining Mitochondrial Biogenesis. In Cell metabolism, 31, 174-188.e7. doi:10.1016/j.cmet.2019.10.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31761563/
10. Liu, JinHui, Li, SiYue, Feng, Gao, Yang, Jing, Cheng, WenJun. 2020. Nine glycolysis-related gene signature predicting the survival of patients with endometrial adenocarcinoma. In Cancer cell international, 20, 183. doi:10.1186/s12935-020-01264-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32489319/