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Fbl-flox 基因敲除小鼠

Fbl-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02366

品系全称

C57BL/6JCya-Fblem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14113-Fbl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fbl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02366) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibrillarin
基因别称
FIB，FLRN，RNU3IP1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007991 | Ensembl: ENSMUST00000042405
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95486Homozygous null mice display embryonic lethality with morula arrest. Heterozygous null mice display partial embryonic lethality.
更多信息
基因Fbl（Fibroblast Growth Factor Binding Protein）是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Fbl与成纤维细胞生长因子（FGF）的结合在细胞增殖、分化和迁移等过程中发挥着关键作用，参与调控多种生物学过程。Fbl的表达和活性在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用，包括癌症、糖尿病、心血管疾病等。

Fbl在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。例如，在乳腺癌中，Fbl的表达与肿瘤的发生和转移密切相关。研究表明，Fbl通过调节细胞增殖、分化和迁移等过程，促进肿瘤的发生和发展。此外，Fbl还参与调控肿瘤微环境，影响肿瘤细胞的生长和扩散。

基因编辑技术是近年来发展迅速的一种工具，可以用于修改基因组。基因编辑技术可以精确地编辑基因组，实现基因功能的改变和疾病的治疗。基因编辑技术包括CRISPR/Cas9系统、TALENs（Transcription Activator-Like Effector Nucleases）和ZFNs（Zinc Finger Nucleases）等。这些技术可以用于精确地编辑基因，实现基因功能的改变和疾病的治疗。基因编辑技术在医学、农业等领域具有广泛的应用前景，为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[1]。

表观遗传学是指在不改变DNA序列的情况下，通过调控基因的表达和功能，影响生物学过程和疾病的发生和发展。表观遗传学在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明，表观遗传学改变可以影响基因的表达和功能，促进肿瘤的发生和发展。例如，DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等表观遗传学改变与癌症的发生和发展密切相关[2]。

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其发生和发展与多种基因的突变和表达异常密切相关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外，还有许多中等和低外显率基因与乳腺癌的发生和发展相关。这些基因包括CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）等。基因组关联研究（GWAS）在乳腺癌中揭示了与乳腺癌风险相关的常见低外显率等位基因。这些基因的突变和表达异常可以影响乳腺癌的发生和发展[3]。

基因治疗是一种利用基因工程技术，将正常基因或功能基因导入患者细胞中，以纠正或补偿缺陷基因的治疗方法。基因治疗在治疗多种疾病方面具有广阔的应用前景。基因治疗可以通过多种方法实现，包括病毒载体、非病毒载体和细菌载体等。细菌载体是一种新型的基因治疗载体，具有许多优势，包括易于制备、安全性高、靶向性强等。细菌载体可以用于基因替代、DNA疫苗和RNA干扰等治疗策略，为疾病的治疗提供新的思路和策略[4]。

综上所述，基因Fbl在多种生物学过程中发挥重要作用，包括癌症、糖尿病、心血管疾病等。基因编辑技术、表观遗传学和基因治疗等技术在医学领域具有广泛的应用前景，为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。随着科学技术的发展，基因编辑技术、表观遗传学和基因治疗等技术在医学领域将得到更广泛的应用，为人类健康事业做出更大的贡献[5]。

参考文献：
1. Huang, Sheng, Yan, Yali, Su, Fei, Chen, Fangyuan, Lv, Yanwei. . Research progress in gene editing technology. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 26, 916-927. doi:10.52586/4997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34719215/
2. Ilango, Suganya, Paital, Biswaranjan, Jayachandran, Priyanka, Padma, Palghat Raghunathan, Nirmaladevi, Ramalingam. 2020. Epigenetic alterations in cancer. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 25, 1058-1109. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32114424/
3. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
4. Celec, Peter, Gardlik, Roman. 2017. Gene therapy using bacterial vectors. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 22, 81-95. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27814603/
5. Paul, Arindam, Paul, Soumen. 2014. The breast cancer susceptibility genes (BRCA) in breast and ovarian cancers. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 19, 605-18. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24389207/

资料下载

S-CKO-02366_6J_14113_Fbl_Exon 2~4_strategy.pdf
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