Srsf10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Srsf10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02364

品系全称

C57BL/6JCya-Srsf10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14105-Srsf10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Srsf10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02364) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine and arginine-rich splicing factor 10
基因别称
FUSIP2,Fusip1,NSSR1,NSSR2,Nssr,SRrp40,Sfrs13a,Srsf13a,TASR,TASR1,TASR2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080387 | Ensembl: ENSMUST00000105853
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333805Mice homozygous for a null allele exhibit fetal and neonatal lethality associated with edema and cardiac defects.
SRSF10,也称为Serine/arginine-rich splicing factor 10,是一种重要的RNA剪接因子。RNA剪接是基因表达调控的关键步骤,它通过移除内含子和连接外显子,产生成熟的mRNA。SRSF10在剪接过程中发挥重要作用,参与调节mRNA的剪接模式和表达水平,进而影响基因功能和细胞生理过程。

SRSF10在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如,研究发现SRSF10在肝癌免疫治疗中发挥重要作用[1]。SRSF10在肿瘤细胞中高表达,与不良预后相关。此外,SRSF10还能促进M2巨噬细胞极化,抑制CD8+T细胞活性,从而抑制肿瘤免疫应答。此外,SRSF10还能通过促进乳酸产生和组蛋白乳酸化,形成正反馈回路,进而促进肿瘤细胞免疫逃逸和抗PD-1治疗耐药性[1]。

SRSF10还参与调节mRNA剪接的调控网络。研究发现,核m6A阅读器YTHDC1能够通过招募SRSF3并抑制SRSF10的mRNA结合,促进外显子包含[2]。此外,SRSF10还参与调节SREK1的剪接变异体,进而影响肿瘤的发生发展[4]。SRSF10还能通过调节CDC25A的剪接变异体,稳定CDC25A蛋白,进而促进细胞周期和肿瘤发生[5]。

SRSF10在生殖系统中也发挥重要作用。研究发现,SRSF10在精子发生过程中发挥重要作用,参与调节生殖细胞的分化和发育[3]。此外,SRSF10还与SRSF1相互作用,共同调节生殖细胞相关基因的表达和剪接[6]。

SRSF10在肿瘤免疫治疗中也发挥重要作用。研究发现,SRSF10能够抑制CD8+T细胞浸润,抑制免疫应答,进而促进肿瘤生长和转移[7]。此外,SRSF10还能抑制IFNα/γ信号通路和促进PD-L1的表达,进而抑制肿瘤免疫应答[7]。因此,SRSF10可能是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。

SRSF10还参与调节SMN2基因的剪接。研究发现,SRSF10能够与SMN2基因的沉默子ISS-N1结合,抑制SMN2外显子7的包含,进而影响SMN2基因的表达[8]。

综上所述,SRSF10是一种重要的RNA剪接因子,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。SRSF10参与调节mRNA剪接的调控网络,影响基因功能和细胞生理过程。此外,SRSF10在肿瘤免疫治疗中也发挥重要作用,可能是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Cai, Jialiang, Song, Lina, Zhang, Feng, Fan, Jia, Dai, Zhi. 2024. Targeting SRSF10 might inhibit M2 macrophage polarization and potentiate anti-PD-1 therapy in hepatocellular carcinoma. In Cancer communications (London, England), 44, 1231-1260. doi:10.1002/cac2.12607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39223929/
2. Xiao, Wen, Adhikari, Samir, Dahal, Ujwal, Zhao, Yong-Liang, Yang, Yun-Gui. 2016. Nuclear m(6)A Reader YTHDC1 Regulates mRNA Splicing. In Molecular cell, 61, 507-519. doi:10.1016/j.molcel.2016.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26876937/
3. Liu, Wenbo, Lu, Xukun, Zhao, Zheng-Hui, Sun, Qing-Yuan, Liu, Jianqiao. 2022. SRSF10 is essential for progenitor spermatogonia expansion by regulating alternative splicing. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.78211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36355419/
4. Chang, Cunjie, Rajasekaran, Muthukumar, Qiao, Yiting, Hui, Kam Man, Chen, Jianxiang. 2022. The aberrant upregulation of exon 10-inclusive SREK1 through SRSF10 acts as an oncogenic driver in human hepatocellular carcinoma. In Nature communications, 13, 1363. doi:10.1038/s41467-022-29016-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35296659/
5. Liu, Xiaoming, Zheng, Yongqiang, Xiao, Mengqing, Liu, Zexian, Cao, Ke. 2022. SRSF10 stabilizes CDC25A by triggering exon 6 skipping to promote hepatocarcinogenesis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 353. doi:10.1186/s13046-022-02558-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36539837/
6. Sun, Longjie, Lv, Zheng, Chen, Xuexue, Chen, Juan, Liu, Jiali. 2024. Splicing factor SRSF1 is essential for homing of precursor spermatogonial stem cells in mice. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.89316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38271475/
7. Luo, Xiangyuan, Zhang, Zerui, Li, Siwen, Huang, Wenjie, Xia, Limin. 2023. SRSF10 facilitates HCC growth and metastasis by suppressing CD8+T cell infiltration and targeting SRSF10 enhances anti-PD-L1 therapy. In International immunopharmacology, 127, 111376. doi:10.1016/j.intimp.2023.111376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38113691/
8. Frederiksen, Sabrina B, Holm, Lise L, Larsen, Martin R, Krainer, Adrian R, Andresen, Brage S. 2020. Identification of SRSF10 as a regulator of SMN2 ISS-N1. In Human mutation, 42, 246-260. doi:10.1002/humu.24149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33300159/